爸爸的恶性黑色素瘤复发，目前已扩散到肺部和肝部，网上搜索说是澳洲有个医疗小组研发出黑色素瘤疫苗，有没有的朋友知道如何能联系医疗机构让爸爸来澳洲治病啊
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在什么部位
？我朋友的朋友在蒙纳士大学教授做的
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非诚勿扰2 中那个人得的就是这种病吧？是不是身体上的痦子 or痣发展成的？
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唉，一言难尽，很多年前指甲黑，然后自己找了骗子医生用药水治，当作黑指甲治，结果病变，黑色素瘤，然后08年做的切除手术，术后一切良好，结果去年复发到淋巴和肺上，做了伽玛刀治疗，今年上半年扩散部分越来越多……我听说有种疫苗可以打，但是不知道我爸这种情况有没有用
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记得澳洲去年刚刚把一种治疗黑色素癌的药纳入了PBS， 据说该药效果特别好。
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帮顶
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我现在就是有点慌，打算病急乱投医了……花钱也无所谓，只要有效果就行
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网上查一下吧，帮顶
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查了一下，药名Keytruda。
具体见：
http://m.1688.com.au/site1/news/au/2015/06/28/1694345.shtml
https://www.keytruda.com/
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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意
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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意
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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意
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楼主可以电话RPA预约Dr John Thompson，他是澳洲黑色素瘤的权威专家。Medicare卡即可。
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我爸爸不是PR，没有medicare，我先联系看看，万分感谢
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幫頂！
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幫頂！
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虽然说起来有些残酷，但目前对于转移的黑色素瘤的治疗并不能延长生命。不过新药确实能够提高病人的生活质量。国内肿瘤治疗的问题在于给病人和家属太多虚幻的希望。
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支持下，帮顶
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也支持下
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LZ 应该立即行动。#9 #13给了非常有用的信息。但你在墨尔本，建议可以同时在墨尔本的 Royal Melbourne Hospital或 Alfred
Hospital 求医。
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墨尔本有个公立黑色素瘤专科门诊在Alfred Hospital，每周三上午开诊。The clinic runs every Wednesday (except public Holidays) from 8.30am to 1.30pm. http://victorianmelanomaservice.org/
http://www.armadaledermatology.com.au/our-dermatologists.php
以上是时个黑色素瘤私人专科门诊，里面有个华人医生，还有个黑色素瘤的教授
建议先请GP refer到以上私立诊所的 Dr.Yan Pan 处，从他那里估计可以获取更多信息，并计划下一步和整个疗程
我知道现在外国人在公立医院治疗费用不比私立医生便宜。但公立医院有时候因为病者参加试验，费用会低一些
一般的病私立的比公立的要快，但这个病有可能差不多。
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非常感谢，我现在已经开始着手给各个医疗机构打电话写邮件了……问题在于我爸不想给家里带来负担，不想花钱了
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赞楼主孝心
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也听说过这个药。焐子一旦痒了就不好。有点儿复杂。帮顶
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帮顶，祝好运！
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祝楼主爸爸早日康复！
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家人遇到了同样的疾病，请问咨询有回复吗？
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Prof Thompson是surgeon，楼主父亲的情况应该要直接找medical oncologist了，悉尼的话去Melanoma Institute Australia找Georgina Long，墨尔本的话去Peter Mac。
但是楼主父亲如果没有这边的Medicare，又不想花太多钱的话，可以回国去北大肿瘤医院黑色素瘤科参加临床实验。
如果还没做肿瘤组织BRAF突变的检测的话赶紧做一下，如果有突变可以用相应的靶向疗法，不然就要用免疫疗法。
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加油
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现在的靶向疗法和免疫疗法对于很大一部分晚期黑色素瘤病人可以不但提高生活质量也可以显著延长生命，甚至有可能完全治愈，只是最后这个还有待时间验证。
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