澳洲我们来谈谈痴呆症

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O.P.

有一些杂项寻求建议。我可能应该考虑一下支持小组等,但 WP 多年来一直是我的家。

我有一位 84 岁的妈妈。我们在 12 月将她转移到老年护理中心,因为她住得很远,我们可以看到她无法独自生活,尽管我们使用了任何可用的提供者。我们选择的家是由 BUPA 经营的,我们对这里的护理和设施非常满意。

我想,回想起来,她已经表现出了很多认知能力下降的迹象。但几周前,他们爆发了一场严重的新冠疫情,并被封锁了一周。从那时起,她的病情急剧恶化,甚至出现了谵妄、幻觉、日落等症状。

我正在努力让我认识的妈妈离开。我每天都去拜访,但下降幅度非常明显。她已经接受了感染检测,每周抽血两次等。

我想听听你的故事和任何让这种情况更容易忍受的建议。

请发泄,给我勇气和力量,让我知道一切都会好起来的。



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她需要遵循熟悉的惯例。任何新的变化都会给她带来压力。



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爸爸已经有20年了。他好几年都没有衰退,然后突然变得更糟。有时癫痫发作会触发它,有时却没有任何解释。它似乎是突然发生的,而不是稳步下降。他今年去世了,但我已经接受了我认识的离开很长时间的父亲,到最后他真的是一个完全不同的人。

如果她感染了新冠病毒,那可能会加速下降。就我个人而言,我不会打扰所有的测试等......只是让她感到舒服。他们让爸爸经历了很多愚蠢的测试,却什么也没发现,我确信这是医疗保险的恶作剧。 84 是一个不错的小门,我怀疑任何测试都会发现一些神奇的东西来提高她的生活质量。

她的身体状况似乎下降得很快,所以这个建议可能不适用,而且可能看起来有点冷酷无情,但我想说的是,要确保你不会让这种疾病毁掉两个人的生命。如果事情发展到她不认识你的地步,而你每次情绪低落就离开,那么考虑停止经常拜访并过你的生活,无论如何,这就是她想要的。



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我母亲的痴呆症在新冠病毒期间进展得非常快,以至于她在新冠病毒发作后六个月内就去世了。

日常和家人探访/联系非常重要重要的是,我们还发现参加疗养院活动对她有益。我们确保这是她活动计划的一部分,让工作人员参与其中。我们为她制作了蒙太奇照片,并将它们放在房间里。

尿路感染很常见,会给痴呆症患者带来更多困惑,疗养院需要仔细监测这一点。

<不知道您是否会发现视频会议电话有用(更多的是利用 Skype 的视频监视器),但我们做到了,当然,住在外地的家人也做到了。我们使用的这款是专门为老年人和痴呆症患者设计的。如果您愿意,请给我留言了解详细信息。

看着家人患上痴呆症很难受,也可能令人沮丧,但我们能做的最好的事情就是以各种方式为他们提供帮助。一定要照顾好自己,如果需要,请与辅导员或社会工作者谈论失去母亲以及随之而来的情绪。



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<我会参加至少做基本测试的训练营。因为我的叔祖父最近走下坡路,忘记吃饭等等。进行了一些测试,他们发现了某种胃病毒,经过治疗后,他几乎恢复了原来的样子。



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踮起脚尖写道...

尿路感染很常见,可能会给痴呆症患者带来更多困惑,疗养院需要仔细监测这一点。

如果有人患有尿路感染,这是一个很好的建议意外的问题,例如OP提到的(谵妄、幻觉),我多次将尿路感染视为原因。一位朋友(女儿)曾经告诉护理之家的工作人员,当她拜访有此类症状的母亲时,这就是问题所在 - 她通常是第一个发现这一问题的人。



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Grover51 写道...

请发泄,给我勇气和力量,让我知道一切都会好起来的

我妈妈被确诊了2021 年 9 月患阿尔茨海默氏症,最近开始接受全职护理。今年的前六个月是最难的,她从跟爸爸一起料理家务,到不断地把他赶出家门,然后她能独自在家的时间从一周减少到几天。到几个小时。她入院大约总共 o大约 8 周,进入过渡护理大约 4 周,然后我们在护理机构为她找到了一个永久的地方。整个过程中她基本上明白了自己发生了什么,每一天都是她一生中最糟糕的一天,她除了绝望什么也没有。现在,这种情况已经进一步发展到她不再质疑自己在哪里,她无法在前世的背景下思考自己目前的处境,并且已经适应了她只能接受生活在现实中的新现实的地步。护理之家,似乎很满足。我已经好几个星期没有看到她哭了,前一个半月她每天都在抽泣。她只有 74 岁。

如果你的妈妈和我妈妈一样,到了需要接受护理的程度,那么她们就不再是同一个人了,但至少她们已经到了可以接受护理的地步。考虑到自己的处境是多么绝望,内心并没有感到痛苦。我常常想,在她还是她自己的时候突然失去她,或者看着她慢慢死去,当她死后,她会变成一个完全不同的人,是好是坏。我不确定,但我想突然会更痛苦,这种方式感觉就像她死了,但我仍然可以部分地与她的鬼魂沟通,而这种沟通渠道只是变得越来越弱,在某些情况下点就会消失。在我看来,这比正常情况下她前一天在那里,第二天就走了要少一些创伤,所以我对此表示感谢。



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痴呆症真是一件可怕的事情。

我的祖母多年来一直卧床不起,完全没有反应。每次我们去拜访时,我妈妈都感到很伤心。我想,既然安乐死现在成为一种选择,我的母亲就不必经历她母亲所做的事情,如果时机到来的话,它会更快地结束她的痛苦。但我不知道我和我的兄弟们会作何反应。

有些人可能会患上多年,而另一些人则只有很短的时间。

如果有治愈方法的话不可能很快发生。



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Headley 写道...

我认为安乐死现在是一种选择< /p>

据我所知,目前它不适用于痴呆症(至少在维多利亚州没有,也许其他州也有),因为需要评估此人是否精神健全且寿命不足 6 个月。痴呆症从来不会出现这种情况,因为如果你已经走得足够远,死亡可能很快就会到来,你肯定心智不健全。

我确实希望他们能扩展它,让人们能够指明方向告诉他们的医生,如果他们以后被评估为缺乏生活质量,可以对他们实施安乐死,而不是像蔬菜一样任其腐烂。

如果有治疗方法的话,那就可以'治愈的可能性不大(这需要某种方法来恢复脑组织并使其再次正确连接,基本上是不可能的),预防是可能的,减缓恶化是最有可能的可预见的未来(希望他们能够减缓它的速度,让大多数人首先死于其他原因,再加上早期发现,你就几乎“治愈”了)。



评论

塞隆写道...

治愈是不可能的(这需要某种方法来恢复脑组织并使其重新正确连接,基本上是不可能的),预防是可能的,减缓恶化最有可能在可预见的未来(希望他们能够减缓它的速度,让大多数人首先死于其他疾病,再加上早期发现,你就几乎“治愈”了)。

根据专家的说法,脑细胞一生都在不断生长,似乎引起某些形式痴呆症的朊病毒刚好超过了它们的生长,因此大脑的退化速度缓慢。

看起来研究已经朝两个方向发展:这;一种是针对朊病毒的疫苗,另一种是基因操作,以禁用导致朊病毒复制的基因。谁知道他们是否会重见天日。

在痴呆症护理方面,是否有人因所涉及的费用而无法为其父母/亲属获得适当的护理?



评论

塞隆写道...

据我所知,目前它不适用于痴呆症(至少在维多利亚州不是这样,也许在其他地方)各州都有)

澳大利亚没有,但我认为加拿大也有这种规定,希望这里的条件也能逐渐得到扩展。



评论

Headley 写道...

根据专家的说法,脑细胞在我们的一生中都会持续生长

这并不重要,一旦神经元编码记忆和个性消失了“数据”丢失了,即使你可以找到替代品以正确的方式成长,他们也会建立新的联系,这个人不会像以前一样,也不会恢复记忆(在在很多情况下,如果你能让大脑将它们重新连接起来,有些可能会恢复,但这也很棘手)。



评论

Headley 写道。 ..

关于痴呆症护理,是否有人因所涉及的费用而无法为其父母/亲属获得适当的护理?

当我的母亲我父亲不得不接受护理。他在流浪,她无法再照顾他。为了让他接受护理,需要预先支付大约 50 万美元的大笔“押金”,并且对他们的资产进行了经济情况调查。似乎有一种假设,你会卖掉你的房子去接受护理,但我母亲仍然需要地方住。她有一些投资,但出售所有这些意味着她没有收入维持生计。



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O.P.

感谢分享您的个人故事,这真的很有帮助。



评论
O.P.

感谢您分享您的个人故事,这真的很有帮助。 p>

Headley 写道...

关于痴呆症护理,是否有人因所涉及的费用而无法为其父母/亲属获得适当的护理?

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在某些方面我们真的很幸运,因为我妈妈根本没有资产,所以她的护理完全由她的养老金和政府补贴。

有很多不同的方式获得护理、全额保证金、半额保证金,在我妈妈的情况下,获得全额养老金。



评论
这篇文章已编辑

Grover51 写道...

但几周前,他们爆发了一场新冠疫情,并被封锁了一周。从那时起,她的病情急剧恶化,甚至出现谵妄、幻觉、日落等症状。

人们不会很快改变这一点。编辑:也许我错了,但我的印象是他们不会这么快改变,不会超过两周。

家里给她用药吗?我的意思是,他们是否在您不知情的情况下不恰当地使用药物来控制她的行为。

或者他们是否错误地给她开了处方药,太多或太少?

或者像其他人一样是否有其他医学原因?



评论

格伦写道...

人们不会很快改变这一点。编辑:也许我错了,但我的印象是他们不会这么快改变,不会超过两周。

我认为你是对的,有些事情可能已经改变了。当他们生病、疲倦、压力大或服用药物时,痴呆症似乎会更严重。

话虽如此,我父亲在接受护理之前确实似乎病情相对较快地衰退了,但那是在一段时期内的事了。几个月而不是几天或几周。他十多年来都有明显的迹象,这段时间他慢慢衰落,但仍然会记得你,你仍然可以和他进行合理的交谈。然而,最近他变成了一个完全不同的人,不知道我是谁,也不知道他住在哪里。他看起来并没有不高兴,只是永远感到困惑。



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我和三年前去世的婆婆经历了这件事。

我可以保证尿路感染可以解释认知功能突然下降、谵妄和幻觉。我只要和我岳母说话就可以诊断出尿路感染。

封锁也是导致智力下降的主要原因,社会孤立似乎让我岳母损失了六分。她的去世是在疫情期间,在此期间经济逐渐加速衰退。

我们是如何应对的?好吧,我的妻子几乎没有这样做,即使在新冠疫情之前,她探望的次数也比我少得多,无法应对她妈妈病情恶化的情况,也无法应对他们在糟糕的日子里有时会出现的问题关系。

我通过对访问的情况不抱任何期望来应对。有时我会因为一些想象中的轻视而受到虐待和辱骂,有时又被视为完美的女婿。有时我会待上几个小时,有时会待上 30 分钟。

相册是一种退路。令人惊奇的是,翻阅家庭相册能够像其他任何事情一样触发记忆并集中她的注意力。她可以说出童年照片中的事件和每个人的名字,但不记得自己刚刚吃完午饭。它还可以作为对自己的治疗,记住在处理日常问题时迷失的快乐时光。

你不能因为发生的事情而责怪自己,也不能责怪她。你所能做的就是给她一些安慰,同时,试着从你所做的事情中找到一些安慰。我继续去看望她,更多的是为了我妻子的缘故,这样我可以向她通报她妈妈的健康状况,因为我感到一种责任感,因为当我们我和我的妻子抚养我们的孩子时,她一直在那里。< /p>

这将是它选择的样子,但你可以保证这不会很容易,不会很整洁,也不会是你可以控制的东西。你只能对每天面临的事情做出反应。在那些晴朗的日子里说再见,因为它们都会消失。

我现在和我妈妈正在经历同样的事情,但更糟。由于手术和大小便失禁,她基本上无法言语、无法移动。和她的交流很少。

爸爸和她一起住在疗养院。他现在是我最关心的,因为我可以看到他的恶化。我想我们必须把他们分开,看在爸爸的份上。圣诞节前,他们都住在海边的一栋大房子里,并得到一些照顾。您已经可以想象对话将如何进行。



评论
O.P.

格伦写道...

人们不这样做不要这么快就改变。

虽然她的一些变化似乎发生得很快,但她在这一年的大部分时间里一直在走下坡路。在过去几周阅读了大量内容后,她正在遵循标准的阿尔茨海默病进展,但我们无法确定,直到我们能够与老年病学家交谈并从 MRI 等获得更多结果。有些患者的病情确实下降了很多比其他人更快,我确信进入老年护理中心对情况根本没有帮助,但她不再能够独自生活,而且她现在距离我和我的兄弟只有 5 分钟的路程。

家里有给她用药吗?我的意思是,他们是否在您不知情的情况下不恰当地使用药物来控制她的行为。

我知道老年护理中心的名声很差,但这是一个非常好的设施,有充满爱心的员工和每日更新。他们也担心她的认知能力下降有一段时间了。

或者像其他人所说的那样,是否还有其他医疗原因?

我认为这就是问题所在,但她尿路感染、新冠病毒检测呈阴性,没有肺炎。



评论
O.P.

Barney60 写道...

我'我现在和我妈妈经历着同样的事情,但更糟。由于手术和大小便失禁,她基本上无法言语、无法移动。和她的交流很少。

我很抱歉。感谢您分享您的经历。



评论

大约 10 年前,我失去了父母,相隔 9 个月。我妈妈首先患上了癌症,很明显,她掩盖了我爸爸的认知能力下降(甚至指导他回答小型精神状态检查中提出的问题)。她一走,我父亲对现实的束缚就消失了。他的痴呆症让他没有意识到我妈妈已经去世,这真是一件幸事。我们为他找到了一个优秀的痴呆症治疗单位。直到最后,他仍然“有点”认出了我和我的兄弟,但生活在另一个现实中。 9个月后他就停止进食了,我们非常清楚他不想人工活下去的愿望。他去世时我们和他在一起,我很感激这一天,他没有在这片土地上徘徊多年,因为我知道他会讨厌这一天。我只希望安乐死法最终能解决这个可怕的问题,尽管明确知情同意是一个棘手的问题。


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