9.2 做的唐氏,当时告诉我颈后比较厚,但还是得综合验血结果,
可能NT高,宝宝心脏就会有问题,所以直接跟我预约了一周后再看心脏,不管验血结果怎样心脏貌似都不好
下午就接到医院电话说唐氏高危1:9. NT值是3,Free beta hCG 2.25, PAPP-A 0.37,
B超师说验血结果不好PAPP-A很低,而Free beta hCG很高的话很有可能是唐氏,
加上B超也不好,NT高也是高风险。
正常范围free beta hCG (0.41-2.39), PAPP-A (>0.43) 一般1左右,NT(<2.5) 3是高危临界点
然后说得做needle, 我估计就是穿刺
晚上在论坛搜索,满满的正能量,虽然很少比我风险高的,但几乎做了穿刺都是正常的,而且很多是在RPA做的,稍微没那么担心了。
9.3 去看 share care GP, 她说第一次看到有人risk 1:9 这么高, 说得我都想哭了,感觉宝宝没希望了。
今天早上不知道是胃疼还是肚子疼,我觉得宝宝都能感应到了。
不知道做cvs需要打麻药吗,做完后可以自己开车回家吗?需要卧床几天吗?
求万能的带给我好运,我只想要一个健康的宝宝。
9.4 怀着复杂的心情早早就到了医院,躺在B超台上等护士准备器具的时候开始有点紧张。
房间里一个医生,一个B超师,一个护士。
医生看起来很有经验,虽然他只来了几分钟,但给人很放心的感觉。
在他的指导下,由B超师做的绒毛穿刺取样。
绒毛穿刺可以从肚皮扎针,也可以从阴道进去,B超师照过之后说位置不错可以从肚皮进去。
在网上看过从肚皮扎针比阴道取样风险低。
先将肚皮消毒,不需要麻醉,
然后挑了一个胎盘比较厚的位置,用手指按了一下。
B超师手法不温柔,针扎下去的时候比抽血疼一些,然后插管吸胎盘边上的绒毛,不会接触到胎儿。
这时候会更疼一点,但都能忍受,如果跟宫缩比起来,这个疼痛最多只有1吧。
估计2分钟就抽好了,针拔出来一下就轻松了,不疼了。
医生检查了一下样本,非常满意。
我看了一下取样,是一瓶淡红色液体里,沉淀了一些白色絮状绒毛,还有一点红色的漂浮物。
做完后B超照了一下宝宝心跳正常。
刚做完起来时肚子有点酸疼。
做完后护士讲解一下术后状况,轻微腹痛,像经痛那样都是正常的,
但如果大量出血或分泌物,下腹剧疼,发烧或其他感染情况得马上联系医院。
在医院坐了十几分钟,我就走了,拿车的地方离医院大概800米,
走到一半突然冒冷汗,要晕的感觉,以前痛经也会这样,在椅子上休息一会缓了缓才自己开车回家。估计还是身体太虚。
这两天在家尽量卧床,没什么不舒服的感觉。感觉RPA还是很有经验的。
希望过两天能有好结果。
9.8 今天接到医院的电话,结果是normal,就是说染色体没有多一条,宝宝是正常的,不是唐氏儿。
最终报告要两周后出,不过已经很开心了。都忘记问宝宝性别了。
等待结果这几天是漫长的,白天可以带大宝打发时间,
晚上只能跟肚里的小宝默默地打气,告诉他妈妈相信他是健康的。
他真的是一个顽强的孩子。
真是个好地方,以后有什么事一定要上来拜拜。还有感谢这么多不认识的网友的祝福。
2016.2月 因为唐氏高危的关系,从那次以后到生产几乎每月都做B超监视胎儿大小。
产检也由midwife变成了医生。36周做的B超宝宝大小在11%的位置,38周掉到了6%
38周见的医生是registrar, 随口问了一下宝宝这么小,最近胎动也少了,需要提早剖腹吗?
医生说得去问一下senior,回来说24小时内得动手术,现在马上入院。
整个人吓傻了,本来以为就提前几天,待产包都没打包好呢。
于是马上胎心监测,监测了一小时后同意我回家拿东西,晚上8点前回来入院。
这天晚上想着也没什么事,还是让老公在家休息,自己一个人待在空旷的两人产前房,
上了下网,看看书,后半夜终于睡着了。
第二天的手术都排满了,我得插进去,但不知道什么时候有位置,
从午夜12点开始就必须空腹,水也不能喝。
第二天通知lunch time的时候手术。超过12小时没吃喝,有点饿,
但没那么紧张,毕竟第一胎也是剖腹的。
主刀医生竟然是昨天产检时的医生。
进手术室后打麻醉,半麻,打的spinal 麻醉,有点疼,
可能流血了,感觉麻醉师老在我背上擦,打了挺久的。
然后开始手术,不知道有没割开肚子,反正我还能感觉到,于是他们又打了Epidural。
手术开始了一会我就问快完了吗,我记得上一胎手术很快,老公说半小时我就出来了。
结果人家说才开始,囧。
还好打了Epidural后我胸以下彻底没知觉了,甚至手术完他们压我肚子我都感觉不到疼痛,
不知道是不是麻醉打得多,手术完后过了N小时腿都动弹不得。
这次缝合他们用了线和自己会吸收的胶双重缝合,缝了很久,感觉缝得很好,
上次只用了胶粘,孕后期一条大大的疤,又红又痒。
估计他们觉得我生完老二就不生了,所以这次认真帮我处理疤痕。
宝宝顺利出生,2.7kg,没想像中轻,很健康。
小胳膊小腿很细,我老说她想只小青蛙,人家还是女孩子
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祝福你和宝宝一切顺利!最好做完后稍稍休息2天吧。
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还真没见过这么高的。我当时1:700多已经很担心了。
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希望没事,好运
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南无阿弥陀佛,祝楼主一切顺利,祝宝宝平安健康
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看心脏最起码要16周吧,太早能看清呢?
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楼主不要担心,我gp上次告诉我一个人查出唐筛高危,很高的比例,结果做穿刺的时候那边的人不相信就又帮他做了一次结果没事、有时候做的机构也会有失误,加油一定不会有事的,等待你明天的好消息
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回楼主:
我周一做的穿刺, 两天后告知结果正常,女宝。
不需要打麻药,疼痛感很低,就像打预防针被扎了一阵,针穿过肌肉的时候,有一种麻痛的感觉,但可以忍受。
放松心情。 很简单的一个test. 可以开车。2天内不要有种体力活以及亲密接触:-)
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你做的绒毛穿刺还是羊水穿刺?是肚子上扎一针吗?
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我也希望是失误,希望换个医生再做一次,很难相信这么高风险会发生在自己身上
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都会好的
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羊水穿刺,其实就是提取20ml 宝宝的尿液。
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是在肚脐眼右下方扎了一针。
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楼主为什么不做那个dna测试啊?不是说比nt准确嘛?我ob说那个nt真的没什么意思,都不推荐做的
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祝福LZ和宝宝
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对,我觉得有可能去做DNA测试,基本上完全准确的唐氏排查
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3是临界点其实没有超的,B超看到宝宝鼻骨了吗?
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All is well ! ㄧ切都好的!
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Good luck
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好孕!好孕!
这是LZ第一胎吗?
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直接做无创dna吧 那个快还没那么痛苦
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Dna是第一层筛查而已,羊水检测才是最终答案。上次不是有个mm做dna说有基因问题,羊水抽结果是好的嘛。dna也不是百分百的,但绝对比nt准确很多。
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反过来看这个数字,1比9说明9个里面有8个是好的,没那么可怕
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我认识很多唐氏高危宝宝健康的,因为只是个比例,真正有事的机率太小了
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祝福宝宝一切健康
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祝福一切都好!
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希望一切都好,宝宝加油妈妈加油
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我走的公立,做唐氏是通常会走的程序吧,就13周的ultrasound.
也没想过自己会有问题,现在只能选择cvs, 准确率高一点,虽然有一点风险,只能说跟宝宝有没缘分了,都是命
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能看到鼻骨,可能我PAPP-A低于正常范围,所以风险就高了
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第二胎了,要是第一胎知道这个结果肯定吓死,第一胎风险是一千多分之一,也就才一年半之前的事
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