今天在这儿提出一个非常敏感的话题，想问问大家乙肝治疗的问题。
老公很早以前就查出乙肝，不过一直也没有什么症状，很顺利的移民过来了，澳洲检查身体的时候也没有查这些。去年，出现肝区有些不舒服，在澳洲作了一大堆的检查，什么b超啊，查血啊，最终没检查出什么问题，不了了之。
这段时间老公又觉得不舒服，所以我们有些担心，很希望能够进行一些检查，最好能够用一些药，可是又担心跟去年一样，GP让做一堆检查这样的。不知道大家是否了解澳洲肝病这方面的情况? 我怀疑因为这边基本没有乙肝病，所以那些医生也不了解。很想去看有乙肝这方面经验的specialist.
而且在目前阶段，因为想到要做检查还有将来买药，所以想买私人保险。最好能够cover检查和买药的费用，大家有没有这方面的plan推荐。
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如果只是B超和验血,有不少地方验血是不要钱的, B超自己掏的也不多. 让GP给你开到这些比较便宜的地方做简称即可,不住院没有必要买保险
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肝病是很有可能遗传的，你公公现在重病，老公身体也要当心啊，让他千万不要太劳累。。。
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她公公已经去世了
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那如果长期需要买药，会不会参加私人保险会便宜一些呢?
现在不知道买药需要多少钱，但是我们还是希望以后能够用一些药，保肝护肝什么的，看网上那些肝硬化真的觉得很恐怖。
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我的数据库没更新。。。
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你是说买非处方药?
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正是因为他爸爸的问题，才让我们意识到这个病的恐怖。老公心情很低落，一方面是跟他父亲去世有关，另一方面也是因为自己的病，现在他就是感觉自己的病加重了，而且觉得没有出路似的。
我很想让他做一些检查，进行一些治疗，这样心理上也会好受一些。
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你是个好老婆。。。如果你们还没孩子的话，以后争取生女孩，遗传机会小很多。。。
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那就去检查啊, 不是有MEDICARE管着大部分吗
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得过乙肝更要当心，懂得不多，只有祝福了。。。
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保险可以cover药费吗？这还没听说。
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我知道的也不多，随便说说。
如果楼主的老公肝功能正常，没有肝硬化的迹象，应该没什么问题；乙肝病毒携带者中大部分都可以健康生活一生，但会有10%左右的人，在感染的10到20年后出现硬化现象，在肝硬化的病人中会有大概5%的人（好像是一个什么文献给写得数据）发展为肝衰竭或者肝癌，造成死亡，所以控制不要发展成肝硬化是关键。
如果只是携带病毒其他指标都很正常，那楼主要去打疫苗，防止通过夫妻接触传染给你，这个病毒的传播途径类似爱滋，就是血液、体液传播，平时传播率很低，澳洲很早就普及乙肝疫苗了，所以更难传染给其他人。
不要太紧张，普通携带是不用吃药的，只要每年一次或者两次去验血和B超肝脏就可以了，发现病变可以级早治疗，就是平时注意保养，生活要规律不要太操劳，多锻炼提高免疫力，但这些就算正常人也是要这么做比较好。
我也只知道这么多，以前一个姑父是这个病，发作过一次，所以知道一点。你可以上网去查查更多的资料，我记得网上这些内容很多的。
[ 本帖最后由 江南叶 于 2006-9-6 13:44 编辑 ]
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记得以前有个筒子提过有保险可以cover，也可能是我记错了。
GP和SPECIALIST难道只会开配方药吗? 30元的上限是对一种药还是对一张单子上的药?
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私人医疗保险可以cover一部分的，但楼主老公如果只是携带病毒，那不算乙肝病人的，只是携带者是不用吃药的，也没药可以吃，我见过一些一心想转阴的，结果是吃药把小三吃成了大三，还有吃药吃成肝硬化的呢，好多医学资料都有写的。
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一张单子就开一种药.
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江南叶是医生?
我老公是在大学发现有乙肝，是国内所说的大三阳，他现在就是担心自己发展成为肝硬化，所以很低落。
在国内8月份做过检查，肝功能是正常的，但是脾脏有些肿大，国内的医生都不肯开药，说只要肝功能正常就无法用药。但是我觉得这样的看法是不对的，总不能等到病情恶化再去用药吧。所以想在澳洲进行治疗，不知道大家有没有肝病的专家推荐?
江南叶，你说有些保险COVER药费，不知道是哪个公司的哪种?
老公唯一安慰的是我没有问题，因为我在高中就注射了乙肝疫苗，有了抗体，所以还好。
希望大家推荐gp和specialist。
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如果不住院,光要COVER药费的话,买EXTRA就可以了. MEDIBANK的FIRST CHOICE EXTRA,每年能报300刀由医生开在处方上的但是MEDICARE不COVER的自费的药
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如果只是病毒携带者,肝功能正常就不用担心.中国人约20%是病毒携带者.注意休息和饮食就行,没什么大不了的.
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我不是医生，只是国内这个携带者挺多的，据说占总人口有10%，主要是姑父家有这个携带者，他发病后我们才知道这个病毒会引起发病，然后就让全家都去打疫苗（当时真的好像很少有人去打疫苗），我就比较注意了，当时查了一些资料，所以知道一些。
好像说病毒复制活跃会引起脾脏有些肿大的，还可能引起胆囊炎，这些可能是你老公前一段比较劳累引起的，但都不是大病，我姑父自从10多年前发病后就一直比较注意养身，所以至今都很好的。他的养身之道是生活规律，早睡早起，每天散布锻炼，不吃隔夜的菜，饮食均衡，蔬菜水果要多吃。但真的要听医生的不能乱吃药，搞不好本来不发病的会吃成发病的，本来不硬化的能吃成硬化的呢。我姑父的弟弟也是这个携带，就是听信了什么中医的说法，去吃药说能治，结果吃成了肝昏迷，差点把命送了，其实本来也是正常携带的，不吃还能好好的活到老呢，毕竟发病率是比较低的。
[ 本帖最后由 江南叶 于 2006-9-6 15:21 编辑 ]
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? 是这样吗? extras不是只管眼睛和牙和推拿针灸的吗?
还有, 我怎么听说, 澳洲政府有一个政策, 就是不管多贵的药,也不管有没有其它保险, 只要是医生让你吃的,超过一定上限的药费政府全报销.
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让你老公别太担心了，其实脂肪肝也会引起肝硬化的，现在好多人都得脂肪肝，但不是每个得脂肪肝的人都会肝硬化，乙肝病毒携带也是一样的，硬化的比例还是不高的。
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国内的医生都不肯开药，说只要肝功能正常就无法用药。但是我觉得这样的看法是不对的，总不能等到病情恶化再去用药吧。
楼主的观点是不对的，这种情况的确不用药。因为科学根本还没开发出这样的药，你勉强用其它的反而伤肝。多注重保养，多检查，90％的人都不会怎么样。前两天刘德华承认自己早就是乙肝携带者，你可以推断一下，如果现在这世界上真有能转阴的药他岂能不用不说。
肝病的遗传性还未被证实，医生参考家族病史暂时是因为共同生活的人饮食起居比较类似，而不是遗传因素。你丈夫可能心理负担太大，但是担心过度，毕竟肝硬化比例不高。
只是你们的确需要多查些资料，不能吃中药因为其安全性没经过彻底检验，也不要乱吃营养品。
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在网上也查看了很多肝病的资料。很迷惑啊。
现在老公觉得肝部不适。偶尔还会有一些轻微疼痛，可是却什么药都不能吃，难道真的要等到一直恶化下去等到肝功能不正常的时候吗?可是那个时候估计肝脏受损严重，很有可能出现肝硬化阿。
唉，关键是心理上也无法接受，明明不舒服，却不能吃药，这对老公心理打击很大，他总觉得自己好像没救了似的。可是我们的生活才刚刚开始阿，真的很想要正常的家庭生活啊。不要每天生活在忧郁担心里面。
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Pharmaceutical prescriptions †
(for prescription-only items not covered by the Pharmaceutical Benefits Scheme, PBS) $300
(You pay a co-payment for each prescription item equal to the current non-concessional PBS co-payment amount.)
主要是牙齿眼睛,但是也有别的
你说的情况对,但是前提是这药在PBS上,不然就是自费
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我对某些人佩服得紧. 生活万事通啊.
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肝的再生能力很强，要它硬化也不是那么容易的事，每年检查就能知道实际状态。你们现在整天这样想有用吗？注意保养，然后等待医学的进步，据世卫组织估计，到2015年左右，会有清除乙肝病毒的新突破，你老公怕自己等不到那天吗？
生活应该是积极的才对，想想那些感染了爱滋的人吧，他们是不是都该每天想着自己什么时候要死了呢？至今爱滋病毒还没有疫苗呢，那是不是每个人都要想我时时刻刻活在危险中？每分钟都有机会让我产生一个伤口，而每个伤口都可能让我感染爱滋病毒呢？如果一直这么想，还活不活了。
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眼前一亮，忘记我的脂肪肝，想吃啥就吃啥，心里甭犯嘀咕。
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回家一定要用江南叶的妙语好好教育一下我老公。
多谢多谢。
其实我觉得只要有乐观的态度，是没有什么能够难倒你的。
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哈哈，跟我家的一样，不是最近他有点这个小毛病，我还想不起来重新去查资料呢，长期脂肪肝也有机会引起肝硬化，我是建议他能减减肥还是减减肥吧，健康重要。
[ 本帖最后由 江南叶 于 2006-9-6 17:26 编辑 ]
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