阿斯利康的新冠疫苗在承认可能导致潜在致命副作用后已在全球范围内撤回，但澳大利亚冠状病毒疫苗的倡导者认为，避免接种这种疫苗导致的死亡人数超过它保存了。
澳大利亚治疗产品管理局于 2023 年 4 月停止使用阿斯利康疫苗，这家英瑞合资生产商于周二在全球范围内撤回了该疫苗。
就在一周前，阿斯利康承认以 Vaxzevria 为名销售的疫苗可能会导致致命的血栓和血小板计数低。
“总的来说，由于凝血，它的安全性不如辉瑞那么高，但我们需要正确看待这一点，”彼得·科利尼翁教授告诉《每日邮报》周三，澳大利亚。
“对于 30 至 50 岁的女性来说，接种阿斯利康疫苗有四万分之一的死亡机会，但总体而言服用该药物的死亡率为十万分之一。
阿斯利康的新冠疫苗在承认会产生不良副作用后已在全球范围内撤回，但一位澳大利亚专家表示，对该疫苗的恐惧导致的死亡人数多于其拯救的人数。图为：汤斯维尔的护士正在接种新冠疫苗
研究人员相信这种罕见的副作用的发生是由于潜伏在疫苗中的改良感冒病毒对血液中的血小板产生不利影响，引发凝血
科利尼翁教授说阿司匹林等常用药物的死亡率相似。
他表示，不可能指望疫苗生产商和监管机构了解全部潜在副作用当时似乎迫切需要分发它。
“你无法在试验中测试 100,000 人，这就是为什么在药物上市后进行监测非常重要，”他说。
p>“副作用是真实存在的，我们需要了解这些事情，但这是一种非常罕见的副作用。”
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阿斯利康在法庭文件中承认其罕见且危险的副作用与英国 80 人死亡有关，因此在全球范围内下架了其新冠疫苗
Collignon 教授表示，在病毒出现的早期，一种 80 年-如果老年人感染了新冠病毒，他们有十分之一的机会死亡，但如果他们接种了阿斯利康疫苗，死亡的机会就会是十万分之一。
阿斯利康疫苗很快在公众心目中被辉瑞和摩德纳的疫苗取代，因此许多人拒绝了它，并等待所谓的改进疗法抵达澳大利亚。
他说，尽管阿斯利康疫苗已经上市，但人们在大流行期间不接种阿斯利康疫苗，将自己的健康置于危险之中。
“由于负面宣传，等待辉瑞疫苗的人们在澳大利亚造成的死亡人数比我们需要的多了数百人，”讲课的科利尼翁教授澳大利亚国立大学医学院的教授说道。
英国集体诉讼中的法庭文件承认阿斯利康与血栓有关，该诉讼索赔 1.9 亿美元为数十名其副作用的受害者提供帮助。
撤回疫苗的申请于3月5日提出，并于5月7日生效。
治疗用品管理局暂时批准阿斯利康疫苗自 2021 年 2 月 15 日起在澳大利亚用于 18 岁及以上人群作为初级课程，并自 2022 年 2 月 8 日起作为加强疫苗。
在此期间，辉瑞和 Moderna 向澳大利亚提供了新冠疫苗，这些疫苗的推荐度优于阿斯利康疫苗。
2021 年 6 月，澳大利亚免疫技术咨询小组 ( ATAGI）建议 60 岁以上的澳大利亚人避免服用 Vaxzevria。
虽然自 Vaxzevria 停产以来澳大利亚人尚未服用过 Vaxzevria，但该药物仍获得该部门的临时批准
澳大利亚最后一批已于 2023 年 3 月 21 日到期。
澳大利亚治疗产品管理局于 2023 年 4 月停止使用阿斯利康疫苗（如图），这家英瑞合资生产商于周二在全球范围内撤回了该疫苗
Peter Collignon 教授（如图）表示，在大流行期间，即使有阿斯利康疫苗，人们也不接种，从而将自己的健康置于危险之中
ATAGI 建议，对于 50 岁以上的人，致命性凝血约为每 100,000 人 3.1 例；对于 50 岁以下的人，致命性凝血约为每 100,000 人 1.8 例。
2021 年 9 月，时任总理斯科特·莫里森 (Scott Morrison) 敦促 60 岁以上的澳大利亚人接种阿斯利康疫苗，而不是等待辉瑞疫苗。
“我鼓励所有人，尤其是澳大利亚人60 岁以上，出去接种疫苗，”他说。
“接种疫苗可以挽救你的生命，保护你的家人，这意味着回归更多与家人和朋友的正常生活以及见到孙子。”
联邦政府与澳大利亚生物医学公司 CSL 签订合同，生产 5000 万剂阿斯利康疫苗。
p>当时，全球冠状病毒疫苗的开发还处于起步阶段，政策制定者将国内生产视为危机期间的必需品。
虽然政府从未透露为建立该实验室投入了多少公共资金，但有报道称其金额超过 10 亿美元。
澳大利亚于 2022 年停止生产疫苗。
反疫苗团体在网上传播的错误信息引发了人们对疫苗的恐惧
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