家里老人确诊，经历了一段崩溃的时间，虽然仍然觉得不能接受，夜里常常做噩梦惊醒。但是还要积极面对。
现在在纠结是回国还是在澳洲治疗。有一个高危1q+ 遗传因素。国内治疗语言通，亲人朋友多一些，可能对心理建设来说好一些。澳洲医院治疗对家属来说方便一些，家里还有两个幼儿要照顾。如果回国治疗打算辞职回去了。在澳洲的话可能还可以part time
想和现在在治疗的病友私下交流一下，最好是有积极心态的，老人现在还不知道，我想开始治疗的话肯定是会知道的，能有一些心态积极的病友沟通可能对缓解压力也有帮助。
人到中年，真的觉得好辛苦
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安慰一下
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我妈就是这个病走的，在澳洲，靠定期输血，4年。
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需要输血吗？现在医生说做化疗，可能考虑干细胞移植，没有提到输血
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可能病情不一样，我妈就是血色素很低，结果查出来是多发性骨髓瘤，吃过药结果反应大，而且年龄大了只能靠输血维持生命。
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哦，谢谢分享，我妈主要是骨头受累
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淹没在各种新型冠状病毒中
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要是有pr 还是这边治疗吧 国内治疗累心 累身体
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最近的疫情回国也不方便了，求澳洲类似情况的在治疗的病人
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顶一下，看看有没有在澳洲治疗的
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听说有人一直吃药5，6年还好好的。
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对，这个是一个惰性肿瘤，需要控制
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如果有Medicare 肯定在澳洲治疗 这个病 病人抵抗力低 国内病毒泛滥
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现在肯定是在这里治疗，有朋友现在在这里治疗吗
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我妈就是这个病走的，在国内治疗的，化疗很辛苦。这个病分个人情况，很多人也能维持很多年，我妈妈是坚持了不到两年。
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我了解下来很多人说这个化疗副作用比较小啊，是不是在新药没有出来的阶段治疗的？这个病真的各人差异太大
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不知道现在是否有新药出来，化疗方案就是那几种，需要医生根据病人情况定方案按时化疗，化疗效果如何痛苦程度完全取决于病人的身体状况，我母亲治疗时最好的药就是万珂，效果仍然是因人而异。
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