今天去见了医生看到了大排畸b超的报告，原以为一切正常，没想到有一项是说胎儿的肠部回声强，需要找高一级的地方复查。回家上网查，好像这还是挺严重，不知道姐妹们有没有遇到过这种情况？
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完全没听说过。祝一切顺利
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报告上应该写的是Echogenic Bowel或bowel hyperechogencity之类的吧，肯定不会说什么回声强，虽然Echo有回声的意思但是这里的意思不是这个，而是指Echogenic Bowel appearnce on ultrasound.
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bless
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对的，写的是echogenic bowel,请问你知道这是怎么回事吗？
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这个就是Bowel 在超声中显示的想骨头一样明亮，而不是正常的应该是暗暗的，造成这种现象的有几种可能，首先就是Aneuploidy, 像T21, T13，T18，之类的，然后就是Cystiic Fibrosis, 接着有可能是病毒感染，如cytomegalovirus或parvovirus, 接着也有可能是IUGR生长限制的最初征兆，最后最好也是常见的情况就是胎儿喝的Amino羊水中含的血导致的。要判定是不是Echogenic Bowel需要看Bowel是否和骨头一样的Echogenicity明亮度， 然后需要占据整个一节Bowel，而不是零星的几个点。确诊的话一般都需要做基因检查和病毒检查。
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谢谢你的专业回答，查了下那些专业名词的意思，虽然还不是很明白，但大概还是了解了问题的严重性。心里还是很担心，预约了下周的b超复查，希望有好的结果。
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跟21 三体染色体有关？ 祝一切顺利！
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在网上查有这种情况的很少，真不明白为什么自己会遇到。
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祝福！
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刚才仔细看了下B超图片，肚子里面是有一团略微颜色发亮的地方，我猜就是肠子吧，亮度和骨头的部位差很多，但确实是整个肠子的影像都略白。不知道问题严重不？
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这个就不好说了，因为要看还有别的发现没有。
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我们的宝宝也是有这个问题，从19周发现的现在已经36周了，中间照过很多次B超了，但都还在那里也没有扩大或者消失。医生说一旦发现就会一直在那里的。只能等生出来看看咯。
我们已经做过能做的都做了的检查关于遗传性方面的，除了唐氏，因为老婆当时nt也是低危，加上这个有问题还是属于低危的，所以也没有做羊穿。问了医生本身也不知道真正的原因是什么，但说90%以上都是没有问题的。
你看过Ob以后我们可以交流一下。我觉得楼主可以放宽心啦，把该排查的都弄了就没有必要再着急了
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我做了复查，还是有同样的问题，但是医生不建议做羊穿，因为当初唐筛的结果也是低危，所以现在只能等生出来看了。
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另外照b超的医生说可能是我刚怀孕是有过bleeding,羊水收到了影响，不过这都是猜测啦
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基本上没问题的，Ob也说看到过很多次这种情况。我们把该做的检查做了就没问题了
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