己确诊得了crohn克罗恩病，怎么办？
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泡温泉不会错
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看专家吧！
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近似疾病是溃疡性结肠炎 长期乃至终生服用抗inflamed药物 有时候会用到栓剂 更进一步是免疫抑制剂 两年一次肠镜
发达国家多发此疾病
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家里的ld患有colities 终身服药 备孕怀孕生产哺乳全部服用药物 没有中断 生活一切照旧 专科医生管理 不用过分担心
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有没有专家推荐，我住墨尔本
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孩子才工作，怎么办。
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有没有专家推荐，我住墨尔本
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Dr alex wong
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吃药控制，注意饮食和休息
观察自己的体重，体重下降不好，要注意
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谢谢大家，近期在中国调理，家人不敢尝试生物制剂，怕副作用太大，墨尔本有没有专门的消化内科专家推荐，估计也是打生物制剂。马上回墨尔本，无限悲伤中...
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你在哪个专家看的？谢谢。
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是您有这个病还是您孩子有啊？我以前有个同学有这个病，鬼佬，感觉没什么太大影响，很乐观开心的一个人，有时候会抱怨这个病害她没力气什么的。
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是孩子得了病
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有没有问过专家，这种病是否可以用口服益生菌提高机体免疫力来改善肠道的炎性反应，有说服用益生菌对健康人没有意义，但对病人可能就不一样了呢，或者用健康人的大便灌肠，将正常人的肠道菌群移植到病人的肠道内，从而改善病人肠道的炎性反应。现代医学研究发现，很多的疾病与我们肠道内生长的菌群紊乱有关。
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目前为止， 终身用药。
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有没有听说过用大麻油治疗克罗恩的，哪里可以拿到处方？墨尔本哪个医生治疗比较好啊？跪求大家。
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生物制剂倒是还好，如果是类固醇药物，长期用副作用就明显了。可要是危急生命的话，不管啥药还是一样会用的。
还是找专科医生吧，比自己找偏方靠谱。
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谢谢你。生物制剂也会产生抗体，肠壁增厚也不给打的。这个毛病真是麻烦。
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让GP转 Royal Melbourne Hospital Gastrol 专家。 我在RMH 上班，很多病人得这个病， 不要太担心， 要终身用药的。 试过各种激素后就来医院输液了， 6到8周一次。
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谢谢你！在澳洲也是用生物制剂首选吧。得了这个病终身用药。中医有没有好办法呀
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请问， 打针的药水名字？谢谢。
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你好，现在我们已经到墨尔本了， gp 转到boxhill hospital Ibd clinic , 两周了，没有消息。我们要后续用药很着急。
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你好，现在我碰到很多困难， 孩子每天都会痛几次，吃着激素，但是专科还没有回信，怎么能早日看到病呢。
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你好，专科有时候是要等很久的， 如果二周没有消息， 你可以试着打电话给他们，告诉他们你的实际情况。
另外， 你问问GP能否开药，你说的激素是什么药？PENTASA MESALAZINE 2g？还是另外的药？
DR. Ferry Rusli 他是看这个的， 应该不另外收费的，我一下子上传不了照片，我会再试试看的。
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这个就是我的专科医生，大概是马来西亚华人， 会说一点中文的，但是预约也需要几个星期，你可以试试看，你可以先打个电话问最快什么时候可以看？收费吗？（应该不收费的），然后再找GP写推荐信；同时打电话给医院，问一下大概什么可以看？自己比较一下，哪个快。希望能帮到你。Waverley Garden是专科诊所， 一般最多多等30分钟， 还是比较快的。
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另外， 每次看专科以前都要验血的， 所以最好让GP开一张验血单，可能的话验血项目全面一点，然后带给专科医生看，一般每3-4个月看一次， 验血单专科医生会开的。
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你好，
我们现在吃的是强地松呵免疫抑制剂，需要经常调剂量，最好能经常见到专科医生，至少能找得到他，邮件能回复。ni neng加我好友吗？
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我发你短信了， 专科每次预约的， 二周，或时间久一点， 你可以商量一下是否通过邮箱联系， 希望一切顺利。
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短信在哪里看的到啊。
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