最好的朋友的妈妈上周在国内被发现是脑部胶质瘤，四期。
医生说没有开刀或治疗的必要，最多存活不到三个月。
朋友刚刚结婚，妈妈还希望能赶得上看孙辈。
得到他的消息，眼泪止不住。
想请问大家，澳洲的治疗是否好过国内？如果他妈妈来澳洲治，有可能多活一年吗？
我google了，可是不知道要怎么样联澳洲肿瘤方面的医院或专家。请问是否可以给我个指点？或者我可以买一些什么药寄给他妈妈能起到一些帮助呢？
希望大家帮帮他妈妈。谢谢
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我们这里有一个老人也是脑部胶质瘤。。。因为太深无法开刀。。。只能化疗。。。医生说4-5个月。。。现
在已经近7个月了。。。右手右脚瘫痪。。。现在住老人院全护理。。。我们这里的药不会对外卖的。。。
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我妈就是这个病
我是欲哭无泪了已经
真的没办法帮到她
人类大难题
过去的一个世纪，女人的平均寿命从60-80，而脑癌的平均存活期不过从6个月提高到了12个月而已（这里面还包括大量青壮年）
脑癌目前不谈预后不谈存活率，给我妈开刀的医生说，他上手术台17年，只有一个这样的病人活了三年。
只有一个！
我不知道她妈妈是否有pr，如果没有，医疗费也是很贵很贵。
另外我觉得你能联系到专家并给出建议的可能性不大，更不可能买到处方药寄回去。
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谢谢，他妈妈发现不过一两周，目前走路开始不稳，说话有点说不清。
我想如果有什么药可以让他妈妈活得清醒一点，不那么难受也好呀。
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他妈妈没pr。但他存有一丝希望，看看国外的技术是不是好一点。
我们一起长大，我看在眼里也好难受，真希望能为他家做点什么。
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我妈头晕一个星期去检查，十天就基本确诊，17天就做了手术。
激素药地塞米松可以缓解头晕，没有治疗作用。我妈手术前吃了以后跟常人无异，该干嘛干嘛，但可惜脑子里面的癌细胞也是该干嘛干嘛。。。
由于脑子是个非常有限的封闭空间，癌细胞攻击性强发展快，如果不能手术，唉！
地塞米松只是不让病人那么痛苦而已。
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祝福
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到后期昏迷不醒，只能靠吗啡和安眠针自动慢慢注射，没有痛苦直到结束，没有什么办法的，唉！感叹人生苦短。
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尽量减少痛苦吧，祝福
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我舅舅就疑似脑部胶质瘤。因为位置非常不好。玩不能确诊。颅内高压到已经幻觉。从发现到现在一年多快两年了。现在每个月吃香港买的药要两万多。但是勉强还像个人，能自理了。
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记得前一阵美国有个年轻女性，就是因为脑瘤，自己选择安乐死，还特地般到了允许安乐死的一个州。之间她感觉好些的时候，也犹豫了是否进行，但是后来又恶化了，最终还是选择了离开。
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医生告诉我脑癌是不疼的，病人不会很痛苦，就是会越来越疲惫昏睡昏迷直到醒不过来
我心里的痛完全无法用文字表达。。。
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你要有MRI, 因为是海外人士，直接找neurosurgeon，看MRI
如果是肿瘤位置不好，要尽快尽快找其他意见，一个neurosurgeon说不能做手术，不代表所有的医生都不能做手术， 悉尼最敢做手术是neurosurgeon是Charlie Teo。
手术后放疗，化疗其实每个国家都是差不多的，美国可能会稍微好一点因为有很多trial， 但是大部分也都是对一小部分人有效果。
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国内最有名的医院是北京天坛医院和上海华山医院，要找人挂号马上看主任，看看能不能手术。如果病人行动不方便，家属可以直接带MRI去看医生。
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谢谢各位的回复。这两天去问了这边好几个医生，都说目前这个病是没法医治的。有个gp告诉我，就算手术也会复发，根治不了。美国那边正好这个月在上海开了个交流会，会上也提到了这个病的靶向药目前无效。
很是难过，真的是希望能帮帮阿姨。
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不知你妈妈现在情况怎么样？我在网上查询时发现有人提到有种中药可能有点帮助：
二是我姐姐的婆婆的单位有个同事几年前患上脑肿瘤，当时在上海的医院确诊之后医生说没有办法治疗，并且当时病症已经非常严重。回来之后打听到一个偏方，白花蛇舌草和半枝莲煮水喝，他每天大碗的喝，发现慢慢开始好转，一年之后去复查核磁共振，发现病灶真的有变小。后来我在网上查到，这两味草药确实有抗肿瘤的效果，而王振国系列药物中正有一种注射液就是用白花蛇舌草为原料生产的，注射液当然比汤药药物含量更高。
就这样，我隔几个月就从北京买药邮寄回湖南，每个月花费大概是2000多元，一个针剂，一个片剂。
一直到05年中，一直在持续服用这系列药物，期间多次去复查核磁共振，发现病灶没有扩大，算是稳定。
癫痫大概一两个月发作一次，持续抽搐10－30秒钟，醒转后头晕一两天。偶尔晕倒。视力、听力、记忆力、注意力有所下降。其他情况还比较正常。
哦，忘记说了，自从03年在湘雅之后，一直在服用卡马西平，每天2-4粒的量，抗癫痫药物不能随便停，如果病情有缓解，可以慢慢减量。但绝对不能突然停药，也不要随便换药。
http://www.ruanyifeng.com/blog/2 ... st_brain_tumor.html
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安慰
每个人的终点都是那里。如果不能治疗控制，那么只求走得不那么痛苦，提高活着的每一天的生活质量。
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这种偏方要是有效的话，会得诺贝尔奖的。不过试一下没坏处，心理安慰有时候也很有用的
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我妈就是吃的靶向药，目前看来没用。
很难过，很无力
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建议不要开颅手术，让病人提高生存质量有尊严地走才是真正的孝顺。
话难听但是确实是好意。
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这两天我在不停的搜索网络上的相关资料，我有看到天涯的这篇文章，病人家属连着写了几年，太长了，我还没有总结出来给我朋友，但看来他弟弟的病有得到抑制，也许你可以问问这边医生的建议，看看这种治疗是否有帮助。
http://bbs.tianya.cn/post-100-1904211-13.shtml
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我还记得你发过帖。你妈妈现在病情有控制住么。
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的确很让人伤心。别看诗酒写得好像很流畅，积压的痛苦埋藏在在他的最深处
http://blog.wenxuecity.com/myblog/6800/201303/5077.html
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高中最好的朋友，大学毕业的时候得了这个病。从发现（两臂不能举起）到去世，一个多月。哎。
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每个人都明白这个道理，可是事情发生在自己身边的人身上时，感情会超过理智的。虽然她只是我朋友的妈妈，我都舍不得，很希望能帮助她延续生命，更别说她儿子。
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但大家还是期待有奇迹。
不开刀，a few months
开刀，around 12-18 months
你说开还是不开？
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我能说你发的这俩帖子我都看过了吗？
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没。已经确认复发了。
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