澳洲不幸的婴儿,大家给支个招吧

在澳大利亚幼儿产妇




国内一对年轻的朋友夫妇,由于男方的父母是近亲结婚(堂兄妹),结果小夫妻的孩子生下来就是兔唇,现在2个月大,又被诊断出是“甲基丙二酸血症”。这种病人终身不能吃含有蛋白质和左旋肉碱的食物。小夫妻目前悲痛无比,他们不知道怎样养大这个孩子。孩子正是喝奶的时候,却不知道哪种奶能给孩子喝。托我给寄过一桶水解蛋白的奶粉,结果也不能喝。有知道这病的同学吗?这样的孩子该怎么喂养呢?唉,近亲结婚危害到第三代,太不幸了。

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怀孕时候没做b超检查嘛?

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堂兄妹啊,这关系也太近了啊
祝福孩子,听听医生建议吧

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需要限制天然蛋白质,补充去除异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的特殊治疗奶粉,婴幼儿期天然蛋白质每日摄入量应控制在1.0~1.2g/kg,这种奶粉是特殊奶粉市面上不好买,可以查查网上可以找出特制奶粉的生产厂家然后直接联系长期供应。费用会比较贵不过都会度过难关的,加油

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不吃含蛋白质的东西。。。。这怎么活下去啊。。。

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这也不算怎么惨吧,我们小时候没有牛奶豆浆都是喝藕粉长大的也身体不错的,吃素就好了

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这个估计需要处方才能买到奶粉了。国内医生怎么说?总不会说国内没有合适的奶粉给孩子吧?母乳也不行吗?

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不懂帮顶.

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看过网上有讲养育这样的孩子的,就是食物可选择的很少,但可以正常生存的,医院肯定有方案的

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不懂, 帮顶

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作孽

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我们幼儿园有一个类似的宝宝
所有食物自带
妈妈亲自做,特殊处理的面条等等
幼儿园所有的东西都不能给她吃,不然会damage her brain
很无奈,但是这个是隐性基因遗传病
没办法的

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可怜的孩子

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这种奶粉要医生开单子才能买到的,而且不能喝母乳么?

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不明觉厉

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可怜

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这样结婚不合法的吧?

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母乳可以喝吗

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可怜的孩子。

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先天畸形啥的是可怜,但也大不必一副天要塌下来的节奏。父母一定要乐观,不然孩子也不会在一个健康环境下成长的。

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小夫妻的父母应该也是80年代结婚的吧,那个时候国内应该就不允许近亲结婚了吧
不过孩他爸没有问题还真是个奇迹

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很多病症都是隔代遗传的。或者隔代现出先天性异于他人症状

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谢谢大家。

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看了心里难过

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自作孽不可活,等娃下辈子投胎肯定会报复他俩的,只图自己享乐。

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已经都这样了,就乐观向前看吧。找解决办法

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染色体有缺陷,太难了

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近亲还是不能结婚的,这样小孩受苦阿。

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哎,太可怜了
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