Mariam Mukhtar 在儿科转诊后花了近两年的时间才让她十几岁的儿子 Raamiz 接受自闭症评估，她担心延迟获得他的支持会让他失去高中经历。
“在正确的时间提供支持……这将是一次改变人生的经历。”她说。
Raamiz 表现出发育迟缓的早期迹象，但这位 9 年级学生的症状在他进入高中后更加严重。 Raamiz 不理解社交暗示，经常忘记书本，在课堂上过度活跃，学业成绩也很困难。
Mariam 14 岁的儿子 Raamiz 花了 18 个多月的时间才接受专家诊断。她的小儿子 Wadi Hassan（如图）也患有自闭症，但很早就被诊断出来并获得了支持.信用：Dion Georgopoulos
经过一番艰难的努力收集学校和行为报告后，拉米兹收到了儿科转介到韦斯特米德儿童医院进行评估。
Raamiz 收到转诊时年仅 13 岁，但直到上个月（距离他 15 岁生日还有几周）才进行评估。
>他被诊断患有 2 级自闭症谱系障碍，需要“实质性”支持、焦虑和多动症，并被建议接受言语治疗、职业治疗和心理学。
诊断和报告意味着 Raamiz可以获得学校支持资金，并将更顺利地过渡到国家残疾保险计划。
“他的老师告诉我，如果他们从一开始就知道[他的诊断]，他们就会工作更多和他在一起。如果他得到了支持，他现在就不会陷入困境。”穆赫塔尔说。
亚当·瓜斯特拉 (Adam Guastella) 教授，悉尼大学韦斯特米德大脑与心理中心儿童和青少年心理健康迈克尔·克劳奇 (Michael Crouch) 主席，通过悉尼儿童神经发育登记处分析了服务等待时间。
广告“在悉尼，家庭等待两年是很常见的，而在农村和偏远地区，等待时间可能会更长，”他说。
神经发育评估通常涉及儿科医生、言语治疗师、职业治疗师和心理学家，并需要儿科医生的转介。
Guastella 表示，随着社区对自闭症等疾病的认识不断提高，过去几年对神经发育评估的“需求激增”。
“对这些服务的需求逐年增加，这影响着每个人，尤其是那些在公共系统中的人，如果你没有资金，那是你唯一的选择，”他说。
医疗保险数据显示，在 10 月份季度，接受医疗保险资助的儿科医生诊断或治疗复杂神经发育障碍（包括自闭症）的 25 岁以下人数创下历史新高，近 4000 次预约 – 同期增长 17%五年前。
这些预约一生只能进行一次。
Guastella 与人合着的 2 月份的一项研究发现，88% 的护理人员参加了儿童发展项目韦斯特米德儿童医院的科室通常处理更复杂的病例，知道他们的孩子在学龄前需要支持，但只有一半的人在开学时得到了支持。
平均年龄的护理人员发现了发育问题研究发现，接受发育评估的平均年龄为 3 岁，但接受发育评估的平均年龄为 6.6 岁。
新南威尔士州卫生局发言人表示，该部门目前对 4 岁以下儿童和 18 岁以下儿童的平均等待时间为 7 个月。 4 至 16 岁的儿童需要几个月的时间。
Guastella 表示，随着劳动力能力的提高，应该为不需要诊断的家庭提供更多干预措施。
澳大利亚自闭症协会主席执行官妮可·罗杰森 (Nicole Rogerson) 表示，这个问题是“灾难性的”。
“对孩子进行发育迟缓评估并让他们接受有效的早期干预的任何延误都会对他们的生活产生灾难性影响，”她说。< /p>
患有自闭症的儿童通常在沟通和社交技能方面存在延迟，早期干预可以帮助缩小他们与正常发展的同龄人之间的差距，她说。
“这种延迟有这样的流程- ”她说。
正在加载“在谈论幼儿时，我们不应该玩这种彩票。”
p>超过一半的 18 岁以下 NDIS 参与者被诊断为自闭症，超过 8% 的 5 至 7 岁儿童现已加入该计划。
NDIS 部长Bill Shorten 表示，他将收紧自闭症患者参与该计划的机会，以解决该计划的成本井喷问题。
全科医生兼澳大利亚皇家全科医生学院 ADHD、ASD 和神经多样性特定兴趣小组成员 Melita 博士卡伦说，她特别担心年龄较大的儿童得到诊断的延迟。
虽然表现出发育迟缓迹象的九岁以下儿童可以在没有正式诊断的情况下通过 NDIS 的幼儿途径获得支持，但年龄较大的儿童孩子们不能。
患有注意力缺陷多动症的儿童在去看儿科医生之前也不能开始服用兴奋剂药物，这在某些地区可能需要数年时间，她说。
“未确诊的儿童自闭症或多动症可能会受到学校的惩罚性对待，这可能会导致焦虑或抑郁。
新南威尔士州卫生局发言人表示，儿童发展服务是公众共同承担的“全部门”责任卫生系统、私人医疗服务提供者、初级保健和受资助的非政府组织。
“由于收到的新转诊数量较多，诊所继续面临着巨大且持续的需求。新的转诊将根据紧迫性和紧急临床需求进行分类和优先级。”发言人表示。
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