本人是第二胎，第一胎是个男孩已经3岁半了，想说是时候添老二了。 这次怀孕就是个不顺利啊。 12周经过OB的referral去了ultra sound for women chatswood 做$375唐氏+一周前的抽血报告$125。被叫到一个房间，结果是1：700， 当时也搞不清楚是好还是不好，后来说是不太好一般是在1：10000左右。 人当场就傻了，后来叫我做了无创DNA$520和心脏B超$530，结果都是好的。这样还不算完，还要叫我19周B超再确认，我都快崩溃了，可能要等宝宝出生那一刻才能确认宝宝到底好不好。有没有人有同样得经历？宝宝到底好不好？
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不要想了
好不好都已经那样了 想也改变不了什么的
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貌似验血报告都是好的就是NT 3.3mm 偏厚。 所以指标一下子下来了。
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安拉，无创dna好就是好了。我也是差不多情况。不是很担心。
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除非是现在验血和计算概率的标准改变了，一般比1：300差才会认为风险比较高，建议进一步检查什么的。1：700还算不错了。1：10000，那是超超好，很少有人是这样的低概率。
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我女儿当时是3.9， 1比450，还算是低危， 没让做什么羊水穿刺， DNA之类的， 就是18周 大B超做的很仔细， 检查心脏， 最后也没事， 生下来健康聪明
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我当时是NT3.1. 风险1：60. 后来做羊水穿刺。宝贝现在五个月，一切正常。从12周到16周中间那几周好难熬啊。还有等穿刺结果的时候都要疯了，还多交了300刀要加快的那种。
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可能是我第一胎太正常了，我回家翻翻第一胎的指标是1：17000。再想想老二，就彻底傻了。
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我也是第一胎，现在33周，在SYDNEY ULTRASOUND FOR WOMEN做的，有3项检查，不知道楼主说的是哪项？
我的是1：15000.1：42000，1：136000，总之是低危。
但是我有打疫苗，所以也是密切关注的
楼主放轻松，我有朋友也是很高危的，但是检查出来没事。现在宝宝一岁了，也很好
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妈呀 1：10000 还不好？
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这要看你年龄的，700 要是35岁就算很好了，要是25岁就不大好了。
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我也觉得是。等结果应该是最难熬的。
哎。。做妈妈真不容易。 一定要有强大的内心！！！！
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我也是，我老大也是17000多， 每次检查都超顺利。所以这次说高危我完全没有准备。。。哎。。。
上帝保佑吧！
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无创DNA没事，那就是没事的了~
我大宝是NT 很好但是验血很糟糕，结果做的羊穿确认没事的
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闹心啊
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做个羊水穿刺吧,挺安全的
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有概率的那个1就是说明会有人被老天随机抽中,当妈真的不容易
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无创DNA是好的，但不是100%准确。 而且医生说还有可能代表心脏不好，所以还要确认心脏。心脏14周只能大概看一下，又看不太清楚。具体还要等19周再确认。本来想放弃不要了，后来觉得没理由不要，医生又没说不好。所以还是决定留着。
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无创不是百分百准确的，因为检查只是某个染色体的情况。最准确的是传统的羊水穿刺，看的是全部染色体的情况。
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没事的，放轻松
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大家不觉得怀孕的过程有点像历险记，每个阶段都要遭受考验，需要过五关斩六将；又有点像下了全部家底的赌博，时间长赌注又大，要经受10多个月的身心折磨，不到最后不会告诉你输赢。。。而且结果自负。
希望楼主足够强大，每个孕妈妈都有这样那样的担心。我们都知道，这样的检查只是在测一个概率，没有100%的准确度。好像也有测到的结果很好，但生下来却是唐氏儿的情况发生。像你的情况，不可能因此就不要这个孩子了，所以只能祈求祝福，放松一些。
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我家宝宝那会儿3。6，把我们吓得做了各种检查。结果生下来发现这娃儿长了个超级厚的脖子，脖子后面一堆肉。。。让我们哭笑不得
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担心啊
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我昨天做的NT， 今天电话我结果说 18三体 和13三体都高危
我和老公讨论下来，还是把无创跳了，直接羊穿吧， 至少是100%的确认
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1比700本来应该算是Low RisK,但是他们重视可能因为楼主很年轻，第1胎1比17000的Risk需要很年轻才有，因为年轻，所以起始Risk就很低，可能就是1比几千，但是检查后突然升到1比几百，就需要重视一下，不过大多数时候应该是没有问题的。
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我当时是3.3偏厚，当时医生也说得挺吓人，然后说等到16周在做一次B超，结果说没问题，我儿子非常好，别担心了，担心也没用，放松心态才是对宝宝最好的
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NT值大是好还是不好？
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越小越好
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谢谢，38岁NT2.0算高危吗？
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从 NT 来说低于 3或者 2.5mm 都是好的
但是澳洲的NT是结合验血的
我昨天做的NT， bc出来才1.1mm但是估计验血结果太可怕，直接 18三体和13三体高危了
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