澳洲妈妈回忆起朋友在医生错过征兆后诊断出她患有多发性硬化症的那一刻

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Sharee Richards 在 2010 年被诊断出患有多发性硬化症后,生活发生了翻天覆地的变化。

来自墨尔本的单身妈妈三年来都感觉不像自己,但她的全科医生没有发现任何微妙的警告信号,并建议她“过健康的生活方式”。

'我以前每周跑四天,但开始有抬起一条腿的困难。我也感到非常疲倦,”Sharee 告诉 FEMAIL。

直到她求助于一位密友 - 也是一名医生 - 才在短短两天内确诊。

'我们的儿子一起参加体育运动,有一天我和她谈论我的症状,然后她注意到我走路时拖着腿。那个星期六我去了医院,并在星期一被确诊,”Sharee 说。

现年 57 岁,没有家族病史这种疾病,现在坐在轮椅上,完全依赖他人进行严重错误的手术。

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Sharee Richards(与儿子 Josh 合影)患有多发性硬化症 (MS) 已有 13 年。在被诊断出之前,她几乎不知道 MS 是什么

2013 年,Sharee 开始使用手杖,这是一个“大问题”,然后不得不使用沃克,并于 2016 年被迫停止驾驶。在此期间,她一直在全职工作。

她后来接受了肾造口手术 - 一种排尿手术使用导管从肾脏取出 - 但医生不小心“划伤了她的膀胱”,导致 Sharee 患上了败血症。

'我本来打算在医院度过六天的康复期- 但这变成了四个月,”她说。

'我不得不在六周内进行六次手术来修复所发生的事情并且失去了对我的腿和一只手臂的完全控制。

'这非常令人沮丧,因为它不应该发生。这是一个重大变化,不在我的生活计划中。”

她现在有一个结肠造口袋和永久性导尿管。

除此之外,Sharee 现在由于 MS 说话有困难,不得不请她 26 岁的儿子 Josh 帮忙照顾她。

'我对被诊断出的那一天记忆犹新——我真的很高兴收到诊断结果,我一边笑一边哭,”她回忆道。

'我当时对 MS 一无所知 - 也不理解。我刚刚知道我们在学校参加的 MS Readathon。

'我觉得那里没有足够的关于 MS 的信息,没有人真正知道它是什么直到他们认识有此病的人。

今天 Sharee 说话有困难,不能走路,不能照顾自己,给她的儿子 Josh 带来负担(预后前的照片)

今天 Sharee 说话有困难, 无法行走,无法照顾自己,给她的儿子乔什带来了负担(预后前的照片)

什么是多发性硬化症 (MS)?< /h3>

MS 是影响年轻人的最常见的获得性慢性神经系统疾病,通常被诊断为 20 至 40 岁,在澳大利亚,影响女性的三倍于男人。

到目前为止,还没有治愈方法。

没有已知的单一原因MS,但许多遗传和环境因素已被证明有助于其发展。

在 MS 中,身体自身的免疫系统错误地攻击和破坏神经周围的脂肪物质(称为髓磷脂)。

这会导致一系列症状,但 no 两个人以同样的方式经历 MS。

多发性硬化症 (MS) 有许多症状,这些症状可能是多变且不可预测的。没有两个人会经历完全相同的症状,这些症状可能是一次性的,可能会来来去去或随着时间的推移严重程度会发生变化。

来源: MS Australia

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Sharee 需要每天服用药物来帮助缓解她的症状,每周看两次理疗师,每周看一次职业治疗师。

她还有一组护理人员协助日常生活。

如果有的话,诊断让 Sharee 和 Josh 更亲近了。

Josh 说在他十几岁的时候,他曾经很尴尬地在公共场合帮助他的妈妈,例如在餐厅喂她,但现在他不在乎了。

'我总是竭尽全力确保她舒服,这是最重要的事情,”他说。

然而,Sharee 对她的诊断如何影响她的儿子感到情绪激动。

'老实说,对我来说最可悲的是它对乔希的影响。他不得不改变他在我身边的整个生活以及我缺乏独立性,”Sharee 说。

这个月 Josh 和无数其他人将在课程中参加 May 50K 慈善活动本月为 MS 研究筹集资金

这个月 Josh 和无数其他人将在本月参加了 May 50K 慈善活动,为 MS 研究筹集资金

她补充说,最大的挑战之一是接受。

'我不得不接受它并且知道它就是这样。但我以自己的方式迎接了机会,并遇到了来自各个方面的一些可爱的人,”她说。

这个月 Josh 和无数其他人将参加 The May本月举办了 50K 慈善活动,为 MS 研究筹集资金。到目前为止,已经筹集了 33,000 美元。

MS 是影响年轻人的最常见的获得性慢性神经系统疾病,诊断年龄通常在 20 至 40 岁之间。

每周有 10 多名澳大利亚人被诊断出患有多发性硬化症,目前全国有 33,000 人患有这种疾病。

要阅读有关 The May 50K 的更多信息并进行捐赠,请单击此处。


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