澳洲武汉病毒所发现两种治疗新型冠状病毒的有效药

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Remdesivir瑞德昔韦和chloroquine氯喹在体外有效抑制最近出现的新型冠状病毒（2019-nCoV）
王曼丽，曹瑞元，张雷克，杨星楼，刘佳，徐明月，石正丽，胡志宏，吴忠＆肖耿富
Cell Research（2020）
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0

Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro
Manli Wang, Ruiyuan Cao, Leike Zhang, Xinglou Yang, Jia Liu, Mingyue Xu, Zhengli Shi, Zhihong Hu, Wu Zhong & Gengfu Xiao
Cell Research (2020)Cite this article

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Dear Editor,
In December 2019, a novel pneumonia caused by a previously unknown pathogen emerged in Wuhan, a city of 11 million people in central China. The initial cases were linked to exposures in a seafood market in Wuhan.1 As of January 27, 2020, the Chinese authorities reported 2835 confirmed cases in mainland China, including 81 deaths. Additionally, 19 confirmed cases were identified in Hong Kong, Macao and Taiwan, and 39 imported cases were identified in Thailand, Japan, South Korea, United States, Vietnam, Singapore, Nepal, France, Australia and Canada. The pathogen was soon identified as a novel coronavirus (2019-nCoV), which is closely related to sever acute respiratory syndrome CoV (SARS-CoV).2 Currently, there is no specific treatment against the new virus. Therefore, identifying effective antiviral agents to combat the disease is urgently needed.

亲爱的编辑，

2019年12月，在中国中部一千一百万人口的城市武汉，出现了一种由先前未知的病原体引起的新型肺炎。最初的病例与武汉市海鲜市场的暴露有关。截至2020年1月27日，中国当局报告称中国大陆确诊2835例，其中81例死亡。此外，在香港，澳门和台湾发现了19例确诊病例，在泰国，日本，韩国，美国，越南，新加坡，尼泊尔，法国，澳大利亚和加拿大发现了39例进口病例。该病原体很快被鉴定为新型冠状病毒（2019-nCoV），与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）密切相关。目前，尚无针对这种新病毒的特异性治疗方法。因此，迫切需要找到有效的抗病毒药物来对抗这种疾病。

一种有效的药物发现方法是测试现有的抗病毒药物在治疗相关病毒感染方面是否有效。 2019-nCoV属于Betacoronavirus，也包含SARS-CoV和中东呼吸综合征CoV（MERS-CoV）。 SARS或MERS患者使用了几种药物，例如利巴韦林，干扰素，洛匹那韦-利托那韦，皮质类固醇，尽管有些药物的疗效尚存争议。在这项研究中，我们评估了五种FAD批准药物的抗病毒功效包括利巴韦林，喷昔洛韦，硝唑尼特，那法莫司他，氯喹和两种针对2019-nCoV临床分离株的广谱抗病毒药物瑞地昔韦（GS-5734）和法维拉韦（T-705）。

.....................

瑞德昔韦最近被公认为是针对培养细胞，小鼠和非人类灵长类动物（NHP）模型中的多种RNA病毒（包括SARS / MERS-CoV5）感染的有前途的抗病毒药物。目前正在临床研究中，用于治疗埃博拉病毒感染。瑞德昔韦是一种腺苷类似物，可整合到新生的病毒RNA链中并导致其合成提前终止。我们的实验分析表明瑞德昔韦在病毒入侵后起作用，与其作为核苷酸类似物的抗病毒机制是一致的。实验结果表明，在NHP模型中，静脉内施用10μmg/ kg剂量的瑞德昔韦可在血液维持中保持活性（10μM），并提供100％的埃博拉病毒感染防护。我们的数据表明，在Vero E6细胞中针对2019-nCoV达到EC90值的瑞德昔韦浓度为1.76μmM，表明这可能是在非人类灵长类动物的工作浓度。我们的初步数据表明，雷姆昔韦还可以有效抑制人细胞系（人肝癌Huh-7细胞）中的病毒感染，该细胞系对2019-nCoV.2敏感。

氯喹是一种广泛使用的抗疟疾和自身免疫性疾病药物，最近被报道为潜在的广谱抗病毒药物。氯喹通过增加病毒/细胞融合所需的内体pH来阻断病毒感染。干扰SARS-CoV细胞受体的糖基化反应。我们的加药时间分析表明，氯喹在Vero E6细胞中在2019-nCoV感染的进入和进入后阶段均起作用。除其抗病毒活性外，氯喹还具有免疫调节活性，可在体内协同增强其抗病毒作用。口服后，氯喹广泛分布于整个身体，包括肺。氯喹对Vero E6细胞中2019-nCoV的EC90值为6.90μm，在接受500μmg类风湿性关节炎患者的血浆中可证明是临床可实现的.氯喹是一种便宜且安全的药物使用了70多年，因此，它可能在临床上适用于2019-nCoV。

我们的发现表明，瑞德昔韦和氯喹在体外控制2019-nCoV感染方面非常有效。由于这些化合物已用于具有安全跟踪记录的人类患者，并且显示出对各种疾病的功效，因此我们建议应在患有新型冠状病毒疾病的人类患者中对它们进行评估。

原文链接
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0


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武汉病毒所:在抗新冠病毒药物筛选方面取得重要进展
2020-02-05 05:28:03　来源: 中科院武汉病毒研究所官网举报

（原标题：我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展）

武汉病毒所:在抗新冠病毒药物筛选方面取得重要进展

近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》）为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。

该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。

瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）是核苷类似物，目前在刚果（金）开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹（Chloroquine）于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。为服务于疫情防控，合作双方单位联合声明：在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。

武汉病毒所王曼丽研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心曹瑞源副研究员、武汉病毒所张磊砢副研究员、杨兴娄副研究员为该论文共同第一作者，武汉病毒所肖庚富研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和武汉病毒所胡志红研究员为共同通讯作者，刘佳、徐明月、石正丽等为共同作者。参加该项目研究的还有武汉病毒所的汪习、吴妍、尚卫娟、张环宇、李玉凤、胡恒睿、姜夏铭、孙源等。该工作得到国家病毒资源库和武汉国家生物安全实验室的大力支持，以及“重大新药创制”国家科技重大专项（2018ZX09711003）、国家自然科学基金创新群体项目（31621061）和湖北省2019新型肺炎应急科技攻关研究项目的资助。

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还好抢注了 不然又会被其他人偷窃成果

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小心药物滥用，病毒变异

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好事, 希望管用 我猜测病毒就是这个武汉病毒研究所传出来的...

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够无耻

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天朝的官员总能把人类无耻的底线再拉下去一点，这个也是创新啊
不骂了，这个结论是否说明可以大规模用药治疗了？

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这么看美国问中国收几百亿关税是不是就挺合理的？人家搞这药花了十几亿美元的研发费用总要有个着落。

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标题的后部分很重要
石正丽成网红了

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新冠肺炎将有“特效药”？今起临床试验，入组病人270名

2月1日凌晨，美国科学家在《新英格兰医学杂志》上报道了本土第一例新冠病毒肺炎患者治愈案例，其中提到一种名为瑞德西韦（Remdesivir）的药物。

当天，有消息称，瑞德西韦治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。

2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。

按计划，试验将从2月3日开始，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。

这次，对抗2019-nCoV的“救命药”真的来了吗？

能否跳过多个环节直接启动临床III期？

瑞德西韦最早是吉利德公司针对埃博拉病毒研发的一款药物，已经在国外完成了I期和II期临床试验。

不过，吉利德公司表示，目前瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，其针对2019-nCoV的安全性和有效性也未被证实，属于在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。

这次，我国将启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在确定使用瑞德西韦治疗2019-nCoV的安全性和有效性。

据了解，试验总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，由中日友好医院教授曹彬牵头，预期2月3日开始，4月27日结束。

一般来说，换一种不同病毒，就要重新做临床实验，但这次，我国跳过针对2019-nCoV的I期、II期试验，紧急启动了III期临床试验。

北京协和医院感染内科主任李太生在接受《中国科学报》采访时表示，瑞德西韦这个药针对埃博拉病毒的细胞实验是有效的，临床安全性是可以的，但是临床效果数据现在还没有。

但我国紧急启动临床III期，如果是经过国家相关管理部门批准，经过伦理委员会审核，那在一定范围内做是可以的。

国内某知名药企高管也表示，瑞德西韦针对埃博拉病毒的II期临床已经完成，至少说明毒副作用是可控的。埃博拉病毒的临床试验结果或许可以借用到新冠病毒肺炎中，所以可以申请豁免，直接进入III期临床。

据悉，瑞德西韦可以抑制流行性和人畜共患冠状病毒，对埃博拉病毒的作用机制是抑制冠状病毒的RNA聚合酶RdRp。

吉利德公司表示，尽管目前没有抗病毒数据显示瑞德西韦对于2019-nCoV的活性，但在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性。后两者也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。

真的能成“救命药”吗？

III期临床试验总样本量仅270例，能否确保药物有效？对此，专家认为，需谨慎对待。

李太生表示，现在瑞德西韦的试验属于新药研究，要考虑其存在的风险性。美国的报道是治好一个病人，事实上这是一个个案报道，不能做大的推广。

“我们对抗病毒治疗非常谨慎。即便对于克力芝，我们也是非常谨慎的。克力芝最早是治疗艾滋病的，国际上从2000年开始使用，中国从2008年开始使用，至今也12年了。

但由于目前没有足够的确凿依据证明存在有效的抗2019-nCoV药物，所以对重症病人也是酌情使用克力芝，因为使用它会产生腹泻等消化道不良反应。”李太生说。

上述药企高管表示，用两百多例样本进行试验是有风险的，到底需要多少个病例，每种药物和每一种疾病都不一样，但这次相关部门愿意冒险批准，因为这种药物最大的好处就是有没有效一试就知道，立竿见影。

“新药审批原本是特别冗长的过程，但这次也许会特事特办。目前全世界其他国家都没有这个压力和动力，但中国有。”该药企高管说。

美国药能在中国上市吗？

上述企业高管还表示，对于吉利德公司来说，这次是瑞德西韦上市的机会。

“必须要完成足够多病例的临床才能批准上市，疫情一旦过去，就找不到足够的案例来完成III期临床了。当年的SARS之所以后来药物没有研究出来，就是因为没有足够多的病人完成III期临床。所以他们要抓紧时间，利用现在足够多的病人，赶紧完成临床。”他说。

他介绍，以前有美国公司在研药物在欧洲、日本先上市的案例，但目前没有在中国率先上市的先例，“也许这个可以开先例”。

正式上市前，瑞德西韦能用吗？

吉利德公司表示，正与全球卫生机构密切合作，提供在研药物瑞德西韦用于试验性治疗，以支持应对2019-nCoV感染的暴发。那么，除了270例参加试验的患者外，其他患者是否有可能在瑞德西韦正式上市前用上这种药呢？

这件事要从一个名为“同情用药”的制度说起。

美国治愈的新冠病毒肺炎患者之所以能用这个药，得益于美国的同情用药制度。

所谓“同情用药”是指在一些特殊情况下，患者不能通过参加临床试验来获得临床试验用药物时，允许在开展临床试验的机构内使用尚未得到批准上市的药物给急需的患者。

2017年12月，国家食品药品监督管理总局公布了中国版的同情用药制度——《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》。

根据这份意见稿，中国同情用药制度的目标人群是患有危及生命或严重影响患者生活质量需早期干预且无有效治疗手段的疾病的患者。

而且，这一办法规定，注册申请人需向国家食品药品监督管理总局药品审评中心申请开展拓展性临床试验，获得批准后方可实施。

但由于还是征求意见稿，所以，究竟在上市前能不能有更多患者用上这种药，尚未可知。

参考资料：

1.https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2001191

2.https://stm.sciencemag.org/content/9/396/eaal3653

3.http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0050/219885.html

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已付出的生命代价太大了

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美国人还没临床试验成功呢，武汉P4病毒所都申请好专利了，牛掰啊

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每天都在挑战人类无耻的底线。

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发布文章也算了，申请专利。。。

哎
我本不敢相信这事跟武汉病毒研究所有关的，哪怕看到舒太太王所长也不是很相信的
现在看到这么没下线，真的怀疑我之前是不是太傻太天真了

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首例临床患者17小时从重症到恢复，瑞德西韦真是新冠肺炎神药？
36氪的朋友们 · 2020.02.04

瑞德西韦已在我国进入临床测试阶段，《潜望》从接近该临床试验人员处获悉，瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复，用时不到24小时，“效果很好”。
编者按：本文来自潜望，36氪经授权发布。

作者 | 纪振宇 刘鹏

首例临床患者17小时从重症到恢复，瑞德西韦真是新冠肺炎神药？

一起基于“同情用药”准则下的治愈案例，让美国制药公司Gilead几年前针对埃博拉病毒而研制的药物瑞德西韦（Remdesivir），成为扼住肆虐的新型冠状病毒咽喉的新希望。

与此几乎同时，泰国也宣布发现治疗新冠肺炎的药方，两种药物分别是抗艾滋病药物和抗流感药物（Oseltamivir），曼谷Rajavithi医院的医生团队表示，经近日的临床使用发现效果非常好，多名确诊病例服用完后，12小时内病情明显好转，48小时内痊愈。

多重“好消息”之下，似乎利器已然在手，战胜新型冠状病毒迎来曙光。但这些个例背后很难说清，到底是这些“特效药”起了作用，还是患者自身免疫系统战胜了病毒。毕竟在国内，没有这些“特效药”帮助下，治愈的案例已高达400例。

但不得不承认，这是新型冠状病毒疫情爆发以来，人们在朴素的战胜病毒心理下看到的希望所在。

2月3日，瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头，预期在4月27日结束。

当日晚间，《潜望》从接近该临床试验人员处获悉，瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复，用时不到24小时，“效果很好”。不过，与美国宣布用该药物治愈的患者一样，目前均为孤例，没有对照试验，没有足够的临床样本，不能证明就是“特效药”起了作用。

“希望在新药审批的正规流程下，瑞德西韦能够开展正规的人体临床试验，确定在治疗治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。”浙江大学教授王立铭在谈及瑞德西韦这一“特效药”时表示，如果证明安全好用，可以和吉利德公司一起推动这种药物的正式上市和进口，保证中国患者能够使用到。

但他同时强调，瑞德西韦需要严格遵循新药开发的规律，不能随意缩短研究的时间和标准。因为“不管疾病有多严重，不管我们期待新药和新疫苗的愿望是多么迫切，新药和新疫苗开发的规律无法被逾越。”

治愈美国首例新冠病毒患者
据《新英格兰医学杂志》报道，美国首例确诊新冠病毒病人于1月15日结束了在武汉的探亲返回美国，在返美后的第二天就开始咳嗽，并有些发热症状，第三天由于症状仍未缓解，并在了解到新冠病毒相关消息后，决定去看医生。

在接受了几天的治疗后，病人的病情并未得到缓解，并有不断加重趋势，在住院后第六天，患者出现持续高烧，需要吸氧，肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终患者使用了一种尚未获批的新药，由吉利德公司研发的抗病毒药伦地西韦。

在使用该药物后的第二天，病人的病情并得到了极大的改善，他不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕，他已经没有其他症状，截至1月30日，这名患者仍在住院观察，但已经退烧，目前唯一症状是咳嗽，且严重程度在不断减轻。

值得强调的是，由于伦地西韦是未被美国药监局（FDA）批准的新药，因而用在病人身上已经属于同情用药（英文名：Compassionate use）的范畴。

所谓同情用药，是属于治疗过程中的一种极端情况，美国药监局对其有着非常严格的界定，在其官网上，FDA明确列出，必须满足下列所有条件，才被认为同情用药是妥当的：

1、病人病情严重，或者病情已经能够立即对生命造成威胁。

2、没有其他类似或有效的可选诊断、检测或治疗方案

3、病人无法被列入临床试验

4、（用药后）病人潜在能够收获的疗效，值得付出这样的风险

5、治疗药物不会对临床试验以及治疗效果的宣传产生影响

FDA还专门提醒，对于尚处于试验阶段的新药或医疗设备的使用，或许将会导致预期之外的严重的副作用。

从FDA的上述规定以及再三提醒不难看出，对于未经获批的新药的使用，监管当局的态度是极其慎重，只有在极端情况，且满足各项条件时，才能将未经获批的新药用于病患身上。

瑞德西韦与制药公司Gilead的前世今生
用于美国首例新冠病毒患者的治疗的Remdesivir，是由美国生物制药公司Gilead 几年前针对非洲流行的埃博拉病毒所研制的抗病毒药剂，但从临床试验效果来看，实际上Remdesivir对埃博拉病毒患者的治疗效果并不好，与其他三款针对埃博拉病毒研制的药剂同时进行临床试验时，接受Remdesivir治疗的埃博拉病毒感染患者的致死率最高。

在2019年10月由美国国家过敏与传染病研究机构公布的一篇论文中称，总共1400多名接受临床试验的患者被随机分配四种药的治疗，分别是ZMapp、Mab114、REGN-EB3和Remdesivir，最终，接受ZMapp治疗的患者死亡率为49%，接受mAb114治疗的患者死亡率 为34%，接受REGN-EB3治疗的患者死亡率为29%，而接受Remdesivir治疗的患者死亡率最高，达到53%，埃博拉病毒爆发的总体死亡率为67%。

基于这样的临床试验结果，试验数据和安全监测委员会决定，继续进行死亡率最低的两款药REGN-EB3和mAB114的试验，而解除了另两款药ZMapp和Remdesivir的继续试验。

研制Remdesivir的制药公司Gilead是一家总部位于美国加州Foster City的生物医药公司，从事药品的研发和商业化，主要研发包括用于治疗HIV、甲肝、乙肝和流感等病毒的抗病毒类药物。

Gilead于1987年创办，1992年在纳斯达克交易所上市交易，目前市值约800亿美元，员工数超1万名。

近年来，Gilead作为一家上市公司的经营业绩状况并不好，近三年销售收入连年下滑，2018年销售收入同比下滑16%至217亿美元，其中HIV相关药物销售下滑12%至146亿美元，HCV相关药物销售大幅下滑60%至37亿美元。

去年全年，Gilead股价下跌7%，而标普医药板块去年整体则上涨17%。在治愈美国首例新冠病毒患者之前，Gilead的股价一度已经下滑到7年新低。由于美国首例新冠病毒患者接受Remdesivir的消息，使得Gilead股价在消息当天一度上涨超过7%。

将用于大规模临床试验
2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。2月3日，瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头，在武汉疫区展开，预期在4月27日结束。

中日友好医院在官网表态，在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究，将“为抗击疫情带来曙光。”

但结合目前所掌握的现有信息来看，至少有几方面的问题值得提出：

首先，Remdesivir在治愈美国患者这件事中所起到的作用还未能得到充分的论证。

根据《新英格兰医学日志》1月31日所刊登的文章叙述，在首例新冠病毒患者入院第7天晚对其使用Remdesivir，第8天，病人的病情得到显著改善，血氧水平从94%上升至96%，但文章仅仅是客观叙述事实，并没有做出任何“是因为使用Remdesivir而使病人病情好转”的结论。

此外，一位熟悉该流程的美国医学教授对《潜望》指出，在介绍其诊疗过程的文章中，患者第12天鼻腔试纸病毒检测结果并未转阴，依然呈阳性，并不符合国家颁布的治愈标准。

首例临床患者17小时从重症到恢复，瑞德西韦真是新冠肺炎神药？

（上图红框中鼻腔试纸病毒检测结果依然为阳性）

在Gilead公司随后发表的声明中，该公司除了强调本药并没有获批，还处于临床试验阶段外，也表示，Remdesivir对于与新型冠状病毒结构相似的SARS和MERS病毒有一定效果外，并没有直接的对新型冠状病毒有效的数据，该公司也没有在声明中明确表示，美国首例新型冠状病毒患者状况改善是因为该药所起的效果。

其次，即便是有充分证据说明美国首例治愈病例确实是因为Remdesivir起作用，但别忘了该药最初是针对埃博拉病毒进行研发，现在却对新冠病毒起作用，这里面的运作机理，目前还没有任何公开信息说明，该公司也未对其做任何说明。从医学角度来说，容不得半点的“歪打正着”或“东方不亮西方亮”，对于为何原先用于埃博拉病毒的药物，现在对新冠病毒起作用，还需要有更有说服里的专业佐证才行。

前述医学教授表示，这一药物在美国进行了I期和II期实验，但II期实验失败，如今面对对抗病毒主体的更换，在中国紧急启动III期临床试验，可能是“特事特办”，在疫情紧急的情况下一路绿灯。

不过针对埃博拉和新型冠状病毒，吉利德此前曾表示，在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性。后两者也属于冠状病毒，与新型冠状病毒在结构上非常相似。

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就是说美国以“同情用药”准则支援中国抗击新冠病毒的药，被武汉病毒所抢注成专利了，是这个意思吧

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Remdesivir 难道是武汉病毒所手里 针对这次肺炎的解药

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这是美国吉利德公司的尚未明确疗效的新药，昨晚应该已经在中国进行三期对照实验了

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我已经被这个世界忽悠的谁都不信了

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到底发生了什么

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这不是美国研究的药吗 不太懂 谁能科普下

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美国人研发了药物，武汉病毒所申请的专利是用这个药物来治疗新冠肺炎。

好比你发明了汽车，然后我注册了一个专利是可以在汽车顶上搭个棚住人。

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哇塞 太不要脸了 制作病毒，一声不吭，百万人收到生命威胁，解药他们一直有，不拿出来而已。我的天呀，这是什么世道。

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也许这就是释放病毒的动机

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天啊，苍天啊！怪不得圣经和佛经里一直都预言说人类最终会自己毁掉自己。。以前一直不待见被流放的犹太人现在算是改邪归正了。未来会不会是中国人，被送去见上帝的最多?

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这个不是之前报道过的是美国公司的药吗

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目的是为了这药治新冠免费，如果这药真管用的话。

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美国的药，因为这次突发事件就免去了专利直接分享了药物的分子式给中国，为了严谨就展开了临床实验，这边实验还没结束，病毒研究所就把人家的药物注册专利了？？ 我的理解有误吗？事实是这样的吗？那美国这个医药公司不是血亏？花了这么多钱研发的药？被你抢注了？道德呢？底线呢？

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好乱，已经无法搞清楚怎么回事了
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