澳洲巴金森氏症澳洲有得治吗?

在澳大利亚医疗保健




请问这个长期的慢性病在澳洲是看专科还是GP?相比国内治疗手法好不?谢谢!

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这个病无法治愈,只能控制病情发展,需要长期吃药。
在澳洲先看GP,让GP推荐专科医生

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需要长期吃药的。针灸有缓解作用,辅助治疗。

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没法治,很遗憾

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目前哪里都没法治吧。

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帕金森么?我们在澳洲也看过神经科的specialist,用的药都差不多那些吧。效果好一些的副作用就厉害。
另外就是推荐了理疗锻炼肌肉。
这个澳洲也没啥特殊手段可以治疗的

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如果对药反应敏感的那种可以装脑起博器, 国内全自费, 大概二十多万, (现在国内在研制国产的, 目前临床试验阶段, 开始进入市场后会便宜). 这里如果有保险可以报销.

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在澳洲这个病需要开刀的话在公立医院是免费的对不?理疗锻炼肌肉需要自费吗?还是买了保险可以报销?
这个慢性长期病是不是可以经过GP的证明每年国家有一部分补贴?和糖尿病、心脏病一样?

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拳王都没治愈,普通人就别想了

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移民过来的,公立医院不是全免的吗?





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我知道没有治愈的可能,但总相信澳洲的医疗和药品总比国内好吧!父亲移民过来想先了解一下这里的医疗保险等事项。





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神经专科是公立医院里的还是象牙科那种专门诊所?我知道牙科是属于买了保险才可以报销的那种。

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现在美国可以治了,,看一下TED 有一集, 就是介绍 targeted ultra sound, 有点象以前的伽马刀,属于在MRI下的治疗,现在处于人类临床试验阶段,看他举得案例来说很有用。老美的东西很有创意

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如果医生建议做这个, 那么公立的是免费的, 但是等待时间很长, 不太肯给年纪大的做.

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神经专科就是specialist, 你懂看specialist 的过程吗? 这个跟看别的specialist是一样的.

你需要先看GP, 然后看specialist (neurologist), 如果有需要, neurologist会推荐你看neurosurgeon.

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没看过,具体不懂。心脏病的是否也一样?

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一样.

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Focused Ultrasound 也治愈不了, 只能控制些年, 原理类似于以前的损毁术和现在的脑起博器.

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另外, 对药物反应不佳的, 这几种方法都没有用.

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谢谢

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我爸倒是说起过这种手术型的治疗法。 我觉得不是很严重的话,不值得往脑子里开一个口子啊。
现在用的benztrop对震颤有明显疗效,但是吃了这个药会非常口干,人也不舒服呀。
to 楼主:
不知道是不是物理治疗也有一些帮助,总之这个病也不能叫做慢性病,日常也没什么可以检查治疗的,就是复查一下,重新开个药方去买药而已。
我们家看的neurologist很好,很便宜,总共花费不过50刀看了第一次。ct跟核磁之类的检查免费,以后的复查bulk billing了。
一瓶药在20刀之内,我觉得都还行

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这个就是Focused Ultrasound Surgery的好处了, 不用开口, 不过DBS((就是装脑起博器) 风险已经很小, 而且可逆, 不象以前的损毁术不可逆. 悉尼有个有点名气的神经内科医生是看帕金森氏病的, 结果自己也得了帕金森氏病, 也是做的DBS.

不严重是不用做, 这里的医生也不会给你做的.

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