席琳·迪翁 (Celine Dion) 透露，她从不向时装设计师借衣服，而这在其他名人中是常见做法。
这位 55 岁的标志性女歌手在最近与健康作斗争之前，是世界上最大的时装秀前排的常客，她说她每次想穿的时候都会购买，“以示尊重”。
Celine 告诉《Vogue》法国版：“我一直都是自己买所有东西。”她说，她是在 13 个哥哥姐姐的帮助下长大的。我不想借。这是一种尊重。”
在添加之前：“人们花钱来听我唱歌，所以我花钱给自己买设计师设计的衣服”。
她还回忆起 1990 年凭借首张英文专辑《Unison》一举成名并受邀参加巴黎演出后，她第一次购买设计师品牌商品。
55 岁的席琳·迪翁 (Celine Dion) 透露，她从不向时装设计师借衣服，这也是她的惯例其他名人（图为 2019 年）
这位标志性女歌手在最近与健康作斗争之前，曾是世界上最大的时装秀前排的常客，她说她每次想穿的时候都会买'作为尊重的标志”（2 月拍摄）
她告诉该出版物：“我永远不会忘记 Karl Lagerfeld 的这场秀，他看着我并说：“你让我想起了[玛丽亚]卡拉斯。”我对待自己一件 Lagerfeld 夹克就像人们给自己买钻石一样。
席琳 (Celine) 在为该杂志拍摄的一组充满活力的照片中穿着超大号白衬衫和短裤，赤裸上身，令人惊叹不已，看起来非常漂亮。
这位歌手在 2022 年的一段情感视频中透露自己被诊断出患有这种罕见的神经系统疾病，并分享了她如何每天处理这种综合症正如她承认的那样，她“一天一天地接受它”，并且正在“学着忍受它”。
僵人综合症 (SPS) 是一种退行性疾病，会导致肌肉无法控制地紧张和痉挛。最终，它使患者变得像“人体雕像”，因为它逐渐锁定身体，使人们无法行走或说话。
目前，SPS 无法治愈，但可以采取一些措施来减缓症状 - Celine 透露她正在探索这一点。
这位明星最后一次在格莱美颁奖典礼上惊喜亮相是在二月，当时她在淡出聚光灯多年后向泰勒·斯威夫特颁发了年度专辑奖。
这是她几个月来第一次在公共场合露面，现在Celine也透露了她是否会再次上台表演。
这位出生于蒙特利尔的歌手在对她的健康状况进行猜测后，于 2022 年宣布她患有退行性疾病，医学专业人士将其称为 Moersch-Woltman 综合症音乐会推迟后安装。
Celine，她说她是伴随着手工长大的wns 感谢她的 13 个哥哥姐姐说：“我一直都是自己买东西。”我不想借。这是一种尊重。
Celine (左) 出席 2019 年 Schiaparelli 高级时装秀与法国女演员 Isabelle Huppert (R)
在 2022 年 12 月发布在 Instagram 上的视频中，她说：“虽然我们仍在了解这种罕见的情况，但我们现在知道这就是导致我所有[肌肉]痉挛的原因”
当她向追随者解释自己的诊断结果时，席琳说：“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时会在我工作时造成困难。”走路，不允许我用我习惯的方式用声带唱歌。”
这位明星的职业生涯持续了近四十年，与《Vogue》杂志谈论名气，他决定永不放弃。
“名人让我永不放弃任何事情。我生来就是在舞台上与我的团队、用我的声音、与我的粉丝交流的。这是关于分享。我生来就是为了这样做。”
Celine 总结道：“我的梦想是活在当下。今天，我是一个对未来感到坚强和积极的女性。一次一天。”
由于出现症状，这位歌手被迫取消 2023 年 2 月的欧洲巡演。
她告诉粉丝：“我有一支优秀的医生团队与我一起工作，帮助我康复，还有我珍贵的孩子们支持我并为我提供帮助。”
这位蒙特利尔出生的歌手在发布的一段情感视频信息中透露了这一点2022 年，她在 Instagram 上被诊断出患有退行性神经系统疾病，称为“僵人综合症”
这位歌手的诊断结果更加令人心碎，因为她结婚 22 年的丈夫 Rene Angelil（如图）于 2016 年死于喉癌
2023 年 11 月，Celine 近三年来首次公开露面，当时她正在观看一场冰球比赛与她的三个儿子 Rene-Charles（23 岁）和双胞胎 Eddy 和 Nelson（13 岁）
“我每天都在与我的运动医学治疗师一起努力恢复我的力量和再次表现的能力，但我必须承认这是一场斗争。
'我所知道的就是唱歌；这是我一生所做的事情，也是我最喜欢做的事情。
'我非常想念你。我很怀念看到你们所有人在舞台上为你们表演。
“当我表演时，我总是付出 100%，但我的状况现在允许我现在就给你。
'为了再次联系到你，我别无选择，只能专注于我的健康，而且我已经希望我能走上康复之路。”
“这是我的重点，我正在尽一切努力恢复健康。
>'我非常感谢您在我的社交媒体上的愿望、爱和支持。这对我来说意义重大。
'照顾好自己。祝你一切顺利。我非常爱你们，我真的希望很快就能再次见到你们。'
什么是僵人综合症？
僵人综合症 (SPS) 是一种罕见的进行性神经系统疾病。症状可能包括： 躯干、手臂和腿部肌肉僵硬。根据 NIH 的说法，对噪音、触摸和情绪困扰更加敏感，这可能会引发肌肉痉挛。
随着时间的推移，患有 SPS 的人可能会出现弯腰驼背的姿势。有些人可能因残疾而无法行走或移动。许多人经常跌倒，因为他们没有正常的反应来抓住自己。这可能会导致严重伤害。患有 SPS 的人可能害怕离开家，因为街道噪音（例如汽车喇叭声）会引发痉挛和跌倒。
谁更害怕可能会患僵人综合症吗？
SPS 影响的女性人数是男性的两倍。
它经常与其他自身免疫性疾病有关，例如 I 型糖尿病、甲状腺炎、白癜风和恶性贫血。
科学家们尚不了解是什么导致了 SPS，但研究表明，这是大脑和脊髓中自身免疫反应出错的结果。
如何诊断僵人综合症并接受治疗？
诊断 SPS
SPS 经常被误诊如帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑症和恐惧症。通过测量谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抗体水平的血液测试可以做出明确的诊断。
大多数 SPS 患者的抗体水平升高（较高） GAD 抗体水平。抗体滴度对于 SPS 的诊断很重要。滴度是一种测量血液中抗体的存在和数量的实验室测试。 GAD 滴度升高，高达 10 倍 ab超过正常值，在糖尿病中也可见，但在 SPS 中，滴度非常高（至少比糖尿病中的范围高 10 倍）或存在于脊髓液中。
治疗 SPS
通过适当的治疗，SPS 症状可以得到控制。口服地西泮（一种抗焦虑和肌肉松弛药物）或缓解肌肉痉挛的药物（例如巴氯芬或加巴喷丁）可以改善多种症状。
一项研究由国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) 资助的一项研究表明，静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 治疗可有效降低 SPS 患者的僵硬、对噪音、触摸和压力的敏感性，并改善步态和平衡。 IVIg 含有来自数千名健康捐赠者的免疫球蛋白（免疫系统产生的天然抗体）。
信息法庭 NIH
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