澳洲杰玛·柯林斯 (Gemma Collins) 透露，她“在发现婴儿是双性人后终止妊娠”，引发激烈争论

杰玛告诉播客：“你可以想象我不知道这个词是什么。我必须查一下。我从来没有被教导过有关雌雄同体的知识。

'我不知道它们是什么，我不知道它们的存在。所以这真是一个震惊。

她补充道：“然后他们建议我你需要终止妊娠，因为这个孩子不会正常出生。

“在那一瞬间，我得知自己怀着一个婴儿，但又失去了它，这意味着我再次发现自己长期以来的母亲梦想破灭了。”

双性人成年人以及社交媒体用户声称他们对杰玛的经历感到沮丧。

什么是双性婴儿？

双性是多种病症的总称，意味着一个人的性解剖结构与大多数其他人不同。

也称为“性发育差异”(DSD)，这些是在子宫内形成的罕见病症.

它们通常在出生时被发现，但有时只有在青春期后期才会被发现。

它们涉及基因、激素以及生殖器等生殖解剖结构和外观的组合。

例如，一个女孩可能由于荷尔蒙状况，出生时阴蒂较长，但阴道封闭。

在其他情况下，男孩出生时可能有阴茎，但有子宫以及内部睾丸（相当规则的外部睾丸）。

其中一些特征与拥有额外染色体（如克兰费尔特综合征）有关。

有一些证据表明某些 DSD 可以在家庭中遗传，但在大多数情况下，没有明显的原因。

双性人人们有时被称为雌雄同体，指的是一个半男半女的神话人物希腊神话中的“雌雄同体”。

双性人慈善机构表示，应避免使用该术语，因为它具有误导性，对于 DSD 涵盖的各种病症在科学上不准确，并且带有污名。

患有 DSD 的人有时会遭受令人震惊的医疗治疗。

所谓的“ “矫正手术”有时被用来“修复”婴儿的生殖器，以更好地匹配一种性别。

例如，男婴出生时没有阴茎，DSD 称为无阴茎，有时会接受“女性化手术”来制造人造阴道。

这导致历史上人们被当作女孩抚养长大，只是为了成长当男性青春期开始时，他们的面部毛发和低沉的声音。

DSD 慈善机构也批评了这种“纠正”方法，因为它通常是由社会期望而不是医疗驱动的

然而，患有非常特殊的 DSD 的人确实需要医疗护理，因为这可能会对他们健康的其他方面产生连锁反应。< /p>

但是，绝大多数不需要任何医疗护理。

DSD 有多常见因类型而异，该术语涵盖了 40 多种个人病症。

粗略估计，占人口的 1.7%，即每 50 人中就有一个人们生来就患有某种类型的 DSD。

这相当于英国约有 114,000 人。

艾莉莎·鲍尔，28 岁来自宾夕法尼亚州匹兹堡的一位女士告诉《每日邮报》，不给双性婴儿一个“在世界上战斗的机会”是不公平的。

她生来就有睾丸在她的身体内部而不是卵巢。她的父母在她出生仅三周时就发现她是双性人。

在本网站上谈论杰玛的故事时，她说：“我认为不成为双性人真的很不公平。”能够为双性婴儿提供在世界上奋斗的机会。

“只要有适当的资源和社区，他们将能够成为一个快乐、健康的成年人、支持和正确的医疗保健提供者。”

瑜伽老师 Alyssa 甚至辩称，因为孩子是双性人而想要终止妊娠这与根据孩子的头发颜色进行堕胎没有什么不同。

“希望我们不会仅仅因为我们想要一个出生时有棕色头发或金色头发或任何外部事物的婴儿而终止妊娠，”她说.

“婴儿生来就有双性变异这一事实并不会抑制他们爱的能力以及成为一个拥有一切能力的人的能力这需要。

Alyssa 在她 11 岁时才被父母告知她是双性人，她补充说，尽管她小时候因身体状况而受到欺负，但她不会“不改变自己并喜欢她现在的样子。

'我不希望我妈妈终止她的怀孕，即使我经历了所有的欺凌，我也不会用它来交换“不要在这里，”她说。

艾玛·林恩·多德 (Emma Lynn Dowd) 在 18 岁时发现自己是双性人，卵巢和睾丸组织都存在外界和内部人士都表示，终止双性人怀孕是“伤害”和“自私”。

艾玛，45 岁，来自康涅狄格州，出生时就具有男性和女性的身体部位，但直到 18 岁时才发现。

在她的童年时期，她被当作男孩抚养长大，鼓励她踢足球和玩具车，并从事其他通常被社会视为男性刻板印象的爱好。

但是当青春期来临时，她来了月经，并在 18 岁时乳房开始生长，这表明她是双性人。

艾玛告诉《每日邮报》，听到人们因为某人是双性人而愿意终止妊娠，“很伤心”。

“让孩子成长，做他们自己，不要称他们为怪胎或像对待怪胎一样对待他们，因为他们会看到这一点，”她说。 “尝试接受他们本来的样子。”

社交媒体用户也对 Gemma 的帐户感到沮丧。

其中一位作家 Nicole Czarnecki 呼吁对建议终止妊娠的医生提出“仇恨犯罪”指控。

'为杰姆堕胎的人柯林斯需要被指控犯有仇恨犯罪，”她写道。 “孩子被堕胎只是因为他或她的双性人身份。”

在英国，双性人婴儿大约占每 2,000 名新生儿中就有 1 人。

双性人和 DSD 都是总括术语，代表 40 多种具有不同医学意义的个体病症。

它们都以不同的方式影响一个人的性解剖结构，但都在子宫中发育。

大多数身体上明显的 DSD 是在婴儿出生后不久或通过怀孕期间的超声波发现的，并且在外生殖器上发现了差异。

非侵入性产前检查，例如在 11 至 14 周和 20 周时向 NHS 准妈妈提供的检查，可能会显示婴儿的情况婴儿出现与双性人相关的染色体变异的可能性很高。

如果这些测试结果表明婴儿可能进一步患有遗传或染色体疾病作为一项额外检查，还提供称为羊膜穿刺术的测试，用于检查子宫内婴儿周围的液体。

然而，双性人的情况有时只有在晚年才会被发现，比如在青春期、试图生孩子时，甚至在死后尸检时。

虽然某些情况可能会在家庭中发生，但在大多数情况下，究竟是什么触发 DSD 尚不清楚。

来自宾夕法尼亚州匹兹堡的 Alyssa Ball 表示，她认为无法提供双性婴儿是“世界上的战斗机会”

Alyssa 尽管受到欺凌，她不会改变自己，并且喜欢自己现在的样子。 上图：28 岁的她在大峡谷水上公园拍摄的照片

许多 DSD 状况。除了性解剖结构看起来或排列与正常情况不同外，没有任何持续的医疗问题。

但是，某些情况确实需要持续监测或医疗保健. 

根据办公室的数据，全球范围内，多达 1.7% 的人具有双性特征——与红头发人口的比例大致相同联合国人权事务高级专员。

英国慈善机构 DSD Families 估计，每年在英国出生的大约 130 名婴儿需要接受潜在双性病症的调查。

在英国，医生可以根据各种医学理由建议女性终止妊娠。

来自康涅狄格州的艾玛·林恩·多德（如图）认为这是“ “自私”地终止妊娠，因为婴儿是双性人

艾玛（如上图所示，2018 年转变为女性之前）在近二十年里一直相信自己是男性

社交媒体用户也对 Collin 的帐户感到失望，其中一人称其为涉案医务人员的“仇恨犯罪”

这些大致可分为两类：继续妊娠对母亲的生命构成风险，以及扫描或测试显示未出生的孩子存在严重的发育异常。

是否建议这样做取决于案件的具体性质和父母的意愿。

未出生的孩子有多种情况可能会导致这种终止，例如心脏或骨骼在子宫内发育出现严重问题或患有严重残疾。

此保险可以承保一些最著名的疾病，包括唐氏综合症、帕陶氏综合症和爱德华兹综合症等遗传性疾病。

英国的堕胎规则意味着女性可以要求终止妊娠 24 周以内的胎儿，但是否批准则取决于医生。

在非常有限的情况下，如前面提到的医疗情况，在这 24 周后仍可以终止妊娠。

将唐氏综合症纳入此列表是有争议的，并且多次呼吁阻止人们因此在 24 周后终止妊娠。

 在 Spotify 或 Apple 播客上收听 Mail 的 Everything I Know About Me 播客中的 Gemma Collins。每周四发布新剧集，杰玛的前两集现已推出。宾夕法尼亚州康涅狄格州杰玛·柯林斯犯罪
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