澳洲艾莉·西蒙兹为她的亲生母亲将她交给收养人辩护

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艾莉·西蒙兹 (Ellie Simmonds) 为她的生母辩护，因为她的生母在她出生后就患有侏儒症，将她交给别人收养。

去年，在发现自己出生仅 10 天后就被人收养后，她决定寻找自己的血亲。

< p class="mol-para-with-font">艾莉出生时患有软骨发育不全（侏儒症），在医生告诉她艾莉会被嘲笑并被视为“邪恶”和“愚蠢”后，她发现她的妈妈希望她在出生时就死，她感到非常震惊'。

但艾莉现在讲述了她如何理解为什么她的亲生母亲会因为当时提供的错误信息而做出她所做的事情，包括照顾可能会花费多少钱一个残疾儿童。

种类：埃莉·西蒙兹 (Ellie Simmonds) 为她的生母辩护，因为她在出生后将她交给别人收养天生侏儒症

童年：这位 28 岁的明星本月早些时候首次透露，她在三个月大时被收养，现已与生母团聚

她在拍摄关于收养的纪录片之前告诉《卫报》：“当你刚生完孩子时，你很脆弱，你很情绪化，有很多感受。

'发现孩子有残疾，然后得到这些信息……你很害怕。就是这么未知。即使是现在，一个残疾的孩子，你也会被告知他们的费用昂贵，他们需要更多的支持。

'我设身处地为她着想。从记录来看，她的精神经历了很多——我现在知道得更多了——而且她只能靠自己了。是的，我很沮丧，但我也对此持开放态度。

在聊天中，她还讲述了第一次见到她的亲生母亲的感受。

艾莉说，一开始她“非常非常紧张”，但他们一见面就拥抱哭了，然后聊了五个小时。

她还滔滔不绝地谈论她的养父母瓦尔和史蒂夫·西蒙兹，称她的父母以“积极的方式”抚养她长大，并且非常接受她的身份。

艾莉说：“如果我没有父母，我就不会成为游泳运动员，也不会成为今天的我。他们给了我这个机会，让我踏上了这段旅程。”

她在她的独立电视台新纪录片中说道：“直到现在，它从未在情感上影响过我，它从来没有让我感到被拒绝，或者问为什么我的亲生父母不想要我。

自豪：艾莉经常谈到她的父母瓦尔和史蒂夫是她最大的支持者，但之前从未透露过这对还有另外四个孩子的夫妇是如何当她还是个婴儿时就收养了她（2012 年奥运会上的照片）

令人心碎：艾莉现在讲述了她如何理解为什么她的亲生母亲会因为当时提供的错误信息而做出她所做的事情，包括照顾残疾儿童可能会花费多少钱（艾莉照片中是婴儿）

坦率地说：她说：“要发现孩子患有残疾，你会感到害怕。这是未知的。即使是现在，你也会被告知，一个残疾孩子很昂贵，他们需要更多支持”（2012 年奥运会上的照片）

令人震惊：艾莉出生时患有软骨发育不全（侏儒症），她发现她的妈妈希望她在出生时就死掉，医生告诉她艾莉会受到嘲笑，她悲痛欲绝

'我一直非常关注未来，却从未想过它。”

艾莉经常谈到她的父母瓦尔和史蒂夫是她最大的支持者，但从未想过之前透露了这对还有另外四个孩子的夫妇是如何收养她的。

这名游泳运动员在专业社会工作者的帮助下找到了她的医院记录，并对她出生时的医疗记录感到震惊。

一份给她生母的信息表声称，患有侏儒症的孩子“必须面对被其他孩子盯着和嘲笑的问题”。事实上，有些身高正常的人将身材矮小等同于邪恶和愚蠢。”

据《镜报》报道，艾莉指出：“你能想象阅读吗？” ”然后想，“那是我的孩子吗？在某种程度上，我理解，当你对残疾一无所知时，你就会明白这一点。你会害怕的。

读完这些笔记后，艾莉非常沮丧，几乎要取消寻找，但她选择坚持下去，发现她的生母就住在附近。

在见面之前，两人交换了信件，艾莉泪流满面地读出了她母亲的字条，字条上解释道：“我承受着内疚和自我憎恨的痛苦”因为自己不够坚强，无法应对。

'当我知道你的父母和兄弟姐妹为你提供了如此充满爱的环境，你如此幸福时，我无法表达我的幸福感。你已经取得了很大的成就。”

艾莉决定保护她生母的身份，然后有机会面对面见到她并说道知道自己来自哪里，她感觉“更加完整”。

回忆起那次“令人惊奇”的会面，她说：“我们笑得很开心，我们有同样的幽默感。”我一直看着她，心想，“哇，那是我的妈妈。”

“我觉得她的脸就像我的脸一样。”让我感动的是，她说她每天都想着我，而且她仍然把我当作她的女儿。

“这有助于了解我是谁” ，看看生下我的人，看看我的本性，这会让你变得更加完整。”

以及探索她自己的历史艾莉将探索为什么英格兰和威尔士护理系统中多达 40% 的儿童被收养e 登记的残疾，远远高于其他人口百分之八的平均水平。

什么是软骨发育不全？

软骨发育不全是短肢侏儒症的一种形式。软骨发育不全这个词的字面意思是“没有软骨形成”。然而，问题不在于形成软骨，而在于将其转化为骨骼，特别是手臂和腿部的长骨。

所有患有软骨发育不全的人都患有软骨发育不全症。身材矮小。患有软骨发育不全的成年男性的平均身高为四英尺四英寸，成年女性的平均身高为四英尺一英寸。

特征软骨发育不全的症状包括躯干尺寸中等、手臂和腿短、上臂和大腿特别短、肘部活动范围有限、头部增大且前额突出。

手指通常较短，无名指和中指可能分开，使手呈现三叉（三叉戟）外观。

与软骨发育不全相关的常见健康问题包括呼吸减慢或短时间停止（呼吸暂停）、肥胖和复发性耳部感染。

来源：nih.gov。

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试图揭开这些数字背后的真相，艾莉将花时间与收养残疾儿童的家庭相处，会见那些认为自己可以的人不养育残疾儿童，聆听深刻的个人故事，并突出英国各地社会服务团队的开创性工作。

艾莉想要探索过去和现在的障碍收养过程的双方——社会和制度——并询问我们是否对残疾儿童抱有毫无根据的耻辱。

她在谈到这部纪录片时说道：“我真的很期待与 ITV 合作制作这部关于收养与残疾之间关系的电影，这与我的心息息相关，需要更多的认识。”

艾莉此前曾谈到过她和养父母一起度过的快乐童年。她没有具体说明何时得知自己被收养。

虽然她的三个兄弟姐妹没有这种遗传病，但比她大五岁的姐姐凯蒂也患有软骨发育不全。艾莉没有透露她的兄弟姐妹是否也被收养。

因此，她的父母已经加入了侏儒症社区，并确保艾莉参加了由另一对名叫 Arthur 和 Penny Dean 的夫妇举办的夏令营，他们是侏儒症协会的创始人矮人体育协会慈善机构。

他们的儿子马特现在是艾莉的伴侣。

虽然与艾莉相比，她还很小。她的朋友们，这并没有影响她的童年，她骑小马、跳芭蕾舞，还在学校表演。

“我是在中等身高的父母中长大的”他们总是确保我周围都是其他侏儒症患者，”她在 BBC 纪录片《埃莉·西蒙兹：一个没有侏儒症的世界》中说道。

“从来没有真正的侏儒症患者”在我生命中的某个时期，我曾想过“我想要长高，我想要与众不同”。

“它给了我一些最令人惊奇的事情，比如代表我的国家，参加残奥会，以及友谊，我一路上遇到的人。”

她爱上了五岁游泳，三年后，她的速度与身体健全的同龄人相同，她在 2012 年告诉《每日邮报》：“我只是想跟上我的朋友们，所以我更加努力。”

当她只有 11 岁时，Ellie 和她的母亲搬到了斯旺西，这样她就可以在教练 Billy Pye 的 50m 泳池中训练。

与此同时，艾莉的父亲史蒂夫和她的兄弟姐妹留在沃索尔的家中，她会在周末来回探望。

Ellie 在观看 2004 年雅典奥运会上来自威尔士的 Nyree Lewis（现在的 Kindred）赢得 100 米仰泳金牌后，开始全身心投入这项运动，并开始每天训练 3 小时，每天训练 6 天周。

艾莉的父母穿着印有她头像的 T 恤，观看艾莉在 2012 年伦敦奥运会上打破世界纪录。

在她创造历史之后，她的父亲史蒂夫 - 曾担任 FONT 的导演艾莉·西蒙兹有限公司 (Ellie Simmonds LTD) - 告诉 Business Live：“这是我见过她做过的最不可思议的事情。

他补充道：“声音非常大为所有英国运动员欢呼。这是一种不真实的气氛。我认为来自人群的鼓励将会带来改变。”

Ellie 的母亲 Val - Ellie Simmonds LTD 的董事 - 补充道：“你想给你的孩子们最好的机会。这当然会带来回报。整个比赛过程中我一直在发抖。直到最后 20 米，我们才确信她会获胜。'

回顾：艾莉之前曾谈到过她与养父母一起度过的快乐童年。她没有具体说明何时得知自己被收养

代表人物：Ellie创造了历史，成为第一位登上《舞动奇迹》的侏儒症明星（去年与 Nikita Kuzmin 合影）

夫妇：艾莉此前曾表示希望与同样患有软骨发育不全的伴侣马特拥有自己的孩子（图为在 Strictly 为艾莉提供支持）

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Ellie 之前曾表示希望与同样患有软骨发育不全的伴侣 Matt 生育自己的孩子。

之前被问及是否必须在生孩子时考虑基因因素时，艾莉告诉《每日邮报》：“是的，而且你不知道会得到什么。您可能会生一个侏儒孩子，或者一个中等身高的孩子。

“我们可以获得双倍剂量。你只是不知道。不过，我希望将来有孩子，而且我所知道的是，无论如何，我都会爱那个孩子，就像我的父母爱我一样。

“只有进行测试，你才会知道那个婴儿何时在你体内成长。”

艾莉·西蒙兹：寻找我的秘密家庭，ITV1， 7 月 6 日星期四晚上 9 点。

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