前澳大利亚年度人物 Alan Mackay-Sim 去世，他因在干细胞研究和脑部疾病方面的工作而被誉为科学“巨人”。
他当时 71 岁。
名誉教授 Mackay-Sim 是 2017 年的澳大利亚年度人物，最著名的可能是领导世界上第一个使用移植鼻腔进行人体试验的科学家将细胞移植到三名截瘫患者的脊髓中。
这项为期五年的研究始于 2002 年，首次对一名在车祸中受重伤的男子进行了移植，证明了该程序是安全的——这是进行更大规模试验之前必须迈出的第一步。但他们的工作因缺乏资金而停滞不前。
大约十年后，布里斯班的研究为欧洲研究人员将嗅鞘细胞（一种鼻细胞）移植到40 岁的波兰男子达雷克·菲迪卡 (Darek Fidyka) 受伤的脊髓，使他能够借助支架再次行走。
嗅鞘细胞使感觉神经再生成为可能。格里菲斯大学继续研究鼻细胞作为脊髓损伤的潜在治疗方法，Mackay-Sim 教授在那里完成了他的大部分开创性工作。
格里菲斯研究员 James St John 教授与他合作与 Mackay-Sim 教授合作多年并继续研究脊髓损伤的治疗方法，他说他很幸运能够与“最优秀的研究人员”一起学习和密切合作。
St John 教授说：“无论他周围的人的经验水平如何，Alan 都会被铭记为一位杰出的导师。”
“Alan 还热衷于与社区中的人打交道并且是一位鼓舞人心的演讲者和支持我们下一代科学家的研究和支持者。商标小胡子
Mackay-Sim 教授以其标志性的小胡子而闻名，在一系列神经系统疾病的药物发现工作中也被誉为“开拓者”。
就在去年，他还在从事一个项目寻找一种潜在的药物治疗神经系统疾病，称为遗传性痉挛性截瘫 56 型 - 也称为 SPG56。
他的团队正在分析从两个小孩子的鼻子内部收集的干细胞患有这种疾病的女孩——来自阳光海岸的三岁女孩 Tallulah Whitrod 和来自新加坡的两岁女孩 Alissa Lim。
Mackay-Sim 教授希望她们能够使用干细胞来筛选药物，以确定它们是否有可能阻止或逆转基因突变对这些细胞的影响。
在接受 ABC 采访时，Mackay-Sim 教授描述了他的科学工作像侦探一样研究罕见疾病，寻找线索以帮助解开神秘疾病的钥匙。
“我们都读侦探小说。至少，我这样做，”他说。“正是它发生的奥秘让你继续前进。你总是在四处寻找可能适用于你正在做的事情的线索。”
Tallulah 的父母 Golden 和 Chris Whitrod 从达尔文搬到了阳光海岸2021 年，离格里菲斯研究更近一些。
“我们的心都痛了，”Whitrod 女士说，她将 Mackay-Sim 教授描述为“伟大而精彩的留胡子的人”。
“艾伦给了我们一条生命线，当我们作为父母，在我们最黑暗的时刻，带着一个患有罕见和进行性疾病的孩子时，没有人能给我们希望，”她说。
“他给了我们研究的希望，打开了通往将研究转化为临床的世界的大门——帮助病人康复。
”作为年度澳大利亚人，他已经因帮助我们之前的许多人而获奖，当他看到我们孩子的情况，以及我们为帮助她治疗这种疾病所做的努力时，他说：“我认为这是可能的。”
"艾伦没有只是给希望。他鼓舞人心。
“他现在仍然这样做，为了那么多家庭、其他研究人员和朋友。他会继续这样做，即使生命的气息对他来说过早地消失了很久... _39n3n">Mackay-Sim 教授在悉尼北岸的 Roseville 长大，是四个兄弟中的第三个rs。他的父亲 Malcolm 是一家硬件分销公司的老板，他的母亲 Lois 是一名护士。
大约八年前他被诊断出患有多发性骨髓瘤，正在接受干细胞治疗细胞移植，并于 2015 年退休，住在阳光海岸，但他自 1987 年以来一直在格里菲斯大学继续他的研究。
虽然他“不成名”，他的研究使他遇到了超人——已故演员克里斯托弗·里夫，他在 1995 年的一次骑马事故后四肢瘫痪。 HXgQg" data-component="CardHeading">想要更多本地新闻？
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2006 年，在天主教会向他的工作捐赠 50,000 美元以鼓励胚胎干细胞研究的替代方案之后，他还会见了已故教皇本笃十六世。
< p class="_39n3n">Mackay-Sim 教授在 1979 年美国的一次悬挂式滑翔事故后自己坐在轮椅上度过了几个月，他多年来一直在研究脊髓损伤、遗传性痉挛性截瘫和其他神经系统疾病，这段经历一直伴随着他.密切的研究合作者 Vicky Avery 教授称赞他的研究“高度创新”和“创造性”，称其有助于发现“多种神经系统疾病”的药物。
Mackay-Sim 教授身后留下了结婚近 40 年的妻子 Lisa 和两个成年子女 Matilda 和 Callum。
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