澳洲婴儿出生耳道闭锁

在澳大利亚医疗保健




如题,我朋友的宝宝出生就有一只耳朵耳道闭锁(就是一只耳朵是畸形的,没有正常的外耳,也没有看见耳洞),他们人在北京,在国内咨询的是要孩子8,9岁甚至更大才可以手术,而且需要多次手术。现在孩子还很小,才2个月不到,朋友想了解下澳洲的技术可不可以早点做手术,尽可能的减少孩子长大之后的心理影响。我对这个手术也是一点不懂,请懂的朋友帮帮忙,任何信息都很有帮助! 谢谢

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前几天看过一个新闻,一个女孩没有外耳,二道闭锁,五岁做手术恢复的

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哎!多不幸呀

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这样太晚了吧,会不会影响语言能力?

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这么明显的畸形b超应该能发现吧

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这种前期查不出来吗?排畸的时候
好可怜

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很多父母舍不得打掉吧……

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我澳洲这认识一个老大国内生的,当时也是不舍得打掉,刚生出来时还正常,还说检查不准呢,孩子啥事没有,
到了1岁了还不会坐,不会说话,觉出有问题了,脑子有问题,脑积水还是什么的
反正现在也不会说话,不会走路

这,,,值得吗

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能让检查出来畸形又出生,好可怕的父母。。。

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说话带点脑子跟同情心,好吗?
这句话是发出来恶心人的.

不是每个人都跟你一样的

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我怎么恶心到你了?真是脑子里是粑粑看什么都是粑粑。

我回帖就是为了让它挂着,让更多人看见,让有类似经历的人看到能不能帮楼主的朋友。


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不带脑才叫可怕,人家父母比你强多了

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这世上比我强的人千千万,并不代表那些人没有可怕的一面,尤其在对待孩子的问题上。

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要看哪方面有问题吧,一只耳朵还好 生出来可以治疗恢复。严重畸形终生需要医疗的还是算了。

我亲戚孩子检查心脏畸形,出生也有问题。两岁再检查 自己长好了

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他们就是没你可怕

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会影响语言的,听不到自然学不会说话。但语言本身不是啥大问题,解决了听力的本质问题,语言迟早会赶上来吧。

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是的,不过太晚的话,都该上学了,语言有问题学校还收吗?


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你太牛叉了,我比你可怕,我比所有人都可怕行了吧。

饶个嘴上便宜有个鸟用。


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以后说话记得带脑子

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这种不算重大畸形,B超检查医生可以不说的。而且打掉是违法的,因为中国的法律说是要有重大畸形才能打掉。我朋友的第一个孩子检查出来是小耳症,就是你们描述的这种病症的官方说法。B超的医生是家里的熟人,所以给他们说了。说是本来没有必要,也不应该说的。发现孩子畸形后,还得塞很多红包想办法引产,因为这个是大排畸时候做的,已经26周了。家里还算有关系,28周做的引产。没有关系和没有后门的家庭,连情况都不知道,或者知道也很难引产。

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哎,希望每个孩子都是健康的吧

还有楼上两位别吵了。。。大周末的

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看孩子多大能解决听力问题吧。如果是八九岁做手术,那之前只能去聋哑学校了吧?如果是五岁恢复听力,我觉得只要这孩子智力没问题,那语言应该一两年就赶上来了,就像华人小孩学英语一样,即使五六岁0英语但依然也可以跟上普通小学的吧,孩子一旦上道了那进步是飞快的

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楼上吵架的可以歇歇了,这种手术,国内北上广大医院技术不比澳洲差,为了避免听力损失造成的语言发展问题,需要早日进行听力矫正方面的干预,这才是关键

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错了,1-5岁语言发展最关键,后面再赶上很吃力的,不过lz这个case,单侧听力受损,对言语的发展影响不太大

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求你了,不要乱建议

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是 也不清楚人家情况
很可能大龄高领求子多年才得来的孩子....

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我个人觉得,医疗北京不输澳洲的,我身边国内搞不定的,都是奔美国去,没听说来澳洲的

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没有科学依据,我儿子5岁左右才恢复听力,他是发炎导致的后果,对他语言表达能力还是影响非常大,顺带各种问题,目前进步非常大,但还是有差距
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