我现在20周了,因为我才25岁所以医生说我不用做12周的唐氏B超,19周的B超报告说BABY的心肺什么都很正常,除了脖子有一点厚(NUCHAL THICKNESS OF 6.3mm),他说20周该的正常读数应该是少于6mm,我问他原因,他说有唐氏的可能,建议我可以做羊水刺穿去肯定一下 我在网上搜了一下,这个颈褶厚度的读数并不代表什么,但还是很担心...我应该去做羊水刺穿吗? 有没有JM有过类似的情况可以分享一下呢?
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很理解这位准妈妈的心情
我当时19周做的这个大排畸 也是发现有不对劲的地方
医生分析的有可能的原因让人听了是睡不着觉的
我跟老公还是决定去做了羊穿
我个人觉得与其心惊胆战地度过下一半的孕期
不如去检查个彻底 没事放心最好
我最后羊穿的结果很好
宝宝生出来也很健康很好
其实这种颈厚度不对最后发现真的有问题的概率还是很少的
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安慰一下，别担心，该没事的
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我没有经验，但希望mm没事
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抱抱，会没事的
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这东西就跟12周唐氏NT同一性质。唐氏儿或染色体有问题的胎儿的颈厚度绝大部分都比正常的要大，但是反过来是不成立的。也就是说颈厚度比常规大的不一定是唐氏儿，只能说有可能是唐氏儿。
我12周唐氏b超，NT值大，结合验血结果，高危。决定做羊水穿刺。
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我昨天去做了羊水穿刺， 今天收到结果， 没问题。
不过我是十二周的ｂ超结果不好。
其实羊水检查还好的， 有一点儿疼， 但总好过每天担心。
今天还觉得肚子酸酸的， 但已经完全放心了。
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只要羊水没问题就可以了，不用担心B超的结果。
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不是还要通过验血才能最终算出个比率么？lz先去咨询下验血吧，羊穿有危险的。
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那个nt厚度是挺烦的，我１２周时2.2mm，虽然在正常范围内，但我也有点担心，看我两个朋友怎么都是１点几mm。希望１９周时也顺利通过。
医生建议就去做一个羊穿吧，也好放心，我听说过的朋友做这个都没问题，现在技术还是比较成熟的。
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我也是12周2.2mm:o
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我十二周2.1mm
正常值内就不用折腾俺家娃儿了吧？
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反正医生说是1/200的流产率
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你的GP太不负责任了，不能告诉你不用做，只要告诉你你的年龄有唐氏宝宝的几率小，应该由你自己选择做不做。我认识的朋友90%都是小于30岁以下有宝宝的，都做了12周B超，没有一个查出来什么的，为了什么？为了求个放心。真是，现在做养穿是有危险的，虽然说几率比较小。
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我12周2.5MM。结合验血是1/10000的风险。没有想过去做羊穿。
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当时GP和OB都让我自己选择做或不做唐氏检测
不会帮做这个决定的
无论如何，安慰一下LZ
MM是在哪间医院看的医生？那么不负责帮你做决定呢
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best wishes
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之前一个同事也说她朋友也很年轻才20多岁，没做12周的唐氏检查，结果后面的检查说不是很好，看来唐氏还是都做一个比较保险的。
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我刚刚做了20周BC，宝宝一切正常。BC师说宝宝的脑部位发育很好，BC脑组织看起来像个8字形，唐氏宝宝的象个香蕉，而且她说唐氏的小拇指只有半截。供参考。祝好运。
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非常理解mm的心情。
首先，mm不用太担心。NT值只是一个指标，不能代表全部。
唐氏儿的几率，应该是根据验血结果，nt值以及孕妇年龄3项一起算出来一个概率。
不嫌烦的话，听听我的经历：
我因为是超过30了，ob直接让我去做了。当时NT值非常不好（也可能跟我做的时间稍微有点晚有关系），我在网上到处search，也很担心，几乎睡不着觉，吃不下饭。但是我的验血结果还可以，所以算下来的概率比较小。1比1000多（其实也不算小），我当时还是很担心，跟几位医生都详细讨论过。b超中心的医生说她认为不用做。我的ob也认为不用做。而且他们两个都指出一点，让我能够下决心不做，就是小孩子nasal bone presence。这个指标目前还没有算到唐氏儿的概率计算里面，但是nasal bone presence很大程度说明孩子是正常的（因为如果是唐氏儿，nasal bone通常看不清）我第一次见ob，他就指着宝宝的鼻骨给我看了，还告诉我。我问是不是这个很重要，他说是。当时我也不懂，没多问。后来我google了nasal bone presence，果然有很多有关的医学文献。
mm现在如果不能根据验血结果再看唐氏儿概率，就跟医生以及先生好好商量一下，看看到底做不做羊穿。
我当时想做，但是b超中心的医生跟我说，我的宝宝是唐氏儿的几率是1比1000多，但是羊穿流产的概率是1比300多，也就是说，我有相当大的几率会流掉一个正常的bb。如果做了羊穿知道是正常bb，又不巧流掉，那么这种痛，是会一辈子的（一个医生语），我听了，但是就流眼泪了。
后来回家跟老公很郑重的商量了，决定不做。既然决定了不做，那么结果是什么，两个人都决定要好好承担。
现在我的宝宝已经100天了，很健康。
mm加油。大家也只能给你讲讲经验，不能帮你做决定。不管你做什么样的决定，make sure家人都支持你。的姐妹们也都会支持你的！
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谢谢各位MM的安慰跟意见!!还是光脚族不能加分分不好意思
问过一位医生的意见,她说反正现在做羊穿的做用也不大,我决定不做了!我应该对我的BABY有信心! 可能孕期的荷尔蒙分泌令我过分紧张而已,我要have faith,应该没事的!
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加油！既然做了决定，就安心养胎，祝到时候生出一个健康漂亮的小宝宝！
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还是按医生的建议去做穿刺检查，如果没事就不用担心了。个人认为，医生建议的检查就要做，哪怕只图个安心。
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我12周是 1.7mm, 但是名称是：nuchal translucency
结合验血是1/66880的风险
如果医生说最好做一个，那楼主最好做一个，我看了好多例子，都说澳洲这里很安全的，因为不是盲抽，是有B超指点的， 不会扎到宝宝
祝好运,同时也相信你一定好运的！ 宝宝都很坚强的
[ 本帖最后由 grace181 于 2010-11-8 13:10 编辑 ]
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不要太担心了，要相信这里做穿刺检查的安全性
何况已经都19周了，应该不会这么容易就流产的吧
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祝福LZ，肯定没事的
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mm的风险数据真是非常好啊~~
我的当时不太好，1:1000多，我看人家网上的，都说是1比上万~~
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我来说说我的经历吧，不过不要吓着哦。
我曾经怀过唐氏儿的，因为没有重视NT值的危险性，12-13周的时候说NT是临界值，抽血的结果也是1/250之一，当时觉得自己肯定没事，就没重视。20周的时候，一位很有经验的医生看出孩子没有鼻骨（12周的时候别的医生查还说有鼻骨呢），这是唐氏儿的显著特征之一，但就像我以前所说的，唐氏儿的唯一确诊方法是抽羊水，所有的血、B超NT值、鼻骨等等，都是参考风险。
我做了羊穿，确诊了是唐氏儿，为了给孩子和我自己一个交代，我又去另一家医院做羊穿，还是同样的结果，20周了我做了引产，是多么痛苦的一件事。医生安慰我，那总比生下唐氏儿好吧。
我身边的朋友有生下唐氏儿的，也是当初觉得没事，现在孩子8-9岁了，给家庭和社会造成的痛苦和负担就别提了。
我认为，还是把这个选择权留给楼主自己，羊穿虽然危险，但我认为过了35岁最好去抽，不知道楼主现在年龄多少。我做羊穿很皮实，前后三次也没流产。
我没吓着楼主吧，对不住啊。
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如果再活一遍，我会把所有检查全部做完的，包括DNA检查。要知道B超很多东西都检查不出来。其实有时候那不幸的千万分之一的概率也会降临在自己身上。而自己将会拿一生的幸福来换取一时的侥幸。
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对不住，还不能加分。
也感谢这位mm分享自己的经历。我都曾经很挣扎，要不要做。
我认为首先要听医生的建议（当然不是盲目听从医生，我就是跟两位医生discuss过，而且自己也回家做了很多research，跟老公也很serious的讨论过），如果医生认为有必要做，那就一定要做了。其次就是要跟家人沟通好，不管做不做，是一个家庭的决定，不是个人的，任何结果，都要家庭里的每个人去共同面对。
唐氏儿是基因突变引起的，跟家族遗传完全没关系，所以任何人都有怀唐氏儿的可能。所以不能疑神疑鬼不相信自己，但是也绝不能心存侥幸。
我很庆幸自己怀孕过程中周围很多人对我在这一点上的善意提醒，包括我的ob，做b超的医生，几个先于我怀孕生子的朋友，甚至是国内一家妇幼保健院的素未谋面的医生（本来有想过回国deliver宝宝，就让家人在我家那片的妇幼保健院咨询了一下，结果那里的医生主动提醒，说这个唐氏儿筛查一定要做，一定要重视）。我也知道有些朋友在公立医院做产检，也没有做这个，当然结果是没问题的，但是我觉得这样不太妥。
lz这个帖子，也算是给的jms都提个醒吧
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