老公有G6PD deficiency, 即蠶豆病. 他出生的時候醫生告訴奶奶什麼東西不可以碰. Vitamin K 是其中一樣. 不知30年後的建議是否一樣呢?
我自己從來也沒有驗過, 所以有可能我有蠶豆病那條隱性基因也不知道. 如果我真的是 gene carrier, 寶寶有50%機會患上蠶豆病.（ 中學老師會很感恩吧，我還記得）
更慘的是上星期問mw, 她不知道. 今天產檢問gp萬一寶寶有病，可以接受vitamin k injection嗎？ 他說... 不知道 。不過會幫我查一下，和安排寶寶出生後驗血(需自費)
有jm有類似的經驗嗎?
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我有g6pd, 生男宝遗传的几率会是女宝的一倍。所以我儿子也遗传了这个。儿子生下来的时候就是因为这个vk的注射减少了一半
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这个不是什么大病，医院的护士都不会清楚的。我怀孕的时候gp拿这个当大病，让我去看了血液专家，每个月就去验一次血，医院也把我列入高危，每个月去医院报道一次。甚至是生产之前还帮我联系了Westmead 的儿童医院，给宝宝随时安排转院治疗，因为有这个病的宝宝很容易得严重的黄疸，紫光照不好，只能换血。
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请问这边出生婴儿会检查有没有这个病吗？
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