同学儿子，10岁左右，最近生病了，说是一种很少见的病----朗格汉斯组织细胞增生症。
我上网查了一下，不是太好，同学也说在国内要有2年的疗程，还要化疗，现在他们家里人都很着急
要知道，国内典型的独生子家庭，6个大人，一个小孩，可以想象他们有多着急。
我同学想让我帮他问问，看看澳洲有没有更好的治疗方法
有知道的，或者在医疗工作的筒子们帮忙问问，谢谢先！
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第一次听说，帮顶！
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多谢楼上
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http://www.wch.sa.gov.au/service ... o/langerhans_ch.pdf
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-朗格汉斯组织细胞增生症? 从没听说过呢。还是祝早日治疗康复。
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帮顶！
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-朗格汉斯组织细胞增生症。是一类相对罕见的肺脏疾病。与抽烟有关，你同学儿子是不是被动抽烟，还是什么原因？深表同情。小小年纪尽早治疗，祝早日康复。
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不了解，希望早日康复！
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如果是罕见病，可以多看美国的信息。美国在全世界范围上，治疗罕见病还是很厉害的，而且药品品种相对多，经验多。
如果澳洲这个病发病率也很低的话，估计很难找到好的治疗方案。
如果中国发病率高的话，或者发病患者相对多，可以找国内权威医院先了解了解。
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免疫系统的貌似
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有什么症状，说说看。
化疗不要随便做，好坏细胞通杀。很多人带病生存，还能长寿。
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安慰
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