Laurence Cobbaert 的饮食失调行为在 6 年前被诊断出患有厌食症时被错误描述和误解。
对于这位 34 岁的双性恋和非二元性新南威尔士大学博士生来说，长期住院是在他们仍在接受自己的身份认同的时候，并且在多年因外表和说话“像个男人”而在学校被欺负之后。
Laurence Cobbaert 说他们的饮食失调行为被误解了。图片来源：
专家担心缺乏数据会导致对患有进食障碍的酷儿的治疗效果不佳，并认为厌食症等疾病的发生率远远超过这些在一般人群中。
“临床医生会说你正在限制你的食物我采取是因为你想改变你的形状并变得更瘦；但有时它比这更复杂，”Cobbaert 说。
“人们可能会利用食物限制来使他们的外表更符合他们的性别认同，而改变这种方式可能会令人痛苦一种不同的方式。”
EveryBODY 欢迎活动于周日在悉尼的狂欢节集市日启动，是澳大利亚七个饮食失调组织之间罕见的合作，汇集了为患者、家庭和临床医生提供的服务，以及研究小组。
该活动将鼓励 LGBTQ+ 人群寻求对饮食失调的支持，并且与澳大利亚关于该主题的首次全国调查同时进行，该调查由悉尼大学和悉尼地方卫生区的 InsideOut 研究所牵头。
领导这项研究的临床心理学家 Jane Miskovic-Wheatley 博士表示，传统治疗可能会忽略与身份相关的饮食失调原因，海外研究表明，超过一半的酷儿青年已被被诊断患有饮食失调症。
“我们仍然需要从医学和营养学的角度来理解事物，但我们有一个系统可以根据非常主流人群的经验对人们进行归类，”她说.
广告Miskovic-Wheatley表示身份担忧这可能只是社区不成比例地报告饮食失调习惯的部分原因。
“当谈到饮食失调的人的风险因素时，有社会孤立、焦虑、感觉好像无法说话、创伤经历。我们知道这些在 LGBT 社区中都很普遍，”她说。
2018 年美国对 1000 多名年龄在 13 至 24 岁之间的同性恋者进行的一项调查发现，54% 的人被诊断出患有进食障碍，该数字显示在被认定为跨性别的参与者中，这一比例上升到 71%，最常见的是厌食症。
澳大利亚蝴蝶基金会在 2021 年进行的研究发现，在较小的跨性别年轻人样本中，有三分之二的人因为以下原因限制了他们的饮食他们的性别认同，而大约四分之一的人目前或以前有过饮食失调诊断。
IncludED 研究将是澳大利亚首次大规模尝试量化该问题，澳大利亚约有 100 万人 –或 4% 的人口 – 随时都患有饮食失调症。
加载中这项匿名在线调查将寻求量化饮食失调在性或性别多样化人群中的患病率，以及收集他们的生活经验。研究人员希望通过了解社区中的锻炼和饮食行为，他们能够制定筛查建议（即某人表现出不健康行为的迹象）和治疗。
“传统上，LGBTQIA+ 社区面临寻求理解、支持和治疗的独特障碍，包括耻辱、歧视和缺乏性别肯定护理。我们需要做得更好，”悉尼地方卫生区饮食失调协调员 Marcellinus Kim 说。
去年，澳大利亚和新西兰饮食失调学院推出了一个在线数据库，其中包含有资质的临床医生，他们曾完成了专门培训，其中包括对酷儿患者的注意事项。
Butterfly National Helpline 1800 33 4673
Lifeline 13 11 14
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