看到“我是病人家属”的征稿，就想起我在不久前看的的一个dvd，是关于4个癌症患者的临终关怀。讲的是在悉尼的一个临终关怀医院里，记者分别跟踪4个癌症患者，calver46岁胰腺癌，norma80岁肠癌，john53岁肠癌和sandy63岁乳腺癌。从他们知道癌症开始，跟踪记录了他们最后的岁月，以及家庭成员和医生护士的感受。
看过以后，我的好多同学都哭了，说是感觉太残忍了，我也是感受颇多，也想了很多，很希望与大家一起分享一下。我印象深刻的是一位医生说的话，I think a lot of doctors find it hard to say you are dying.作为医生很难张口说你就要死了，同样作为患者，听到医生告诉他我们治不好你了，你将要死去。这时的心情会是怎样啊！在中国，医生是不会告诉病人你得了癌症，我们不能治愈你，所以你会死去这些话的，同样，家属也不会同病人讨论你要什么样的葬礼，用什么花圈，棺木，死时穿什么衣服等等；但是在这个片子里，医生要先告诉患者你得了癌症，我们不能治愈你，我们会陪着你走完这段等待死亡的路程，在取得患者的同意后才告诉患者家属有关的病情。作为女儿在医院里和妈妈讨论妈妈将来死时要用的东西，什么样的葬礼，用什么花圈，棺木，死时穿什么衣服，葬礼时邀请什么人等等。
看片子的人都忍不住掉泪，当事人在忍受病痛和治疗副作用的同时，还要再忍受精神上的如此严重的打击，他们是用什么样的心态在讨论啊?难道这就是知情权吗？有权知道就是这样的吗？ 这样的知道不如不知啊！
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两难，在国内医生一说叫家属，病人也惶惶不可终日了。
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“作为女儿在医院里和妈妈讨论妈妈将来死时要用的东西，什么样的葬礼，用什么花圈，棺木，死时穿什么衣服，葬礼时邀请什么人等等。”
俺娘在家有事没事的就讨论这些事儿，还用遗像用哪张。我外婆不用照片，请人画的，要烧走的衣服，做多大规模的道场，都是老太太老早定好的。棺木在她40岁就买好了，可惜最后要火化。老太太弥留之际还跟老道争执走的时候手心里握多少钱。老太太说拿1000， 老道说你道场的排场不小，孙子重孙子也不少，1000不够分的，老太太坚持就1000。
轮到俺爹时，俺娘问他这些，爹说我只管我现在想干什么，那些事我管不着，随你们便。
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一朋友的父亲患胰腺癌住在同学的科室里，因已扩散手术探查只插了引流管，通常这类病人会转院但他仍然住在这儿。
老先生病魔缠身从一胖子变得极度消瘦，情绪好时会说大家为了我很辛苦等我病好了出院犒赏三军请大家去东兴楼。
某日主任查房完毕出门在楼道里，十几位医生们鱼贯而出但还未来得及关门，主任问晚期病人怎么还在这儿，这句话被老先生听到。。。
发呆十几分钟后哭闹不止，“我就要死了，你们都不告诉我”，一小时后气绝。
一个感慨：精神作用可以让人撑很久。
一个迷惑：到底该告诉他还是瞒着他。
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国内虽然不和病人说，但是病人也差不多都知道
而且有的不是癌症的，病人会往癌症上想，更坏事
比如我老妈，就是个肺炎，可她非认为是肺癌，吓掉半条命，治疗效果很不好
因为她都吃不下，睡不着了，最后弄个缺少蛋白质，营养不良
后来我郑重和她说，是肺炎，别瞎想了
她还说，你们就瞒着我吧~
这都是国内不告知病人病情的后果之一
还有我二伯
死于肠癌
开始发现时，是中期吧
手术后，要求化疗
可是没人告诉他是癌症啊
他就拒绝化疗，说化疗就跳楼，因为他印象里，不化疗就不是癌症，就能活
唉
最后也没化疗
最后去世了
我想，还不如当时就告诉他，让他好好配合治疗呢
后期也少遭点罪
[ 本帖最后由 豆包妈 于 2012-5-12 11:57 编辑 ]
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这就是文化差异。在澳洲，绝大部分人愿意被告知诊断结果，而不是一直被瞒在谷里
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老外也是有一套思路来支持这种做法的，比如，做爱，暴露身体，纹身，都是，自己的身体自己做主。
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所以哲学家们讲，要正确地面对死亡，死亡是痛苦的终结，对于被疾病折磨的人来说，未尝不是一种解脱。
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活人千千万，想法万万千，这个东西谁能给个定论。
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中国缺少正确的死亡教育，国外一般很早就开有死亡教育的课了，目的就是正确认识生老病死，从而更加珍惜生命、热爱生活。
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病痛没上身时不会想那么多
身体不舒服了 有问题了 才突然想到死的问题
比起小时候，现在挺怕死的
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