国内很多朋友做了 说很有意思， 有很多指导性的结果，比如告诉你你的基因里有什么特性，适合做什么，对什么东西过敏之类的，想问下澳洲有么？
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去问GP
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有，但很多是多餘的。所謂的指導性是很弱的association。玩玩可以，你不介意你的資料給賣去藥廠就好了。
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啊 看看有没有哪位朋友做过 可以直接告诉我呀
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真的假的 你说的是这里的嘛 还是国内的
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哈, 感觉就像吃国内的营养品那样
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可以去知乎里搜一下，很多讨论的。里面提到最明显的坏处是保险公司可能对你基因里携带的某些疾病不保之类的。还有就是隐私的泄露。
这东西和算命差不多，赌的是个概率。就算准了，这么多年的心理负担大于实际的预防意义。
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那种民用版的没什么用，主要是娱乐，有用的那种国内做比美国还贵
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澳洲的公司有myDNA，美国的公司可以寄澳洲的有23andme和ancestry
myDNA好像只能看他们的报告，你用23andme和ancestry的话可以下载raw data上传到中国的网站譬如wegene做更适合中国人的解读
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可以检测哪些遗传病？
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这个我不确定
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无论哪里做的，数据都会被卖，但不是你个人资料，而是全部检测的人的作为人群大数据卖的
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問題是他們用的都是array，不是全基因圖譜排列。無論檢測哪一種遺傳病都只能排除普遍的基因突變，罕見的沒有排除。
當然以後會進步的，但是我可以說給人家一個全基因圖譜，不懂得分析也是得物無所用。這需要基因病理科醫生。
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赞同 就像是placebo effect
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