席琳·迪翁周一晚上罕见地出现在内华达州拉斯维加斯举行的一场曲棍球比赛中，她仍在与僵人综合症作斗争。
这位 55 岁的超级巨星泰坦尼克号歌手在蒙特利尔加拿大人队对阵维加斯金骑士队的比赛中三年半以来首次出现在公众面前。
在网上发布的视频中，赛琳赛后在更衣室向球员和球迷致意，看上去精神抖擞。
“昨天在维加斯观看我们的比赛真是太棒了”，蒙特利尔曲棍球通讯副总裁尚塔尔·马查比 (Chantal Machabée) 在她的 Instagram 上发布的一段视频中写道。 “谢谢席琳迪翁的慷慨。整个团队都很高兴见到您和您的家人。”
Celine 的陪同下有她 22 岁的儿子 René-Charles 以及双胞胎 Nelson 和 Eddy， 13.
罕见外出： Celine周一晚上，迪翁在与僵人综合症作斗争期间罕见地出现在拉斯维加斯的一场曲棍球比赛中
被发现：这位 55 岁的超级巨星在观看蒙特利尔加拿大人队的比赛后向球迷打招呼，这是 3 1/2 年来的第一次。在维加斯黄金骑士队
看起来精神抖擞：蒙特利尔曲棍球通讯副总裁 Chantal Machabée 在她的 Instagram 上分享了这位标志性歌手的视频，他在拥抱 Machabee 时显得精神抖擞
“很荣幸见到你，”席琳在另一段视频中用法语对教练马丁·圣路易斯说道。 “这是一个令人难以置信的夜晚。”
人们还听到她向曲棍球运动员提出建议，说：“保持健康、坚强。”做你最擅长的事情。”
这位格莱美奖得主自 2022 年宣布自己被诊断出患有莫尔施-沃尔特曼综合症以来一直保持着非常低调的态度。
这种情况也称为僵人综合症 (SPS)，是一种罕见的神经系统疾病，会导致人们痛苦的肌肉痉挛。
她在 12 月透露了自己的诊断结果，这迫使她五个月前终止了“勇气世界巡演”。
“我很抱歉再次让你们所有人失望，”Celine 5 月 26 日在 Instagram 上写道。“我正在非常努力地恢复自己的力量，但即使你 100% 全力以赴，巡演也可能会非常困难。”
“继续推迟演出对你来说不公平，尽管这让我心碎，但最好我们现在取消一切，直到我真的准备再次回到舞台，”她继续说道。
“我想让你们都知道，我不会放弃，我迫不及待地想再次见到你们！”
太棒了参观：“昨天在维加斯观看我们的比赛真是太棒了，”马卡比在照片旁边写道。 “谢谢席琳迪翁的慷慨。整个团队非常高兴见到您和您的家人。'
< p class="imageCaption">家庭事务：席琳由她的儿子雷内-查尔斯、双胞胎尼尔森和艾迪陪同，一家人与部分运动员观看比赛 
这位格莱美奖得主自此以来一直保持着非常低调的态度宣布她于 2022 年被诊断出患有 Moersch-Woltman 综合症
状况：这种情况也称为僵人综合症 (SPS)，是一种罕见的神经系统疾病，会导致人们痛苦的肌肉痉挛
她的姐姐 Claudette Dion，74 岁，现在患有说她很伤心，她和歌手的家人似乎无法帮助她“坚强”的妹妹或“减轻她的痛苦”。
克劳黛特告诉 HELLO ！加拿大：“她正在尽一切努力康复。她是一位坚强的女性。
“这是一种我们知之甚少的疾病。痉挛是无法控制的。
诊断：她在 12 月透露了自己的诊断结果，这迫使她五个月前终止了“勇气世界巡演”
道歉：“我很抱歉让大家失望了再次见到你，”Celine 5 月 26 日在 Instagram 上写道。“我正在努力恢复体力，但即使你 100% 恢复，巡演也可能会非常困难。”
'你知道哪些人经常因为腿部或小腿抽筋而在夜里跳起来吗？有点像那样，但是在所有肌肉中。
“我们无能为力来支持她，减轻她的痛苦。”
< p class="mol-para-with-font">她补充说，三个孩子的妈妈 Celine 的家人“祈祷研究人员能够找到治疗这种可怕疾病的方法”。席琳的另一个妹妹琳达和她的丈夫已经搬进这位歌手在拉斯维加斯的家中照顾她，克劳黛特补充道：“（让他们在席琳附近）让我们所有人感到安慰。”
克劳黛特此前透露，尽管与“该领域的顶尖研究人员”合作，格莱美奖得主席琳的健康状况却几乎没有改善。
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挣扎：克劳黛特告诉 HELLO！加拿大：“她正在做一切都要康复。她是一位坚强的女人。“这是一种我们知之甚少的疾病。有痉挛——无法控制
她告诉 Le 《蒙特利尔日报》：“我们找不到任何有效的药物，但抱有希望很重要。”
Claudette 表示，Celine 取消她的“勇气”巡演是因为这是她康复机会的必要举措。
她补充道：“我很高兴我大概认为她最需要休息。她总是超越，她总是努力成为最好的和顶尖的。在某一时刻，你的心和你的身体试图告诉你一些事情。倾听很重要。”
Celine 的儿子们也因帮助母亲对抗僵人综合症而受到赞誉。
一位消息人士告诉《美国周刊》，在她与罕见的神经系统疾病作斗争时，René-Charles、Eddy 和 Nelson 一直是她的“支柱”。
伸出援助之手：席琳的儿子们也因帮助母亲战胜僵人综合症而受到赞誉< /p> 
已故父亲：Celine 三个儿子的父亲是 Celine 已故的丈夫René Angélil，在结婚 22 年后于 2016 年去世，享年 73 岁
尚未准备好：2019 年 9 月，她在 Today 上表示，在丈夫因喉癌去世后，她还没有准备好约会
“她的孩子”一直是她的支柱......这对双胞胎相对于他们的年龄来说非常成熟，勒内·查尔斯一直在关心并宠爱他的妈妈，”知情人谈到这三个男孩时说道，他们的父亲是席琳已故的丈夫勒内·安吉利尔，他已去世2016 年，他们结婚 22 年后，73 岁。
早在 2020 年 1 月，她就在 Instagram 上发布了纪念他去世四周年的帖子。
“我每天都会想起你美丽的笑容，”她写道。 “我们想念你，谢谢你照顾我们，我的爱人。我爱你。 Céline xx。”
2019 年 9 月，她在 Today 上表示，在丈夫因喉癌去世后，她还没有准备好约会。
'我不约会。我还没准备好约会，”她承认道。 “我非常幸运和高兴，周围有这么多人让我开心——他们让我开怀大笑。”
什么是僵人综合症？
僵人综合症 (SPS) 是一种罕见的进行性神经系统疾病。症状可能包括： 躯干、手臂和腿部肌肉僵硬。根据 NIH 的说法，对噪音、触摸和情绪困扰更加敏感，这可能会引发肌肉痉挛。
随着时间的推移，患有 SPS 的人可能会出现弯腰驼背的姿势。有些人可能因残疾而无法行走或移动。许多人经常跌倒，因为他们没有正常的反应来抓住自己。这可能会导致严重伤害。患有 SPS 的人可能害怕离开家，因为街道噪音（例如汽车喇叭声）会引发痉挛和跌倒。
谁更害怕可能会患僵人综合症吗？
SPS 影响的女性人数是男性的两倍。
它经常与其他自身免疫性疾病相关，例如 I 型糖尿病、甲状腺炎、白癜风和恶性贫血。
科学家们还不明白导致 SPS 的原因，但研究表明，这是大脑和脊髓自身免疫反应出错的结果。
如何诊断僵人综合症并接受治疗？
诊断 SPS
SPS 经常被误诊为帕金森病，多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病、or 焦虑和恐惧症。通过测量谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抗体水平的血液测试可以做出明确的诊断。
大多数 SPS 患者的抗体水平升高（较高） GAD 抗体水平。抗体滴度对于 SPS 的诊断很重要。滴度是一种测量血液中抗体的存在和数量的实验室测试。在糖尿病中也可以观察到 GAD 滴度升高，高达正常值的 10 倍，但在 SPS 中，滴度非常高（至少比糖尿病中的范围高 10 倍）或存在于脊髓液中。
治疗 SPS
通过适当的治疗，SPS 症状可以得到控制。口服地西泮（一种抗焦虑和肌肉松弛药物）或缓解肌肉痉挛的药物（例如巴氯芬或加巴喷丁）可以改善多种症状。
一项研究由国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) 资助的一项研究表明，静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 治疗可有效降低 SPS 患者的僵硬、对噪音、触摸和压力的敏感性，并改善步态和平衡。 IVIg 含有来自数千名健康捐赠者的免疫球蛋白（免疫系统产生的天然抗体）。
信息法庭 NIH
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