一名 23 岁的女性今天将通过安乐死结束自己的生命。
Lily Thai 是计划通过南澳大利亚州于 1 月引入的自愿辅助死亡法死亡。
在亲人的陪伴下,医生将进行静脉注射药物以终止生命10秒内泰女士的生命就结束了。
![Lily(右图与其他患者和 AAG 患者 Annaliese Holland,23 岁)无法移动并与称为自身免疫性自主神经节病的罕见病症“极度痛苦”的疼痛作斗争。她将在周三通过安乐死结束自己的生命](https://i.dailymail.co.uk/1s/2023 /06/20/06/72257727-12212961-Lily_pictured_right_with_fellow_patient_and_AAG_sufferer_Annalie-a-16_1687237647089.jpg)
这名年轻女子因一种称为自身免疫性自主神经节病 (AAG) 的罕见病症而遭受“极度”疼痛- 一个人的身体攻击他们自己的神经系统的地方。
她与 23 岁的病人 Annaliese Holland 建立了友谊,她也患有同样的疾病.
这对夫妇希望提高人们对 AAG 的认识,希望对他们病例的关注能让其他人更早地诊断出症状,并为医学研究筹集更多资金
自 17 岁起,莉莉的衰弱性疾病影响了她的生活质量,导致她卧床不起,无法动弹。
< p class="mol-para-with-font">她目前正在弗林德斯医疗中心的 Laurel 临终关怀医院接受姑息治疗。Lily 说她不是据《广告商》报道,在她最后的日子里,她的身体已经恢复到可以外出的状态,而是躺在床上,得到朋友和家人的安慰。
一个人一直陪伴在 Lily 身边的是她的密友兼救护员 Danika Pederzolli,28 岁。
Pederzolli 女士最近带 Lily 去了海滩,一张温馨的照片显示一对坐在敞篷救护车的后座上,一边欣赏着大海的景色,一边吃着麦当劳的薯条。
Pederzolli 女士在圣约翰救护车上认识了 Lily学员计划,她说她会记得她的好朋友,因为她有一个“充满活力的态度,积极和温暖的存在”。
“她是一个如此积极和温暖的存在你的生活和(这样的)聪明人,”她告诉该出版物。
'她当时太开心了,现在还是那样,没有什么不同。'
她将 Lily 描述为“人类形式的阳光”,并给她写了一封衷心的便条,并赠送了她一只泰迪熊。
![Lily Thai,23 岁,本周三将使用安乐死法结束自己的生命,她和她的朋友兼护理人员 Danika Pederozolli 一起在海滩边吃麦当劳享受郊游](https://i.dailymail.co.uk/1s/2023/06/20/06/72259481-12212961-Lily_Thai_23_who_will_use_euthanasia_laws_ to_end_her_own_life_th-a-17_1687237647266.jpg )
23 岁的 Lily Thai 将在本周三使用安乐死法结束自己的生命,她在海滩上和她的朋友兼护理人员 Danika Pederozolli 一起吃麦当劳
Pederzolli 女士补充说,Lily 正在经历的事情“非常可怕”,而且这种情况“不年轻人应该在'但说对她的支持'很漂亮'。
莉莉说她在分享她的故事后获得的支持令人难以置信。
她说:“很多人(他们)我已经很长时间没有交谈过(已经伸出手),这真是太好了。”
Lily 上周签署了文件,确认了她终止生命的决定。
她从十几岁起就一直在与健康问题作斗争,首先是看医生用 Ehlers-Danlos S 诊断她17 岁时患上综合症。
一年后,她患上了上呼吸道感染,导致她无法行走、排便、进食或饮水而不生病.
她还接受了脊髓液渗漏的治疗。
莉莉随后旅行到悉尼,并最终通过麦格理大学医院的一组医生提供的专家护理找到了一些缓解。
" data-src="/uploads/allimg/230622/00055162X-4.jpg" height="357" width="634" alt="这位 23 岁的年轻人在遭受使人衰弱的健康问题后失去了生命" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />The 23 岁的她在遭受衰弱的健康问题后失去了生命
她还拜访了一位专门治疗埃勒斯-当洛斯综合征患者的外科医生。
到这个阶段,她的病情已经恶化到她戴着光环支架——它在患者头部周围形成一个环,阻止他们移动
她还不得不使用鼻饲管,因为如果不生病就不能吃任何东西,给小费体重达到 40 公斤。
Lily 进行了脊柱融合手术,并安装了一根管子以帮助胃酸分泌。
手术发生在 Covid 大流行期间,这意味着她不允许访客。由于她在如此长的一段时间内都难以独处,因此她提前出院了。
Lily 随后被转介到悉尼的一位神经免疫学家那里,后者正式诊断出她患有 AAG .
就在这时,她也发现自己的病情导致了多器官功能衰竭,并且在她的大脑左侧发现了一个大的病灶。
p>Lily 回到阿德莱德,住进了弗林德斯医疗中心的 Laurel 收容所,在那里她过着“只为生存”的生活。
她一直在努力应对令人心碎的想法,即她的身体放弃只是时间问题。
Lily 花费最多她睡在医院病床上的时间是为了避免应对她的病情带来的持续慢性疼痛。
如果不是因为家人探视和她与病友 Holland 女士建立的亲密友谊。
Holland 女士的症状从 12 岁开始出现,伴有严重的骨盆疼痛。
医生最初认为她患有子宫内膜异位症,但在治疗后她的症状仍然加重。
Annaliese 直到 19 岁才被正确诊断为 AAG。
Lily 已要求那些希望纪念她的遗产的人向医院研究基金会捐款。你可以在这里捐款。
什么是自身免疫性自主神经节病?
自身免疫性自主神经节病 (AAG) 是一种自身免疫性疾病您的免疫系统错误地攻击了您的自主神经系统。
自主神经系统是周围神经系统的一部分。它控制特定的非自愿身体过程,例如呼吸、血压或心率。
AAG 是一种自主神经病或自主神经功能障碍。自主神经病和自主神经失调是自主神经系统的疾病。
来源:克利夫兰诊所
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