阿斯利康 (AstraZeneca) 正在全球范围内取消其新冠疫苗，几个月前，这家制药巨头承认该疫苗可能会导致罕见且危险的副作用。
牛津大学开发的疫苗在该公司自愿撤回“营销授权”后将不再在欧盟使用。
之前批准疫苗的其他国家也将提出类似的撤回疫苗申请，包括英国。
澳大利亚治疗中心Goods Authority 于 2023 年 4 月停止使用该疫苗。
该疫苗曾被誉为“英国科学的胜利”，但近年来受到严格审查几个月的非常罕见的副作用，导致血栓和低血小板计数。
< p class="imageCaption">阿斯利康疫苗在疫苗接种计划最初推出期间在英国使用最广泛 - 在它与血栓风险相关之前阿斯利康在 2 月份承认，在极少数情况下，该疫苗可能会导致血栓形成并伴有血小板减少综合症，该综合症与英国 80 多人死亡以及数百人严重受伤有关。
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广告超过 50 名据称受害者和悲伤的亲属正在接受调查目前正在高等法院起诉该公司。
不过，阿斯利康否认撤回疫苗的决定与法庭案件有关，坚称该疫苗相反，由于商业原因，该疫苗被从市场上移除。
该公司在法庭文件中表示，据报道该疫苗已不再生产或供应，已被更新的疫苗可应对新的变种。
该公司在给《每日电讯报》的一份声明中表示：“我们对 Vaxzevria 在结束病毒传播方面所发挥的作用感到非常自豪
'根据独立估计，仅在使用的第一年就挽救了超过 650 万人的生命，并在全球范围内供应了超过 30 亿剂疫苗。< /p>
“我们的努力得到了世界各国政府的认可，并被广泛认为是结束全球大流行的关键组成部分。
研究人员认为，这种罕见的副作用是由于潜伏在疫苗中的改良感冒病毒造成的对血液中的血小板有不利影响，引发凝血
该图显示了自大流行开始以来英国累计注射的新冠疫苗数量，以及每个年龄组中注射过疫苗的百分比（左下） ）以及每个 Covid 疫苗品牌的数量
'作为多种 Covid-19 变体疫苗 h自开发出来以来，可用的更新疫苗出现过剩。
'这导致 Vaxzevria 的需求下降，该疫苗已不再生产或提供。因此，阿斯利康决定开始撤销 Vaxzevria 在欧洲的营销授权。
“我们现在将与监管机构和合作伙伴合作，制定一项结束本章的明确道路以及对 Covid-19 大流行的重大贡献。”
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