席琳·迪翁周二在 Instagram 上宣布了她情感丰富的新纪录片《我是：席琳·迪翁》的发行日期。
这位 55 岁的热门制作人向粉丝们展示了她与无法治愈的僵人综合症的斗争的幕后故事，同时透露这部新纪录片将在全球播出6 月 25 日在 Prime Video 上播出。
Celine 于 2022 年 12 月宣布，她被诊断出患有这种综合症 - 一种极其罕见的疾病，会导致躯干肌肉和四肢时而痉挛，时而僵硬。
她透露她将不再表演。
这部新纪录片经过一年多的拍摄，讲述了这位明星在确诊期间为继续正常生活和事业而奋斗的故事。 p> 
席琳·迪翁的团队周二在她的官方 Instagram 帐户上宣布了她情感丰富的新纪录片的发行日期，我是：席琳·迪翁。
这位 55 岁的热门制作人向粉丝们讲述了她与无法治愈的僵人综合症的长期斗争的原始而诚实的幕后故事，同时透露这部新纪录片将在 Prime Video 上全球直播6 月 25 日
这部新纪录片经过一年多的拍摄，讲述了这位明星为继续自己的事业而奋斗的故事诊断期间的正常生活和事业。
这张情感丰富的幕后照片展示了席琳在空中挥拳时拥抱自然的样子 - 象征着她的誓言不要让改变生活的疾病来定义她。
她的标题是：“准备好！” @amazonmgmstudios 宣布这部备受期待的纪录片的发行日期！ 《I AM: CELINE DION》将于 6 月 25 日开始在 @primevideo 上全球直播。
'由奥斯卡金像奖提名者艾琳·泰勒 (Irene Taylor) 执导，《I AM: CELINE DION》为我们带来真实而诚实地讲述这位标志性巨星与改变生活的疾病的斗争的幕后故事。
'这部鼓舞人心的纪录片是给她的歌迷的一封情书，重点介绍了指导她生活的音乐，同时也展示了人类精神的韧性。 - 席琳团队'。
此前，席琳在今年早些时候的一份声明中表示：“过去几年对我来说是一个挑战，从发现自己的病情开始的旅程学习如何忍受和管理它，但不要让它定义我。
“随着恢复表演生涯的道路继续进行，我意识到我是多么怀念能够见到我的粉丝。”
>'在这段时间里，我决定记录下我生活的这一部分，试图提高人们对这种鲜为人知的状况的认识，帮助其他有同样情况的人诊断。”
概要如下：“从参观她的时装巡演衣柜和个人物品，到在录音室度过时光，这部纪录片捕捉到了一位全球巨星从未有过的经历。” - 前所未见的私生活。
'一封情感丰富、充满活力和诗意的音乐情书，《我是：席琳·迪翁》捕捉了一年多的时光这位传奇歌手在疾病中走向开放和真实生活的旅程。'
Celine 于 2022 年 12 月宣布，她被诊断出患有僵人综合症 - 一种极其罕见的疾病，会导致躯干和四肢的肌肉萎缩在痉挛和僵硬之间交替（如图 2023）
她还向粉丝透露她将在努力保持健康的同时放弃表演（图为 2015 年）
亚马逊米高梅已获得这部纪录片的全球版权，该影片将于在 Prime Video 上直播。
艾琳·泰勒 (Irene Taylor) 执导了这部由索尼音乐视觉 (Sony Music Vision)、索尼音乐娱乐加拿大 (Sony Music Entertainment Canada) 和 Vermilion Films 制作的纪录片。
“长期以来，我一直在处理自己的健康问题，面对这些挑战并谈论我所经历的一切对我来说真的很困难，”她在一段激动人心的视频中说道，首先宣布了自己的病情。
尽管她最初将勇气世界巡演推迟到 2024 年春季，但这位金球奖得主决定取消五月。
“尽管这让我心碎，但最好我们现在就取消一切，直到我真正准备好再次回到舞台， ”她告诉忠实的粉丝。
这位坚定的艺术家似乎信守了她的承诺，继续致力于自己的健康。 “我想让你们都知道，我不会放弃……我迫不及待地想再次见到你们！”她当时说道。
席琳的姐姐最近透露，这位歌手由于身体状况而失去了对肌肉的控制。
Amazon MGM 已获得该纪录片的全球版权，该影片即将在 Prime Video 上播放
Celine 的病情呈进行性且无法治愈，会导致身体攻击自身神经细胞并严重影响行动能力；（图为 2019 年）
消息人士称，“Celine 一直在花时间关注自己的健康，但计划再次登上舞台”一旦她得到医疗团队的批准。”
另一位知情人士也支持了这一评论。 ="mol-para-with-font">“她保持积极乐观的态度，每天都进行物理治疗，”知情人士说。
“越来越多以某种形式重返舞台是她一直的梦想，即使她不能再唱歌，她只是想看到那些闪亮的面孔。”
僵硬的人根据约翰·霍普金斯医学中心的说法，这种综合征是一种“罕见的自身免疫性神经系统疾病，最常见的是导致肌肉僵硬和疼痛性痉挛，这种情况时有时无，并且会随着时间的推移而恶化”。
僵人综合症：无法治愈的锁定身体的神经系统疾病
僵人综合症是一种极其罕见的疾病，使躯干和四肢的肌肉在痉挛和僵硬之间交替。
估计表明它影响了大约 70 名英国人和 330 名美国人，但人们对此知之甚少。患此病的女性人数大约是男性的两倍。
这种进行性疾病会导致患者的僵硬随着时间的推移而增加，并可能导致他们需要使用轮椅。
这种综合症往往分为三种类型：
经典人男子综合症：当背部和腹部、偶尔是大腿和颈部出现僵硬和痉挛时。随着时间的推移，它会导致背部弯曲。肢体僵硬综合症：痉挛尤其影响腿部和脚部，有时会导致它们固定在适当的位置。手也会受到影响。僵硬者综合症：最罕见、最具攻击性的形式，包括其他症状，还会影响头部和眼睛。专家认为不知道疾病背后到底是什么。
但他们认为这可能是由自身免疫反应引起的，当身体攻击自己控制肌肉运动的神经细胞时。
大约 40% 的患者还患有 1 型糖尿病，这是另一种自身免疫性疾病。 1 型糖尿病与典型人综合征尤其相关。
其他自身免疫性疾病，例如导致皮肤出现白斑的白癜风和恶性贫血也同样与之相关.
它在乳腺癌、肺癌、肾癌、甲状腺癌或结肠癌以及淋巴瘤患者中也更常见，但研究人员尚不清楚原因。
在僵人综合症中，免疫系统会攻击一种有助于制造γ-氨基丁酸 (GABA) 的蛋白质，该蛋白质可调节运动神经元（控制运动的神经） .
低水平的 GABA 会导致神经元在不应该的情况下持续放电，从而导致痉挛和僵硬。
其症状是什么？
僵人综合症引起的主要症状是躯干和四肢痉挛和僵硬。
大声的噪音可能会引发痉挛，这种情况也会导致对声音的敏感性增强。
触摸和情绪困扰也可能会被更强烈地感受到
痉挛可能非常严重，导致人们跌倒或导致行走困难和其他残疾。
患有这种疾病的人的压力和焦虑通常也更高，特别是因为痉挛的不可预测性。
他们的系统中缺乏调节焦虑的 GABA 也会影响心理健康。
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< /p>黄金日加拿大金球奖席琳迪翁
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