澳洲请教有人了解脱髓鞘这种病吗

在澳大利亚医疗保健




如题,同时请问是否了解澳洲治疗这种病的水平如何?多谢啦。

2011年3月15号更新。老妈去年10月初步确诊是这个病,在医院住了一段时间,情况逐渐好转,后来12月底来澳洲,情况进一步好转,基本以前左腿无力,说话含糊,手抖等症状都消失了,每天还能适当锻炼锻炼,可是上个星期突然开始又出现之前犯病前的征兆,左腿无力,说话语速减慢,感觉疲劳,犯困。开始想着是偶尔一时的表现,可是接下来这几天都是这样,而且说话明显开始不太清晰,自己也感觉舌头发僵,周末看了gp,但是可以想象到的也没有什么结果,就是开了推荐信去看专科医生。考虑到接下来澳洲整个医疗流程的速度,最后决定尽快回国。不知论坛里的很多高人们,是否知道悉尼哪个医生是这方面的专家,还有像这种情况,大家的意见是在澳洲好还是回国好呢?谢谢各位啦。

[ 本帖最后由 yysix 于 2011-3-15 16:53 编辑 ]

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够呛,病例应该没有中国多。

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看样子没有什么人知道这个病啊。

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如果人在澳洲,就去看病;如果人不在,不看病人也没有医生会给治疗建议的。

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在哪里确诊的?建议回北京、上海看神内。

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澳洲比中国多。白种人易患此病。去royal melbourne hospital.

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主要是想知道澳洲这方面治疗的技术如何。如果澳洲病例多的话,应该没什么问题。多谢啦。

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马上要来澳洲了,不过现在是在康复期。

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在国内确诊的,已经治疗了,现在在康复期。

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看是症状主要在哪里了。这种病澳洲虽然比例高,但人数绝对不多,这边神经科,主要还是中风的病人最多了。

还是应该回国看看吧,上海北京大医院都可以的。其实也算是个自身免疫性疾病了,治疗没啥特殊的,上激素等。

容易复发,基本上断不了根的,就是定期去医院治疗就是了

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多谢啦。现在就是在用激素。就是怕复发啊。郁闷啊。

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我帮朋友lz 顶一顶, 请大家帮帮忙, 如果有人知道在NSW推荐一下擅长这种病的医生.

Sydney 和Wollongong地区的最好.

现在病人有轻微反复的症状, 急需大家给建议.

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谢啦

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多谢。
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