一位年轻女子不顾毁灭性的诊断,继续她作为职业钢管舞者的职业生涯 - 甚至最近参加了全国表演赛。
2017 年 10 月,悉尼人卡罗琳·汉森 (Caroline Hanson) 得知自己患有多发性硬化症后感到非常震惊,但她拒绝让它结束她对这项小众运动的热爱。
“这给我带来了很多快乐、挑战、运动能力,以及我可以锻炼的事实,”她在周日晚上告诉《The Project》,并坚称她的医生都支持它。
'他们令人鼓舞。他们说如果感觉不错就去参加。”她说。
2017 年 10 月,Hanson 女士正在为澳大利亚钢管舞小姐进行训练,当时第一个似乎表现出自身免疫性疾病的无害迹象。
<元内容 =“https://i.dailymail.co.uk/1s/2023/06/25/13/72509985-0-image-a-10_1687696663397.jpg” itemprop =“thumbnailUrl”/><元内容 =“ /uploads/allimg/230625/224HI959-0.jpg" itemprop="contentURL" />职业钢管舞演员卡罗琳·汉森 (Caroline Hanson) 五年前被诊断出患有多发性硬化症
多发性硬化症 - 谁会患上它以及有什么症状
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,每 100,000 人中就有 131 人受到影响
它通常出现在 20 至 40 岁之间,女性风险更高
刺痛和腿部的其他感觉是 MS 最著名的早期症状之一
其他症状包括癫痫发作、视力问题(包括失明)、偏头痛、心理健康问题和认知能力下降(例如记忆力或分析能力下降)或脑雾
多年来,它可能会导致部分或完全瘫痪
< !- - 广告:https://mads.dailymail.co.uk/v8/au/news/none/article/other/mpu_factbox.html?id=mpu_factbox_1 - ->广告“一开始我的眼睛里有一个小模糊点,然后在 24/48 小时内我的左眼视力就丧失了 95%,”她说。
“当我到达分诊台时,他们说‘哦,我们看到你在这里接受多发性硬化症的治疗’,我有一个巨大的紧急情况下崩溃。
“这是我不想听到的话。
”这与经历悲伤是一样的。就好像我失去了整个生命。”
哈森女士在医院住了三个星期,回家后她决定不再向疾病屈服。
“在开始运动和训练之前,我真的不知道自己能做什么,”她在 2019 年告诉 SBS。
'这是我面前有一些事情需要努力的动力,这确实促使我回到了我感觉自己处于专业水平的水平'
'明天我醒来后可能会旧病复发,所以我每天都得活动一下。我等不及明天了,因为我不知道会发生什么。”
Hanson 女士,参加了 Pole Icon 比赛悉尼月神公园周五承认,这一努力造成了损失。
“我一直都很疲惫,”她说。
“人们经常看到我生活中的亮点,但他们不了解幕后发生的事情。”
多发性硬化症导致免疫系统错误地攻击大脑和脊柱的保护层——慢慢地关闭身体的通讯系统。
随着时间的推移,神经系统开始崩溃。这会导致一个人慢慢失去全身运动功能。
许多患者在与疾病作斗争多年后会部分或完全瘫痪。
汉森女士说,她会尽可能长时间地坚持钢管舞,并且教授她的艺术也给了她很大的满足感。
Hanson 女士在 2017 年被诊断出患有多发性硬化症后住院三周
尽管患有疾病,Hanson 女士仍拒绝放弃钢管舞,最近还参加了全国表演赛
“我喜欢看到所有女性来到这里,彻底改变,摆脱自己的外壳,变得快乐和自信,”汉森女士说。
“无论你的年龄、身材或其他什么,她让你感觉很好,一切都很好。”
她向那些与她有同样处境的人传达了希望的信息。
“对所有 MS 战士来说,你们太棒了,”她说。
“所以,追随你的梦想,保持惊人。”
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