澳洲中国大妈千里求医记

在澳大利亚医疗保健





大妈是从机场直接来到医院的,而且随身带着一个胸腔引流管,千里迢迢由香港坐飞机来到我们医院的。医生们都是一脸不可思议蒙圈的表情,这也引起了我的好奇。


刚好她在我的病房,便逐渐地了解她的情况。她属于在中国改革开放早期南下打工的人民教师,独自把女儿抚养长大成人。女儿已在澳洲结婚生子,大妈也很早就有了澳洲居民身份。但退休后一直还是一直呆在原来工作的南方城市生活。六十岁左右的她,退休工资不菲,无牵无挂,平时跳跳舞,旅旅游,很是惬意。这次她回她老家探亲,因为呼吸急促,被医院查出肺癌晚期伴胸腔积液。医生插了引流管,并准备下一步治疗时,大妈却是症状稍微缓解后,就毫不犹豫,不管不顾医生的建议,想飞到女儿身边在澳洲治疗。 ha.JPG

然而说来容易,做起来可不简单。大妈先是买了机票想先回南方城市。可没有医院出具的证明,带着胸腔引流管的她临上飞机时被拦了下来。怎么办?大妈想也没多想,直奔长途汽车站。于是一路颠簸到了广州,询问了广州机场,好像也不让上飞机。于是再坐车到了香港。在这里,她终于坐上了来澳大利亚的航班,女儿从机场把她接上,就直接把她送到到了我们医院的急诊部,并入院治疗。

大家都知道大妈不一般,带着引流管从北半球飞到南半球,却不知道在她到香港前,她已经辗转了大半个中国。我也是看到她装CT的袋子印着一个中国西部城市的名字,才好奇地问了她。她这才言无不尽地给我讲述了一般人都难以想象的行程。

大妈不懂英语,如果我有上班,每次订餐都要求我帮忙,每次都反复要求要“润肺”的饮料和主食。对她的治疗方案,她倒是非常信任医生,没任何意见。放疗,化疗,保守。她全听医生的。没过几天,因为病情的缘故,她转去了palliative care (缓和照护)中心去了。医生的建议是不治疗疾病,只是缓解症状,疼痛和压力的照护。

大妈得知医生的建议有点不知所措,但却很很平静。刚工作不久的我却很惊讶。她不是应该和医生好好讨论她的治疗方案吗?需要可以手术吗?可以放疗吗?可以化疗吗?如果化疗,哪种药物治疗效果最好,副作用最小?她不是应该每种方案都要斟酌再三吗?这个医生给了答案,不是要再问问其他的医生吗?这个医院给了治疗方案,不是要再去其他医院再看看吗?这样不是才符合一个中国大妈的形象吗?可是她没有,完全就相信医生给她的就是最好的治疗方案,那怕这个方案实际上已经放弃了治疗疾病的本身。

而这份信任,在我以后的工作中,慢慢意识到:这就是澳洲医疗关系中的基础。病人没有猜疑,医生没有防备。而互相信任,才是优良医患关系的根本。

语言不通,交流障碍有没有在医生和病人关系其中扮演重要的角色呢?让其实只有80份的信任变成了100分呢?或者, 因为语言的关系,会让这80分变成60分,甚至变成及格线以下的分数吗?也许都有。







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肺癌晚期,有大量胸水,确实没有治疗的必要了,大妈想得挺开的。倒是楼主,你真的是干临床的?

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间接说明中国的医患之间的关系。很多病人不信最了解病情的治疗医生,确要去相信百度医生,江湖骗子,还有中医偏方,最后把积蓄都折腾完了,而疾病的进程毫无改变。唯一的可能益处是:我尽力治疗了!心安。
科学发展很快,也有很多最新的肿瘤治疗药物和方式,但是,肿瘤的难治性还没有根本改变。

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养老区去走一圈...公园就可以..听听本地大爷大妈怎么骂医院的.

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晚期不是有keytrude么?

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一般人都这么想,澳大利亚不是有神药吗?我妈也是因为这点把我肺癌老爸(还有其他病)弄了过来,现在医生也是有点不给治的意思。我妈也在和医院complain.
看到这个大妈就看到我妈,把一个卧床,不能坐,不能躺,不能走的人带过来。感谢澳航!
另外中国大妈神武?

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一般人都这么想,澳大利亚不是有神药吗?我妈也是因为这点把我肺癌老爸(还有其他病)弄了过来,现在医生也是有点不给治的意思。我妈也在和医院complain.

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Palliative care翻译成缓和照顾好听多了。临终关怀就没那么...

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Palliative care翻译成缓和照顾好听多了。临终关怀就没那么...

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据医生说这里的临终关怀也很人道,大妈走好!

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这边公立对没有治疗价值的病人就是劝退,有钱应该可以去私立继续治疗

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病人没有猜疑,医生没有防备。而互相信任,才是优良医患关系的根本。
金句!

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请教:何为没有医疗价值? 俺怎么听着都是公费医疗是节省费用就不管治疗啦?有钱人可以到私立医院继续治疗?

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我倒是觉得楼主还是删帖吧,我自己也是病人家属,有时忍不住吐槽下,也就算了。楼主是从业人员网上这样讨论病人,怕家属看了不高兴。另外您还有职业操守不是?

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不是,我是帮朋友转发的

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我朋友对病人很多细节做了很多改变,应该不会是让人想到某一个人,如果真有那么像,那真的是太巧合了。
谢谢你提出的建议。如果你听了这样的解释,还觉得违反职业操守,我向她转告。

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大妈在国内一定已经确诊了,来澳洲就是得到second opinion 。如果听到相同的答案,就不会像被初诊的时候那么难以接受。况且,澳洲的就医环境,要比国内还是好很多。女儿也在身边,心理上也是安慰。
楼主还是删帖吧,大妈家人看到会不舒服。如果被Complain,还真是违法操守的。

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中国大妈就是一个符号而已,为啥要去纠结这个呢?

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因为你说的这个是真人真事啊。从业人员是有ethic 和confidentiality policy要遵守的。

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palliative care,姑息治疗

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这大妈已经不是典型的中国大妈
她已经澳洲化了。起码知道澳洲医院不是企业,水平一流
她唯一的女儿也在澳洲

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这里的医生对病人不会隐瞒的。。。直接说。。。对家属是隐瞒的。。。

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肯定经过艺术加工了呀。

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就是啊!全民医保,不要钱,真正花大钱了,政府不给了!

不是听说医生很听病人意见吗?病人坚持要治疗可以吗?


医生会不会死撑就是不给治疗??


假如这样的话,合法吗?法律支持吗?


不是有个啥药品优惠计划??最起码,优惠价买点新特抗癌药吃吃,总是可以吧?


不治疗算什么玩意?又不是90岁以上了!

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就是啊,不是说2块5买任何处方药?

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还是临终关怀更符合实际的意思

医生可能见得多了,普通人看了会受不了

曾经到临终关怀的地方看过,没法看第二眼,太惨了

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唉,看得难过,一个朋友的丈夫最近也是肺癌开始临终关怀了,不过他住在家里,临终关怀的护士定期到家里来。也是带着引流管,看楼主说的似乎也是来日无多了,怎么这么多肺癌病例

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安乐死不让,病又不给看,咋办?

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临终关怀啊。

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楼主 你的这个帖子像个及时雨一样。我妈妈两个月前诊断肺癌一期,做了手术。她的143已经等了三年了,眼看就要到了。现在这个趋势肯定不能批了。我在私立医院保险公司工作了九年,直到遇到自己亲妈才突然觉得不了解东西太多了。我妈妈一直有澳洲的海外人士保险。我想问问你朋友,因为住院我知道是包括的,但是如果将来复发了用那种靶向或者化疗神药,不知道是个什么政策。你有机会的话能帮我问问么。
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