著名澳大利亚科学家贾斯汀·耶伯里 (Justin Yerbury) 因运动神经元疾病 (MND) 去世，经过二十年的研究寻找治疗这种毁灭性疾病的方法。
这位卧龙岗大学的分子生物学家周五在新南威尔士州南海岸伊拉瓦拉的家中去世，周围都是亲人，享年 49 岁。< /p>
Yerbury 教授在 2002 年自己的母亲、阿姨和祖母相继在六周内不幸死于 MND 后，开始研究 MND。
< p class="mol-para-with-font">在他发现自己有这种可怕疾病的家族史，并且他的妹妹莎拉也于 26 岁时死于这种疾病后，他进行了测试，看看自己是否是携带者。< /p>2016 年，他被诊断为肌萎缩侧索硬化症 [ALS]，这是 MND 的最常见形式。
Justin Yerbury 教授（如图）在他自己的母亲、阿姨和祖母之后开始研究 MND 2002 年，所有人都在六周内悲惨地死于这种疾病
这种罕见疾病的目标是被称为运动神经元的神经，这些神经存在于大脑和脊髓中，有助于告诉身体的肌肉该做什么
随后，教授逐渐失去了自己行走、说话或呼吸的能力，并于 2018 年接受了气管切开术和喉切除术。
他需要 24 小时护理、据美国广播公司 (ABC) 报道，他配备了电动轮椅、呼吸机和一台配备眼动技术的电脑，可供他进行交流。
尽管面临身体上的挑战，他仍继续进行高强度训练研究 MND。
这种罕见疾病的目标是被称为运动神经元的神经，这些神经存在于大脑和脊髓中，帮助告诉身体的肌肉该做什么。
它会导致神经元逐渐退化，削弱身体的肌肉，最终导致瘫痪。
耶伯里教授的另一个妹妹内奥米·科克塞奇也进行了测试，看看她是否患有这种使人衰弱的疾病，但结果呈阴性。
这位科学家于 1991 年毕业于卧龙岗南部的 Oak Flats 高中，并为伊拉瓦拉老鹰队 (Illawarra Hawks) 打职业篮球。
他白天训练，晚上打球，同时一大早就一边做着整理邮件的工作。
在发现自己的 MND 家族史后，他于 2002 年开始学习，并于 2008 年获得卧龙岗大学 (UOW) 博士学位。
在伍伦贡大学担任神经退行性疾病教授期间，他与伊拉瓦拉健康与医学研究所的团队一起研究了这种疾病。
Yerbury 教授在身体衰退期间努力改善 2,000 名患有 MND 的澳大利亚人的生活，同时他的智力仍然很强。
“将我们所有人团结在一起的是一种不治之症带来的绝望，但我想改变这一点，”他在去世前几个月说道。
伍伦贡大学校长帕特里夏·戴维森教授表示，这个人是“希望的灯塔”，他将个人逆境转化为坚定不移的乐观使命。
“尽管贾斯汀本人正在与运动神经元疾病 (MND) 作斗争，但他在理解和治疗这种毁灭性疾病方面取得了重大进展，”戴维森教授告诉 7News。 
这位两个孩子的父亲因其“对知识的不懈追求”而被描述为其他 MND 患者的灵感
Yerbury 教授的另一位妹妹 Naomi Cocksedge（如图，与她的兄弟右侧）也接受了测试，看看她是否患有这种使人衰弱的疾病但结果却是负面的
她说，这位两个孩子的父亲以其“对知识的不懈追求”激励了其他 MND 患者。
他因其工作而获得多项奖项，包括澳大利亚勋章 [该勋章成员； AM] 2020 年。
戴维森教授表示，该大学计划通过设立神经退行性疾病贾斯汀·耶伯里 (Justin Yerbury) 讲座来纪念这位神经科学家。
Yerbury 教授身后留下了妻子 Rachel 以及女儿 Talia 和 Maddison。
预计将于本周宣布举行追悼会。
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) - 一种运动神经元疾病
ALS 是运动神经元疾病 (MND) 的一种亚型，控制肌肉的神经细胞会发生退化并死亡。
它是大脑和脊髓中运动神经细胞的进行性退化，在澳大利亚被称为运动神经元病。
运动细胞（神经元）控制使我们能够移动、说话、呼吸和吞咽的肌肉。由于没有神经激活它们，肌肉逐渐衰弱和浪费。
症状可能包括肌肉无力和瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸受损。
病情进展通常很快，从出现症状起平均预期寿命为两到五年。
尽管 MND 可以影响任何人，但它更常见于 40 至 70 岁的年龄组。
一小部分的病例（10%）是遗传性的，而大多数病例（90%）是散发性的。
ALS/MND 的发病率为每 100,000 人中 2 人，而患病率为每 100,000 人中 6 人左右。
这种疾病对每个人的影响不同，可能对家人、护理人员和朋友造成毁灭性影响。
该疾病的快速进展性质需要不断适应不断增加和变化的残疾程度，这反过来又需要增加支持水平。
来源：ALS-MND.org
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