21岁那年我大学刚毕业，爸爸就出现老年病症状，运动协调性超好的人，忽然不会骑车了，写字画不了圆，医院诊断共济失调，小脑萎缩。做医生的妈妈一看CT片子就明白这是个预后不好的病，经常背地里哭泣。我那时真的什么都不懂，就知道妈妈总是叹气，还嫌我指望不上。我爸是个很乐观的人，非常具有阿Q精神。开始去医院看病，医生问怎么不好，我爸回答：以前下楼梯是2格2格跑，现在只能一格一格走。下次再去见医生，医生问：怎么不好？我爸永远回答：比以前好。——比以前好你还来干啥！后来我妈干脆不带我爸去医院了，她自己去见医生，替我爸“说病”。爸爸的病情发展的不算太快，四年后姐姐去美国，爸爸勉强去机场送行，那时他几乎不会走路，要两个人架着，回家后我爸哇哇大哭，把我吓傻了，从来没见过的。很快爸爸就完全丧失了自理能力，他是丧失协调能力造成的不能行动，我妈硬是不爸爸作为瘫痪病人，每天把爸爸拖出门“走走”，即便是在家也是拖来拖去的换房间坐。家里请了保姆，加上我妈。平时用不着我做什么。我正常上班，在家时肯定要伸把手帮忙。
黄鼠狼专咬病人家属，我妈也在劫难逃。朋友推荐的中医奇术，各种气功大师，有时候明明知道是些江湖骗子的把戏，可是朋友热心，你不去的话，人家闲话你。我妈都是自己先去拜访，摸清底细，都没有上当。但是，最终栽倒在街头的拍花子的手里，一天早上，我妈去早市买菜，两个东北人假装问路，后来又说他们有珍贵的皮大衣，治老年人腰腿疼有奇效，瘫痪的人穿上立马健步如飞。这句话触到我妈的软肋，带着骗子回家取存折，跑了几个银行，凑够了2万买了一件假到荒唐的“皮袄”。我妈平时省吃俭用的积蓄一下丢的精光。我能做的就是安慰我妈，瞒住我爸。出资赞助他们出去疗养，尽力把爸妈的存折填充起来。后来好长一段时间，我妈进商场就掉眼泪，2万能买多少好东西啊。我呢也很倒霉，我妈变的很敏感，拿我当出气筒，她老人家要凡事都往钱上联想，总说我给她甩脸子，因为她欠我钱。可恨的骗子，后来我在马路上碰到过拿着假古董和地契的骗子，报警把他们抓起来了。希望人人遇到骗子不仅不上当，还要不怕麻烦报警抓他们。
我爸最后几年吃喝拉撒都需要人帮助，家里除了我妈和保姆，还找了院里清理垃圾的小伙子每天定点来2，3次帮忙移动病人。家里先后添置了助行器，轮椅，移动坐便器，医院的能起降的病床。整个一个养老院并且有养老院的气味，怎么努力都避免不掉的。我爸身材瘦小，脾气特别好，很少发急，我妈是医生，有专业知识，所有小病都在家解决，就这样我们能勉强把爸爸留在家里照顾。最后我妈也支撑不下去了，我妈说怕那天我爸突然没气了，外人会闲话她不送我爸去医院，她不想独自承担了，决定去医院。一去就没能再回来。
到了医院，医生直接下病危，让我叫我姐马上回来。我姐回来见了爸爸一面，不得不走，因为她是在公司改组并搬家的时候请假的，回去还丢了工作。我爸在医院靠呼吸机，心肺监护仪，鼻饲管，导尿管撑了小半年。我妈天天去医院陪，我负责接送我妈，给医生护士送礼等等后勤。周末去陪。天天跑医院的日子，见到了很多植物人半植物人还有他们的家属，各种各样的子女，都不容易。我爸走的时候，我跟我妈都没有眼泪，很安静很安静的送走了我爸。
我爸是我送走的第二个老人，之前是我姑父。我表姐在国外，姑姑和姑父以前在香港，每次姑姑回国看病都是我跑腿，开始是半夜去给她排队挂号，后来我长本事了，托朋友关系给她挂号，陪她看病。平时都是姑姑这病那病的折腾，结果一次冬天回来，姑父感冒发烧。进了医院就没有出来。他们在北京算外宾，费用很高， 10万几天就花完，后来住不起ICU了，搬到普通病房，哎，我们都看不了姑父哀怨的眼神，最后都不敢去看他了。这是我经历的第一次考验。
办完我爸丧事，我姐接我妈妈去美国，机票都寄来了，我姑打电话来说吃不下饭，想去住院。我们也顾不过来，也知道我姑一贯娇气爱折腾，没去跑腿。她就让邻居和保姆送她去住院了。周末我妈临走前一天，我们一起去医院看我姑。进了病房，保姆说阿姨没吃饭就睡觉了，我妈因为时间不多想把我姑叫醒，结果发现不是睡觉是昏迷。然后又是插尿管鼻饲管下病危。又是我打电话叫回国外的子女。不过还好，最后救过来了。我姑从此之后不爱折腾了，不总说这难受那难受要去医院了。此后快乐的生活了10年，虽然帕金森渐渐失去行动能力，但是生活一直能自理，跟保姆一起住，每天好吃好喝，打麻将，在家唱卡拉OK自娱自乐。前几年故于一场感冒，冬天跟朋友出去吃烤肉，然后逛商场买鞋，回家就感冒了，住院后两天就走了。她生前纠结还有10万存款，怕到死的时候没花完就亏了，又怕花太快了人没还在就没钱了。结果到底是亏了。
我妈妈是长辈里最健康的，她曾经为所有人跑前跑后，但是轮到她养老时身边跑前跑后的亲人一个没有了。话说爸爸去世后，我姐义不容辞的接走妈妈，我一个在国内没意思，就安排自己移民。在我准备登陆澳洲的节骨眼上妈妈病倒了，腰疼，姐姐刚出月子而且还全职上班，照顾不了。妈妈回国就被误诊成骨转移癌。妈妈的医生朋友告诉我这是晚晚期癌，不用治疗了，短则几个星期，长不过三个月。我妈去医院照CT之后迟迟拿不到结果就知道不好，肯定是癌症。在家沉默了几天之后，妈妈要求积极治疗，我怎么也不忍把我听说的结果告诉她。我背地里打电话咨询妈妈的医生同学和朋友，大家都告诉我治疗会让病人很痛苦，而且一点效果都不会有，还有可能缩短时间，体质弱的老人才化疗几次就走的不少见。做好的办法就是在家好吃好喝，享受最后时光。我知道我妈一贯是持有病要积极治疗态度的人，以前经常鄙视那些认为切开器官上呼吸机残忍的亲戚朋友。可是我作为唯一能对我妈负责的人，有义务坚决站出来反对她化疗，放疗。我妈很生气，说别人一听她得癌都哭，就我没哭还反对治疗。我爸妈都是体制内的，几乎全公费医疗的人，不牵扯钱的问题。否则我反对治疗的压力会更大。
我在反对化疗的同时，积极联系其他骨癌权威，抱着多去几家医院看看的态度。骨转移癌是其他癌症发生转移的结果，我妈查遍了全身也找不到原发癌，而且病情丝毫没有随着时间而发展，大家都基本看出是误诊，可是没有一个医生下不是癌症的结论。后来，朋友建议作个癌代谢检查，那是个放射性很大的检查，一般是晚期癌症病人查转移程度的。结果我妈什么癌代谢反应都没有。总算摘掉了癌症的帽子。事后大家都说幸好我妈坚强，换个胆小的可能早吓得自杀了。我自夸一下，幸好我栏着没让化疗，否则白受折磨。病人家属保持科学态度真的不容易。
后来我妈又去美国享受了几年快乐时光，前年腰椎进一步骨折，在美国做了大手术。都是我姐安排和护理的。可能因为在美国语言不通，我妈又是好做主参与治疗意见的人，于是有很多不愉快。每次跟我通电话都是愤怒的骂万恶的美国。可想而知，姐姐的日子不好过。我们都认为我妈得了忧郁症，可我妈就是不就医，坚持是她有困难没人给解决。我姐做病人家属的日子，我就不叙述了。
这些年来的经验，我充分体会到闲言碎语之可恶。真正的好亲戚，好朋友从来不非议我们这些病人家属，总是在需要帮助是伸出援助之手，甚至帮病人家属做一些艰难决定。但是还有很多不厚道的旁人，总是闲言碎语。这种人说的好听，但是从来不伸手帮忙。我表姐就是坏典型。我当年帮了她妈妈多少，可她现在却只会在我妈面前挑拨。每次我妈转述我表姐的话，抱怨我和我姐的时候，我都跟我妈说，这种亲戚能滚多远滚多远。
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keke你真强大。
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做儿女的都不容易啊，尤其是想做孝顺的。我和LG现有四大高堂，压力不是一般地大。不求荣华富贵，但求家人身体健康。
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lz真不容易
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看得我头皮发麻。如果KEKE没有强大内心，肯定一早崩溃了。
太不容易了！
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真是太不容易了！
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病人家属心里都要强大再强大啊
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家里有病人真是不容易，想起我外公因为脑溢血，半边风瘫在床上10年多，大小便要人伺候，吃饭要伺候，请了好几个保姆都走了，最后实在没办法只能在外面租房子找两个保姆伺候，我妈每个周末都比上班还累
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安慰
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10年间我家保姆前前后后5个，有我妈找的和我找的。没有一个是因为不想在我家做而走的，我爸脾气好，这对于在家照顾很有帮助。我当时有个民工队，工人的老婆都愿意在我家做，需要体力活的时候，我还可以派2个民工回家。
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我真心感觉KEKE的气场很positive
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我看了其他2篇后觉得我心狠，都是我妈从小饭桌上聊她的病人培养出来的。我妈前年又查出皮肤癌，我们网上查了一下，属于死不了人的基底细胞癌。我回国时带我妈去看了一下，我又建议保守治疗，我妈自己安排了手术。对于七八十岁的老人，我真的认为医院的作用有限，不如自己保养，愉快生活。
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keke真不容易啊
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太不容易了
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不知道有没有记错，我记得keke妈妈看上去好年轻啊，一点都不像7，80岁的样子阿！那大概是4-5年前。
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应该记错了，keke在昆州的，你应该没见过她
你说的可能是柯柯
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我觉得你说的是柯柯，从悉尼搬到黄金海岸的那个，papa 帮的P9。
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不好意思，应该是我弄错了
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真不容易
年轻的送年老的。可怜我姥姥先经历大儿子车祸离世，蛮着我半瘫痪的姥爷几年，又送走了姥爷，现在终于不用照顾别人了。
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