澳洲肌肉漸凍症有得醫治嗎?

在澳大利亚医疗保健




西醫吃藥没啥效果,中醫針久可行嗎?

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没得治,慢慢等吧

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针灸,艾灼,电吹风天天吹关节穴道。

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可以治!上周刚刚碰到一个朋友,两年没见了,他妈妈两年前得了这个病,有PR,当时发病是在澳洲,用了一个多月,做了无数检查才确诊(GP经验不足造成)。确诊的化验结果出来立刻就安排急诊住院,然后开始治疗。具体治疗方案不清楚,但是知道用过一次治疗某种癌症(好像是淋巴癌)的靶向药,然后是其他治疗,现在是每月一针某种药,病情现在已经控制住了。如果不是这样及时治疗,他说就只能活半年。现在打的这种药,在国内要五万一针,加上每次打针要住院和做各种检查,包括重症监护室,和起来要差不多十万人民币一个月。他感叹幸亏办了移民,在这里都是公立,没有花费。

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刚才查了wikipedia,又说没法治,所以很困惑,不敢误导LZ,不过我朋友说得也是很确凿,可能每个人情况都不同吧。

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ALS为什么要打淋巴癌的霸向药?

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我也不懂,也许记错了名称。总之要找医生对症下药吧。不过他妈妈肯定是这个病,他说开始时左眼皮耷拉,却找不到原因,后来还是和国内通电话得到启发,让GP专门化验了一个什么指标,才确诊。他也说如果不是抓紧治疗,如果吞咽肌肉萎缩,最后就没办法了。

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人食五谷杂粮啊,唉

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想不到这种病发展的如此快。

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感謝信息!

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這種病發展特快,一個月便能使人從可步行發展到只可躺床上了...太可怕,並且醫藥沒有任何療效。

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很遗憾目前医学没办法治愈,耗资巨大最多只能延缓死亡时间


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謝謝,懂的,只是想看看還有沒有機會出現.

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Agree!

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这是哪方面系统的疾病啊?免疫系统?无法预防的是嘛?记得以前看希望船王好像也是这个病走的

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免疫系统,对这个病从病因到治疗,现代医学都一筹莫展

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是科学家霍金那个病吗?如果是的话,无治。
家里有个亲戚是这病 。看到他,我才真正明白什么是生不如死。

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家里有至亲这个病走的。从发病到离开一共五年。家里人也一起被拖垮。

要看病灶在哪里, 一开始发病就在呼吸肌肉和吞咽肌肉, 那就很快。。家里人从四肢开始。90年代国内石家庄有中医药治疗, 千里迢迢赶去花了好多钱,敢情是骗钱的

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那真的是绝症的感觉啊,话说澳洲医药学应该挺先进的,希望可以尽快研制出诊疗方法

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世上有这种病,真是一件可怕的事情。

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国内可恶就在这里,专骗绝症病人的钱,心太黑了

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是绝症,目前最理想状况是药物控制症状不进一步发展,还要看运气,很多人都控制不住
看看霍金就知道了,如果能治,还能让这个号称爱因斯坦后最伟大的物理学家成这个样子吗

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安心治疗吧,不要病急乱投医
这是绝症,最理想状况是控制症状不进一步发展
不一定控制的住,要有心理准备

这个世界上还有一类骗子是专骗绝症病人的钱,骗钱不说,还耽误既有的治疗

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渐冻症不行吧,只能慢慢恶化。有症状类似渐冻症的,那个可以恢复
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