澳洲墨尔本舞者差点死于食肉感染

'我做了一个向后翻滚，用脚尖狠狠地撞在了地板上。我继续在舞池中跳舞。凯特琳说：“疼痛并继续我的一天。”

凯特琳面临着不仅失去腿而且失去生命的严重风险。

感染还会导致败血症和器官衰竭。

'它[我的腿]有气球那么大，”凯特琳说。

“我简直太震惊了，简直不敢相信。”

幸运的是，凯特琳的腿保住了，但她必须重新学会走路。

在住院的 29 天里，她接受了六次手术和两次输血。

她将在未来几周内需要进行植皮手术。

她将需要在未来几周内进行植皮手术。 p>

Caitlin 在医院度过了 29 天，其中包括在 ICU 中度过一段时间（如图）

排练时撞到左脚掌两天后，凯特琳被紧急送往医院（与护理人员合影）

Caitlin 现在正在家中康复，她决心重新站起来并再次跳舞。

“我是一名舞者，而且我将永远是一名舞者。我再次跳舞的动力和决心给了我很大的力量，”她解释道。

“手术后进行大量的康复和理疗，我会变得更强壮我将向世界展示我已经走了多远。

“有一天，我希望能够帮助其他受伤的舞者，并指导和激励在那里挣扎的舞者，”她说。

凯特琳的舞蹈学校设立了一个在线筹款活动，以帮助这位勇敢的青少年在 Instagram 上分享痛苦的旅程后康复。

“这就像过山车一样，但我很高兴也很幸运地说我恢复得比任何人想象的都要快，”她写道

“从现在开始，我将设定目标并积极思考，为自己和每个人变得坚强。我下定决心，我会尽我所能，有一天再次跳舞。

我会暂时停止跳舞，我已经康复之路很长，但经过大量的康复治疗和理疗来教我再次行走和移动，我会没事的，而且背部舞蹈也会比以前更强，只要日复一日地坚持下去。”

这位墨尔本少女暂停了她的舞蹈生涯，专注于恢复

凯特琳花了三周时间才重新学会走路

凯特琳的故事她自己的话

嗨，我叫凯特琳·库珀。我是我是来自澳大利亚墨尔本北郊的 17 岁女孩，是一种罕见的食肉疾病坏死性筋膜炎最年轻的幸存者之一。这就是我的故事。

我从 3 岁开始跳舞。整个童年时期，我都在维多利亚各地训练和参加比赛。我的梦想一直是在环游世界的游轮上专业跳舞。2023 年初，我获得表演艺术学院贾森·科尔曼舞蹈部的一半奖学金。我每天全职训练，成为我一直梦想的职业舞者。

然而，距离我的 17 岁生日才过去 3 天，又是一个生日。 2023 年 5 月 5 日星期五，这是舞蹈的正常一天，当时我的生活发生了意想不到的可怕转变。我自己编排的。我向后翻滚，脚尖重重地撞在地板上。我继续在疼痛中跳舞，继续我的一天。

但那天晚上我因发烧整晚没睡。我每小时都会忽冷忽热。

那天早上，我在浴室里呕吐，我打电话给妈妈来帮我。我妈妈甚至给我做了新冠病毒检测！

我的脚痛得难以忍受，而且肿得很厉害，我记得无法施加压力它和我正在走路/一瘸一拐地走着。我没有时间去看医生，也没有受伤，因为两周后我正在马来西亚进行表演训练。但我知道出了什么问题。我确信它一定是断了或骨折了，并恳求妈妈带我去看医生。我们做了X光检查，等待结果一整天，随着时间越来越长，我的脚开始肿胀得像个气球。 X 射线结果显示可能有轻微的未移位骨折，但我必须进行 CT 扫描才能确认。我们正在等待结果，医生告诉我们没有骨折，只是软组织损伤。他提到它在下降之前会膨胀得更多，并告诉我不要用它。

那天晚上我整晚都睡得很安稳，但第二天早上，2023 年 7 月 5 日星期日，这一天没有人知道我距离死亡只有几个小时了。我在剧痛中醒来，脚踝处肿胀，出现黑色淤青。我记得那天下午我本来应该和家人一起去踢足球，但是人太多了，我们不想冒险。我在祖父母家度过了一天，而我妈妈和叔叔们一起去踢足球。我记得，我和祖父母坐在沙发上看电影，我睡了将近两个小时，但我醒来时很痛苦，我奶奶会告诉我分散注意力或让我的脚着凉一盆水，但任何冰或冷水都会加重疼痛，所以我们尝试了温水，但这也不好。我把脚放在枕头上，尽管我记得我必须将脚保持内翻（镰状），因为我感觉我的骨头要弹出来了。

我不记得医护人员到达时做了什么，但我记得知道他们必须打电话给米卡，他们是重症监护护理人员。我服用的是芬太尼，它的效力比吗啡强 50-100 倍。它的主要临床用途是用于疼痛管理。

当我进入北方医院急诊室时，灯光亮如​​白昼，声音很大，而且那里太棒了任何人。我妈妈试图让我保持清醒，因为我的血压是 58/47，心率是 155 bpm。

我只记得护士叫来了整形外科医生进来看看我。

整形外科医生说“如果这是我的想法，我们需要让她接受手术。 “他们需要插入导管，但我拒绝了，这对时间很不利。我妈妈告诉我，他正在从 20 开始倒数，等待护士插入导管，但当他倒数到 10 时，他说：“插入了吗？”她说“现在还没做”。他说“太晚了，ABORT ABORT，我们会在她睡着的时候把它放进去”，然后直接带我去做手术。

回想起来，我绝对意识到我正要接受手术，当时我给最好的朋友发了一条语音消息，告诉她我爱她，我醒后会和她说话。

我们被告知这要么是我的生命，要么是我的腿。大约 5 天后，我发现如果事关我的腿或我的生命，我必须签署截肢协议书。

我有一个一种罕见的感染，称为坏死性筋膜炎，也称为食肉感染，是由伤口或钝器外伤中的细菌引起的，就我而言，就是当我撞到脚时。坏死性筋膜炎非常罕见，我的发病率是百万分之一，这种感染对 1⁄5 的感染者来说是致命的。

我在 24 小时后醒来处于诱导昏迷状态后进入 ICU。在诱导昏迷期间，他们做了第二次手术以消除所有感染。我在重症监护室里住了两个晚上，戴着呼吸管，并注射了多种静脉注射药物，因为护士们试图挽救我的生命，因为我的肾脏开始出现衰竭并需要服用降血压药物。当我的数据稳定下来后，我就搬到了整形病房。

在病房的第一个晚上，我不得不接受两次输血和一根氧气管。我的鼻子。在住院期间，我做了 6 次手术。前两次是紧急情况，切开我的脚和腿，从脚趾下方到胫骨的一半，并进行剥夺手术以清除所有坏死组织并消除感染。

接下来的两个人正在清理它并确保感染全部消失。医生告诉我们我需要植皮，并让我们从 3 个计划中进行选择：

首先，从我的大腿上移植正常的皮肤，但是我的脚会永远没有运动或灵活性，这意味着我将无法再次奔跑、跳跃或跳舞。

第二个选择是植皮皮瓣，这类似于移植物，并且该组织被移植。本质区别在于皮瓣有自己的血液供应。通过皮瓣，可以取出大量的皮肤和组织。

或者每个人都认为对我的结果来说是最佳选择的第三个选择是BTM 是可生物降解的临时基质，这是一种合成的临时基质，已显示出可以再生组织的积极效果。

他们在手术期间将这个 BTM 放入我的脚和腿中第5次手术。然而，一旦 BTM 愈合，我仍然需要在 BTM 上进行植皮。

我的第六次手术是检查 BTM 是否正常工作，外科医生决定取出 VAC 敷料，因为它恢复得很好。

我必须重新学习一切，从从床上到椅子上，学习如何走路助行器，如何洗澡、上厕所，然后拄着拐杖走路。我必须知道这是我的新常态。 2023 年 5 月 20 日，我在医院住了两周后，第一次坐轮椅出门。

日子有好有坏，但发生了什么我在医院度过的每一天都得到了朋友、家人和整个舞蹈界的支持。

29天后我出院了！ 2023 年 2 月 6 日。

我现在每周回去一次换药和理疗。我继续在家中使用轮椅，并且使用月球靴和拐杖行走时越来越有信心。

一旦 BTM 痊愈足够，当新的组织长在肌腱上时，他们可以进行第七次手术，为我的皮肤移植。这应该会在下周或下两周内发生。

我位于埃平的舞蹈学校 Lauren Wall School Of Dance 慷慨地组织了“GO FUND ME”活动，以帮助资助与我的康复和康复相关的费用。

我是一名舞者，而且我将永远是一名舞者。我的动机再次跳舞的决心和决心给了我很大的力量。

手术后经过大量的康复和理疗，我会变得更坚强，我会向世界展示我已经走了多远。有一天，我希望能够帮助其他受伤的舞者，并指导和激励那些在苦苦挣扎的舞者。

我的名字是凯特琳·库珀，

这不是我故事的结束，而只是一个开始。

谢谢。