澳大利亚"
维多利亚工党议员 Emma Vulin 在议会脆弱的时刻分享了她患有运动神经元疾病 (MND) 的经历。
Pakenham 议员透露4 月份，她在 Facebook 上发布了一篇帖子，当时她正处于 MND 的早期阶段。
周三，Vulin 女士在立法议会中谈到了她与戴着蓝色绒球毛线帽的议员们的斗争，以支持这种疾病的患者.
FightMND 的联合创始人兼赞助人 Neale Daniher 也在场。FightMND 是一家慈善机构，旨在寻找有效的治疗方法并最终治愈这种疾病。
In在一个激动人心的时刻，Vulin 女士将她的健康磨难描述为她的“最大挑战”。
“我不是唯一一个面临这头野兽的人：有超过 2,000 名澳大利亚人和超过 500 名维多利亚州人患有 MND，”她”说。
她说，当她得知自己的诊断结果时，她面临着一个“选择”。
“我可以蜷缩起来哭泣——实际上我已经这样做了两个“几天——或者出去做我需要做的事情，”她说。
“就像传奇人物 Neale Daniher 所说：‘别说，做’。”
“除了我之外，都是‘别哭了，行动吧’。”
Vulin 女士解释说，病情已经发展到她的右臂变得“非常虚弱”。
< p>最后，Vulin 女士的演讲赢得了全场起立鼓掌。她后来在 Facebook 帖子中透露，州政府将向 FightMND 举办的首届筹款活动 Big Freeze 捐款 25 万美元。
该慈善机构正准备庆祝该活动十周年，届时知名人士将在六月滑入冰冷的泳池。
上个月透露自己的诊断结果时，Vulin 女士发誓要继续代表她的“美好社区”。
“我过去曾从一次严重中风中恢复过来，并正在与这场斗争进行斗争。”她在 Facebook 声明中表示：“我希望继续为 Pakenham 区社区代言。”
目前估计有 2,000 名澳大利亚人患有 MND，确诊后预期寿命只有 27 个月.
这种疾病尚无已知的治疗方法，它会导致神经元退化和死亡，从而导致肌肉衰弱。
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