完了，老公 染色体检查异常，13 和14 染色体有问题。。。孩子刚1个月，只能看看能不能坚持到10周，做羊水穿刺检查确认。
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怎么会发现老公的染色体异常呢
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祝福
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之前做的染色体检查， 5周后才给的结果。。。
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为什么做？
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不知道，医生让做的。医生也没有啥依据
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什么样的异常啊。先放宽心，等医生结果再说。每对基因有两条，如果不是显性的，你的正常基因应该可以修补的吧？
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你要这样安慰自己，你想啊，你队友都活这么大年纪也健健康康的，没事哈
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自己吓自己玩呢
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好像是说13 和14号染色体 融合在一起了，所以只有45对染色体。。。。
叫什么罗伯逊易位，但是我老公家人祖辈多少代都没有任何生育问题啊。所有子孙都健健康康。。。
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好像是说13 和14号染色体 融合在一起了，所以只有45对染色体。。。。
叫什么罗伯逊易位，但是我老公家人祖辈多少代都没有任何生育问题啊。所有子孙都健健康康。。。
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生娃前不能检查吗？
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祝福祝福
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祝好运
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检查了，没等结果出来就怀孕了，只有3分之1的概率生下来健康的。
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这个染色体的检查不是必须的。
第一次听说检查这个。
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祝好运啊！希望没事没事！
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具体会有什么影响呢
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可以做IVF,胚胎选择做基因检测
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这边还给检查dna呢？
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也许祖上有仙缘呢，往好处想。
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祝福楼主
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严重安慰，希望这次受孕是那成功的17%
万一不行 还可以考虑第三代试管婴儿.
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我也是罗伯逊易位，查出几个月后自然怀孕了，孩子很健康快4岁了， dating scan 有心跳就过了第一关，我当时年龄不大医生建议Nipt＋大排畸就行。Nipt出來low risk之後一切正常
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祝福一下，希望孩子健康
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祝福祝福！先别紧张。
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是得
只能等测胎心胎芽，然后10周了做羊水穿刺。。。。谢谢您。
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这个nipt 明确写不适合人群 ：
五、不适用人群
1.父母本身为染色体疾病患者；
2.器官移植、骨髓移植、血液透析、美容治疗、HIV 等孕妇的不接收；
3.胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的；
第一条不就是不适合罗伯逊易位的人群吗。。。怎么您还做这个？
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不知道你看的是哪里的NIPT，VCGS的是可以检测chromosomal translocation的
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我是 Robertsonian translocation，好像不太一样。。。。
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