一个“无忧无虑”的悉尼少年对未来有着激动人心的计划,她的一生都在她面前,现在却被送往医院,没有声音,只能移动她的手指。
当霍恩斯比少年切尔西时,灾难降临了Speirs 在 10 年级时患上了胃病,当时她怀着在大学学习天体物理学的梦想上学。
然而胃病“变成了”功能性神经障碍 (FND),这是她的家人从未听说过的事情。这种情况首先使她失去了对双腿的控制,后来又失去了“美妙的声音”。然后在“迄今为止最大的挑战”中,这位 17 岁的女孩的病情在今年 2 月进一步恶化。
“切尔西第一次对她身体发生的变化感到害怕她的妈妈梅雷迪思·斯皮尔斯 (Meredith Speirs) 在 GoFundMe 页面上说。
悉尼青少年可以在睡梦中移动她的身体 h2>
尽管白天不能动,但 Chelsea 在睡梦中可以活动身体。斯皮尔斯女士说:“每天看着她被限制在床上,但在睡梦中动动双臂和双腿真是令人心碎。”
“昨晚,我看到她拉过被子盖住自己。但是然后,随着她进入较轻的睡眠状态,运动开始减慢,”她告诉 9News。
家人想把切尔西带回家
5 月 25 日,切尔西出院了96 天,这样她就可以回家过生日了。
“目前,我们再次成为一家人很开心,切尔西很喜欢有狗在身边,”她的妈妈说。
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然而,这家人希望她能永远拥有她的家,她需要 24/7 全天候医疗和适当的设备,包括一张可调节的病床和一把可倾斜的轮椅——这是他们无法负担的
“我不怀疑医院开展了一项出色的康复计划,但当你将自闭症和注意力缺陷多动症添加到 FND 诊断中时,我不相信他们完全理解切尔西面临的挑战,”斯皮尔斯女士说。目前,已筹集到 15,000 美元目标中的 13,350 美元。
但目前,Chelsea 能够在医院继续她的远程教育,而且家人正在一步步推进。 “她仍然想在大学里攻读天体物理学。所以我说,‘好吧,为你的生活而努力,我会支持你,尽我所能在幕后帮助你实现目标,’”她告诉 9新闻。
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