澳洲我是一个不称职的病人家属

在澳大利亚医疗保健




我曾经是一个病人家属,严格来说,是一个不太称职的家属。到现在我偶尔也会因为当初没有一直陪在妈妈左右而陷入深深的自责,虽然看似我有这样那样的理由。

妈妈在我怀孕的时候被查出lung cancer,IIIA期。当时国内的家人因为担心我情绪受影响都瞒着我,只告诉我妈妈的肺部有个肿瘤,需要手术。因为家里的亲戚朋友中没有得过这个病,所以我很乐观的以为只是个小手术。还让老公把客房的大床收拾妥当,等待妈妈来照顾我月子。。。

生完孩子,做完月子,阿姨来电话了,告诉我,你妈妈得的是lung cancer,中晚期了。顿时五雷轰顶。。。立马订了回国的机票。妈妈原来是在医药行业工作的,虽然不是医生,但多少也知道一点,病情什么都瞒不过她,只能骗她说是早期的,化疗放疗也只是为了预防手术没有切除干净的癌细胞而做的。妈妈信了,也很乐观,非常配合医生的治疗。第一次化疗的时候,是阿姨陪着的,她说妈妈非常坚强,从来不说难过。虽然吃不下东西但还是坚持会把汤什么的喝了,说要保存体力战斗。妈妈在我印象中一直是个坚强但是木纳的人,可生病之后,她完全变了,不但坚强,还变得很“乐观”。

之后的几年中,妈妈恢复的不错,我没有时刻的陪伴在她左右,只是每年带着孩子回去小住个把月。不在妈妈身边的时候只能靠着电话问候她的饮食起居。每次总是把自己网上或者哪里听来的抗癌良方跟妈妈分享。妈妈每次都说,我很好,不用担心,你只要把自己和宝宝照顾好就行了。

直到前年,妈妈的病情突然恶化,全身转移了。按照她本人的意思,又一轮的放疗化疗以及靶向治疗,可最终她还是没能战胜病魔。在她走之前一个月,我回到了她身边。妈妈是个非常要强也极爱干净的人。以前即使手术后挂着盐水袋什么的,她还是会坚持自己上厕所洗澡。可这次不同,她每次都让我陪着,偶尔阿姨提出来要帮她,她也都一概拒绝。总说,让我女儿来吧。直到她走之前的一天的晚上,我帮她打理好,洗好澡,换了衣服,喂了饭。因为第2天有点事情,所以阿姨打算来代我陪夜。可是妈妈又拒绝了,说自己没事,让我们都不要陪夜,说有护工陪着就行了。再三确认后,我们都走了,只留了护工来陪。第2天早上6点,接到了医院的电话。。。

后来,我常常在想,妈妈一定是知道自己要离开了,所以故意把我们都支开,她不想看到我们难过,不想我们看着她走到人生的尽头。。。

题外话:
直到现在,我还是想不通生活习惯如此良好的妈妈为什么会得肺癌。但事实是国内现在得这个病的女性比例越来越高,也许是二手烟污染,也许是厨房油烟,抑或是情绪造成的荷尔蒙失衡等因素。
所以希望广大的jm们要学会保护自己,远离二手烟,做饭的时候也尽可能的保持厨房通风。每天保持好心情,拥有一个健康的人生~

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我妈妈目前同样情况,乳腺癌转移肺癌,治疗中~~
后面还有太多太多的问题要解决,我只好当鸵鸟,见一步走一步了

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祝福你妈妈。
希望别给老人带来太多的痛苦。

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安慰楼主!

刚刚照顾公公回来,人在照顾老人的时候,都有情绪起伏,看了楼主的帖子,我在忏悔中。。

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肺癌预后都不好,如果是不可回天的,我认为以减少病人痛苦为主。我不赞成国内流行的骗病人,这妨碍病人及其家属做决定。明明无力回天,病人却信心百倍的要做手术或化疗,明明到时间了,可病人和家属都不知道。

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加油,你要打起精神,这样才能鼓舞你妈妈!

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是的,我非常赞同。国内的大多数癌症病人都是被过度治疗的,包括我妈妈。但有的时候很难,或许家属知道实情,但也不忍心告诉病人。病人坚持要做这个做那个,作为家属会忍心拒绝吗?
我妈妈吃靶向药,其实吃了1个多月的时候就知道没有效果。但看到她充满期望的眼神,只能告诉她,有点效果,那就继续吃。

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加油!但也别太给自己压力了。

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不觉得MM不称职。你陪妈妈走过了生命最后一段时间,妈妈也懂你的心意。有些结果,也不是家属可以改变的。

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为什么你们会吃靶向的药?我妈妈因为她好朋友的lg就是肿瘤医院的老主任,所以治疗什么的还是没有问题的。靶向的药跟我们提议过,但是说要看基因检测的结果的啊,你们没有做这个检测就直接上药了吗?

我妈妈目前情况还好,因为有老主任的关系,看病的都是老主任以前的学生,老主任自己也盯着方案看,只能说目前控制的还好。化疗一直做,但都是小剂量的,目的是控制病情不发展,而不是治愈(国内现在说的带癌生存)。

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但一直做化疗不是长久之计,人会受不了的

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这个没办法的,只能做一段,控制了,就停一段时间在检查,病情发展了,又在做一段,停一段的。不化疗,直接的knock out了啊。而且转移的这种,不像原发性的可以手术

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不能一直做吧。做几个疗程就停了,再观察。

化疗这个东西,就是好细胞,坏细胞统统杀掉

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同意。这里就提倡让病人知道详情,然后做出决定。

我每次带公公去看医生,医院都要安排翻译。我说不用,翻译说就是担心我有意隐瞒病情,不把实际情况告诉公公。

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姨妈2个月前因为胃癌离开,从发现到离开18个月,化疗了6次,吃尽苦头,索性最后走的时候没啥痛苦,好似灯油燃尽,渐渐离去!家人都觉得她是解脱了!

病人家属也同样身心煎熬,所以走得干脆利落,何尝不是一种福分。

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安慰一下
LG的小姑妈也是,原来胖胖的,退休后还开个公司,跑来跑去,性格乐观坚强
之后检查出肺癌,奇怪,她家没人抽烟,回北京的时候去看她,好瘦,走路都要人搀着,心里很难过
一年之后,走了

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我妈妈手术后两年半一直很稳定。就是后来的一次复查中发现淋巴及骨转移。然后又化疗了两次,无效,就用靶向了。

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谢谢D妈妈。有时候就是因为妈妈太体谅我,懂我,才会让我觉得更难过。

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老主任告诉我们的是要基因检测了,有某个基因,靶向的药才能起作用。我妈妈做了检测,没有那个起作用的基因,所以靶向的药用了也是无效,就没有上。我妈妈是乳腺癌手术4年半之后发现咳嗽的厉害,检查就是转移肺癌加有一点骨转移了。断断续续的用化疗控制,现在已经2年多了,我跟我姐只能有机会就跑回去一下,挺无奈的。

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我不记得做过基因测试。
非常能理解你的心情,但还是请加油!
另外你妈妈吃中药了吗,我妈妈当时怕麻烦没吃,但听说用中药辅助能降低化疗疗的毒性。

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You did well. cannot imagin how hard it was.

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当病人和当家属都很辛苦

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谢谢!

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是的,尤其是眼睁睁的看着病人受苦,却无能为力的时候。

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记得去年担心我妈妈乳癌转移肺癌的时候那种焦虑难过得每夜都吸不过气的感觉,很无助而且很自责。幸好后来是有惊无险。不过曾经得过的癌症总是像埋了一颗定时炸弹一样让我们在心底感到不安。
LZ不要自责,妈妈最在乎的是子女的爱,你对她的爱她永远不会用你对她照顾的多少来衡量,她一定是能感受到你的心的。LZ要从好的方面去想,至少妈妈现在是解脱了,不用再继续住在冰冰冷的医院里忍受病痛和药物治疗的折磨了。她在天堂一定会很幸福。

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谢谢安慰~
我想也是,妈妈至少不用再忍受生理和心理的双重折磨了。
我也应该move on了,好好过自己的人生。

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肺癌很凶险,至今都是无法治愈的癌症,而且症状不明显,等确诊了通常已经是晚期了。

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是的,应该是癌症中最凶险的。而且女性得肺癌很多都是没有任何症状的,偶尔体检中发现的。

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