澳洲杰西·坎贝尔(Jessi Campbell):小女孩在出生后手臂上有 1 公斤囊肿,她的勇敢战斗 - 父母们揭露了其他孩子在看到她时所做的残忍的事情以及他们最大的恐

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一个手臂上生来就有巨大囊肿的小女孩并没有让自己的病情战胜她。

杰西·坎贝尔 (Jessi Campbell),两岁,来自布里斯班,于 2021 年 8 月 28 日出生,身体左侧患有淋巴畸形,后来医生在她 11 个月大时诊断为 Kippel Trelauney 综合症。

Klippel-Trenaunay 综合征是一种罕见疾病,会导致软组织和骨骼过度生长,从而导致形成一公斤重的囊肿。

杰西的父母阿玛拉和乔纳森·坎贝尔担心,当女儿最终开始上学时,她会因为她的病情而受到欺凌。

34 岁的坎贝尔女士说,她已经无意中听到陌生人称杰西的成长“令人恶心”,但她和坎贝尔先生只是提醒他们的女儿,她“很漂亮” ”。

35 岁的坎贝尔先生也听到过类似的恶劣评论,并注意到“总是有人盯着她的手看”。

Jessi Campbell 出生于 2021 年 8 月 28 日,患有淋巴管畸形导致一公斤质量发展在她身体的左侧

杰西·坎贝尔 (Jessi Campbell) 出生于 2021 年 8 月 28 日,患有淋巴管畸形这导致她的身体左侧出现一公斤重的肿块

现在两- Jessi 仍在接受治疗,她 11 个月大时被医生诊断为 Kippel Trelauney 综合症

杰西现在两岁了,仍在接受治疗,她在 11 个月大时被医生诊断为 Kippel Trelauney 综合症

'孩子们开始指着她。我们从不告诉她任何有关她手臂的坏话,我们不会表现出排斥或任何其他行为,”他说。

杰西的父母希望手臂能够拥有当她达到上学年龄时,她的手臂就缩小了。

“我记得一开始我们被告知,当她开始上学时,她的手臂会看起来有些正常,”坎贝尔先生说道。

“我们期待看到这一进展。”

坎贝尔先生与杰西一起在布里斯班儿童医院住了两年半,而医生则致力于减缓生长。

他一直在通过 GoFundMe 页面记录 Jessi 的旅程,人们可以帮助他的女儿过上正常的生活。

筹集的资金将用于 Jessi 持续的医疗费用和定制衣服。

她的母亲阿玛拉,34 岁,是一位照顾家庭的全职妈妈s 代表杰西并告诉她她很漂亮

她的母亲 Amara,34 岁,是一位全职妈妈谁关心 Jessi 并告诉她她很漂亮

坎贝尔女士和她的丈夫乔纳森是担心他们的女儿会因为她的病情而受到欺负

坎贝尔女士和她的丈夫乔纳森担心他们的女儿女儿会因为她的病情而受到欺凌

杰西的成长速度如此之快,以至于她的脊柱在她两岁的时候就开始弯曲。

到目前为止,她已经接受了三轮硬化疗法,医生在其中注射了一种溶液进入导致生长崩溃和收缩的区域。

Jessi 需要接受更多轮的治疗,然后才能看到任何收缩,但目前她的重点是学习如何走路。

坎贝尔先生说,随着内部液体的移动,杰西左臂的重量“几乎每天”都在变化——这是不断变化的失去平衡。

在坎贝尔女士为期 19 周的扫描中,当 Jessi 还在子宫里时,医生就诊断出了她患有淋巴畸形。

杰西出生时体重为 7 磅 9 盎司,左臂、胸部和手上布满了液体。

杰西仍然经常光顾布里斯班儿童医院,因为医生正在努力去除越来越重的肿块她的脊柱在重压下开始弯曲

杰西仍然经常去布里斯班儿童医院,因为医生正在努力消除质量越来越重,她的脊柱开始在重量下弯曲

女士Campbell 表示,尽管 Jessi 的身体状况不佳,但她与姐姐 Sophie 玩耍时没有任何问题

Campbell 女士表示,尽管如此她的病情杰西和她的姐姐索菲玩耍没有任何问题

“她的肿块比我们预期的要大,”坎贝尔先生说。

< p class="mol-para-with-font">'这真是令人震惊。它真的是紫色的[并且]面对面。我为她感到害怕。”

坎贝尔女士在女儿出生时失血三升,三天内无法见到女儿,杰西留在了马特在儿童医院待了 10 天,她终于可以回家了。

“我们所有的婴儿衣服都不合身,我们必须定制坎贝尔女士说。

尽管如此,杰西的病情并没有阻止她和姐姐一起玩耍,尽管她仍然在平衡方面挣扎。

“她花了一段时间才找到行走的平衡……[但]她很顽固——她会做任何事,”坎贝尔女士

为了帮助改善杰西的活动能力,坎贝尔女士说她正在接受水疗、物理治疗和职业治疗。

坎贝尔先生和坎贝尔女士希望医生能够在杰西上学时修复她的手臂

坎贝尔先生和女士希望医生能够在杰西上学时修复她的手臂

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Campbell 先生一直通过 GoFundMe 记录 Jessi 的医疗旅程,并将筹集到的资金用于支付医疗费用和定制服装 

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