澳洲菲奥娜·飞利浦 (Fiona Philips) 在家庭遭受阿尔茨海默病摧残后，分享了对阿尔茨海默氏症诊断的痛苦

2006 年，她的母亲艾米 (Amy) 在 50 岁出头开始出现症状后，也因阿尔茨海默病而丧生

菲奥娜·菲利普斯与丈夫马丁·弗里泽尔合影，两人于 1997 年结婚

菲利普斯女士在离开节目之前主持了 GMTV 十多年（如图：菲利普斯女士与 Eamonn Holmes 一起）

她现在正在参加在伦敦大学学院医院进行的 Miridesap 药物试验 - 但由于一半的参与者接受了安慰剂，因此不可能知道她是否真的服用了该药物。

她的丈夫表示，他相信她的病情正在“稳定”，但也承认这可能是“一厢情愿”。

在其他地方，这家人正在努力让事情尽可能正常。但菲利普斯女士正在经历的变化在某些方面带来了重大转变。

她说她将不再使用地铁等交通工具，因为这会导致她太多的焦虑。她无法开车，而且记忆力也很差。

菲利普斯女士此前曾谈到过她的父母都死于阿尔茨海默氏症。

菲利普斯女士经常谈论这种疾病，并为英国阿尔茨海默病研究中心开展活动。

什么是阿尔茨海默病以及如何治疗？

阿尔茨海默病是一种进行性、退行性的大脑疾病，异常蛋白质的积聚会导致神经细胞死亡。

这会扰乱携带信息的发射器，并导致大脑萎缩。

在美国，有超过 500 万人患有这种疾病，这是美国第六大死因，超过 100 万英国人患有这种疾病。

会发生什么？

当脑细胞死亡时，它们提供的功能就会丧失。

这包括记忆、方向以及思考和推理的能力。

疾病的进展是缓慢且渐进的。

平均而言，患者诊断后可存活 5 至 7 年，但有些患者可能存活 10 至 15 年。

早期症状：

后期症状：严重记忆丧失，忘记亲密的家人、熟悉的物体或地方因无法理解世界而变得焦虑和沮丧，导致攻击性行为最终失去行走能力可能有饮食问题大多数人最终需要 24 小时护理

如何治疗？

阿尔茨海默病尚无已知的治疗方法。

不过，有一些治疗方法可以帮助缓解某些症状。

其中之一是乙酰胆碱酯酶抑制剂这有助于脑细胞相互沟通。

另一种是美奈汀，它的作用是阻断一种叫做谷氨酸的化学物质，这种化学物质会在阿尔茨海默病患者的大脑中积聚，抑制精神功能。

随着疾病的进展，阿尔茨海默病患者可能会开始表现出攻击性行为和/或可能患有抑郁症。可以提供药物来帮助减轻这些症状。

还建议进行其他非药物治疗，例如提高记忆力的心理训练，有助于对抗阿尔茨海默病的某一方面。

来源：阿尔茨海默病协会和 NHS

在 2016 年的《This Morning》节目中，她讲述了她的母亲如何在 53 岁时就开始出现早发症状，最终在 74 岁时去世。

她的父亲在 60 多岁时出现症状，搬进了“典狱长协助”的公寓，然后在 76 岁去世前不久被转移到精神病医院。

谈到她开始意识到母亲患有这种疾病的那一刻，她说：“我在圣诞节时注意到妈妈患有阿尔茨海默病。她真的很冷，家里没有食物，她会在 11 月份把圣诞树挂起来，所以这很不寻常。”

正如她所说当父亲意识到发生了什么事时，她谈到了他的痛苦：“父亲疯了，我们几乎不知道他也患有这种疾病。”奇怪的礼物，我哥哥有一件橙色女士毛衣。”

六年后，当他的父亲因开车被警察逮捕后被诊断出来“不稳定”。

她描述了这对家庭的影响：“你做得还不够，我爱我的兄弟，但怨恨情绪袭来，家庭崩溃了”除此之外......这可能发生在任何人身上 - 我妈妈只有 50 多岁。”

菲利普斯女士之前也谈到过她担心自己会也会患上阿尔茨海默氏症。

她告诉《镜报》：“我需要制定一项行动计划，以便在我‘失踪’时可以使用。.当然，我担心我的家族史会遗传这种疾病，有时我会在半夜醒来时感到焦虑和担心。

'我的父母得到它时还比较年轻；我妈妈 50 岁出头，尽管当时我们只是将其归咎于她的古怪。”

她还谈到了她父母的衰落，说：‘它令人心碎。结局缓慢且有损尊严。”

2019 年，她在同一份报纸上撰写了一篇坦诚的专栏，讨论了自己的内疚和悲伤的感受。

她写道：“我觉得我为我的妈妈和爸爸做得还不够。”我做不到。”

她补充道：“对于患有痴呆症的亲人，你永远都无法做到足够。”这是一种无法治愈的残酷疾病，日子没有尽头。

'我永远不会觉得我做得足够。这就是为什么当人们告诉我我的父母拥有我是多么幸运时，我经常流泪。愧疚感永远不会消失。”

菲利普斯女士的新闻职业生涯始于担任当地广播电台的记者，例如苏塞克斯水星广播电台和萨里郡的 County Sound 广播电台.

1993 年，她转至 GMTV 担任娱乐记者，同年 12 月晋升为洛杉矶记者，这是她的重大突破。< /p>

从 1997 年到 2008 年，她担任早餐节目的主持人，每周一到周三担任主播。

菲利普斯女士于 2008 年宣布，由于家庭原因，她将离开该剧，并于 12 月举办最后一场演出。

这是在她母亲去世之后，她的父亲也被诊断出患有这种疾病之后。

在她父亲去世后，这位记者透露，她对他的照顾感到“愤怒”，甚至称其为“过失杀人”。

他的病情迅速恶化，让她怀疑这些药物是否让他失去了多年的生命。

她说：“我对我可爱的爸爸最后受到的对待感到非常愤怒。在生命的最后几周，他被毒品所折磨，以至于他可怜的身体无法应对。

“他们夺走了他的笑声，然后是他的微笑，这是他仅剩的一切，我对此非常愤怒。然后他们夺走了他的生命。

“也许我很自私，因为他不想继续依赖别人。

'但这并不是医疗系统代表他做出的决定......如果没有这些药物，他仍然可以健康快乐，即使患有痴呆症。

Fiona Phillips 于 2005 年参加了 BBC 的《舞动奇迹》

Phillips 女士希望她参与的试验能够帮助那些在未来几年被诊断出来的人

近年来，痴呆症和阿尔茨海默氏症的治疗有所改善，菲利普斯女士希望她参与的试验能够帮助那些在未来几年被诊断出的患者。

尽管菲利普斯女士于 2008 年告别了 GMTV 的常规节目，但此后她经常出现在电视网络上，最著名的是在客串介绍洛林时。

她还出现在《Loose Women》和 BBC Watchdog 的报道中。

她曾20年来，她一直为《每日镜报》定期撰写专栏，此前曾在报纸上讨论过她家族的患病史。

她的粉丝也因 2005 年出演《舞动奇迹》而认识她。

菲利普斯女士一直是英国阿尔茨海默病研究慈善机构的长期支持者。 2013 年，她与该慈善机构一起参加了 ICAP 慈善日，与交易大厅的经纪人一起为重要的痴呆症研究筹集资金。

2016 年，她出现在《This Morning》节目中以支持该慈善机构；2018 年，她在该慈善机构的上议院坦诚讲述了自己患痴呆症的家庭经历庆祝英国阿尔茨海默病研究中心首次拨款 20 周年的招待会。

英国阿尔茨海默病研究中心首席执行官希拉里·埃文斯 (Hilary Evans) 表示：“在菲奥娜宣布与她同居后，我们向她及其家人致以关爱和支持”阿尔茨海默氏病。

“公开诊断结果需要很大的勇气，菲奥娜比大多数人更清楚这样做能带来多大的好处。认识至关重要，菲奥娜的勇敢将帮助无数正在经历痴呆症之旅的人们。

“菲奥娜长期以来一直是英国阿尔茨海默氏症研究中心的朋友”十年来，她的支持让人们认识到研究在克服导致痴呆症的疾病方面的重要性。

“大约有 70,800 名痴呆症患者在英国，像 Fiona 这样的人都在 65 岁以下，我们决心找到治疗方法来结束其造成的心碎。我们非常感谢 Fiona 与我们一起完成我们的使命。”

在听到 Phillips 女士确诊的消息后，首席执行官 Kate Lee阿尔茨海默氏症协会补充道：“在宣布菲奥娜·菲利普斯大使患有痴呆症后，我们的心与她的家人同在。”

“菲奥娜经常谈论她父母的痴呆症经历，她对阿尔茨海默氏症协会的支持产生了巨大影响，并受到高度赞赏。

“公开分享此类个人新闻可以提高人们对痴呆症的认识，我们非常感谢 Fiona。

“我们在这里通过我们的网站 alzheimers.org.uk 和痴呆症支持热线 0333 150 3456 向菲奥娜和她的家人以及所有受痴呆症影响的人提供支持。”