澳洲夏洛特·丘奇承认,当她身患绝症的继父在她的新播客中“深刻而脆弱”地出现时,她“并不害怕”深入探讨他的挣扎

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夏洛特·丘奇透露,当继父詹姆斯出现在她的 BBC 播客第一集时,她“并不害怕”深入研究她最近的挣扎。

这位 38 岁的歌手正在主持一档名为《Kicking Back with the Cardiffians》的新节目,她在节目中采访了各种朋友和亲人,了解他们的工人阶级生活。

与夏洛特一起参加节目的人中有她深爱的继父詹姆斯,他在她三岁时进入了她的生活。

在播客中,詹姆斯公开谈论了他对 AL 淀粉样变性的最终诊断,这是一种影响内脏的罕见疾病,以及他如何在七次败血症中幸存下来。

在周三的《今早》节目中,夏洛特将周四发布的对詹姆斯的采访描述为“深刻而脆弱”。

夏洛特教堂有当她的继父詹姆斯出现在她的 BBC 播客的第一集中时,她透露,当他出现在她的 BBC 播客的第一集时,她“并不害怕”深入研究她的继父詹姆斯最近的挣扎

在歌手的播客中,詹姆斯公开谈论了他对 AL 淀粉样变性的最终诊断,这是一种影响内脏的罕见疾病,以及他如何在败血症中幸存七次

在歌手的播客中,詹姆斯公开谈论了他对 AL 淀粉样变性的最终诊断,这是一种影响内脏和身体的罕见疾病他如何七次从败血症中幸存下来

夏洛特在她的亲生父亲史蒂芬·里德(Stephen Reed)在她两岁的时候抛弃了这个家庭后,就将詹姆斯视为她的父亲。

在谈到这次充满情感的采访时,夏洛特告诉德莫特·奥利里和艾莉森·哈蒙德:“他很搞笑,我们深入探讨,因为我们不害怕,这真的很有趣。”重要的是,这对其他人确实有帮助。

“当你真正尊重自己并真诚地面对自己时,事情确实会变得脆弱,因为坏事会发生在人们身上。

“它是如此的平衡,深入‘哦我的天哪,这相当大’”,但随后出现的绞刑架幽默,这几乎是工人阶级的代名词经验。生存舞蹈,这是你度过难关的唯一方法。”

在播客的第一集中,夏洛特说她“处于绝对的悲伤之中”当她的继父詹姆斯在 2019 年告诉她他的绝症诊断时。

詹姆斯谈到他如何鼓励夏洛特享受每一天,而不是“哭泣或哭泣”在遭受毁灭性的​​诊断后谈论我的葬礼或死亡计划。

夏洛特的亲生父亲斯蒂芬在与新冠病毒的斗争后于 2021 年去世,享年 56 岁。

在讨论她的播客系列时,她在《This Morning》中说道:“这是卡戴珊家族的对立面,因为它都是关于工人阶级人民、我的工人阶级人民、我的部落的,我的卡迪夫人和我在世界上最爱的人。

在周三的《今晨》节目中,夏洛特将她对詹姆斯的采访形容为“深刻而脆弱”

在周三的《This Morning》节目中,夏洛特形容她对詹姆斯的采访“深刻而脆弱”

夏洛特在她的亲生父亲斯蒂芬·里德(Stephen Reed)离开家庭后,将詹姆斯视为她的父亲只有两岁

夏洛特将詹姆斯视为继她的亲生父亲斯蒂芬·里德之后的父亲当她两岁的时候,她就对家庭失去了兴趣

'当你真的很荣幸并且真正诚实地对待自己,事情确实会变得脆弱,因为不好的事情发生在人们身上,”她说

“当你真正尊重自己并真诚地面对自己时,事情确实会变得脆弱,因为坏事会发生在人们身上,”她说

'所以,这实际上是我将麦克风交给我的家人和朋友并讲述他们的故事。

'从社会的更广泛的角度来看,我们需要看到我们自己的反映。

“我们没有看到很多现实生活中的东西,或者它确实是戏剧化的,但实际上真实人物的真实故事往往比小说更奇怪比作家写的任何故事都好。”

总共有十五集,特邀嘉宾包括她的祖父、朋友、舞蹈老师和酒吧房东讲述了他们在卡迪夫长大的故事,夏洛特一直生活在那里。

夏洛特讲述了她在 20 岁出头成为母亲的经历。

这位女歌手有三个孩子,其中两个是与她的前橄榄球运动员丈夫加文·汉森 (Gavin Henson) 生的。她于 2007 年 9 月生下了他们的女儿 Ruby,并于 2009 年 1 月生下了他们的儿子 Dexter。

夏洛特迎来了她的第三个孩子,一个名叫弗里达·西蒙 (Frida Simone) 的女儿, 2020 年 8 月与丈夫乔纳森·鲍威尔 (Jonathan Powell) 一起演出。

夏洛特 (Charlotte) 在 12 岁时就以经典表演者的身份声名鹊起,她还讨论了适应的挑战成为童星后成名。

她说:“这几乎没有一个特定的时间,而是在你的整个时间里你开始感受到这些变化,这些转变。

'唱歌一直是我灵魂的一大慰藉,我通过唱歌、发声和治愈自己来安抚自己、爱自己。方式和自然。

“与自然、卡迪夫周围的土地、树木的真正联系也让我能够真正扎根。”

《This Morning》每周日上午 10 点在 ITV1 和 ITVX 上播出。

罕见的淀粉样变性疾病

淀粉样变性是一组由沉积物引起的罕见但严重的疾病全身组织和器官中的异常蛋白质(称为淀粉样蛋白)。

淀粉样蛋白是一种异常折叠然后聚集在一起的蛋白质。在这种形式下,它们不像正常蛋白质那样容易分解,并且可以在组织和器官中积聚。

如果这种积聚导致组织或器官停止正常工作,由此产生的病症称为淀粉样变性。

其他一些可能的体征和症状包括:头晕或昏厥、身体有刺痛感手脚、尿液有泡沫、心跳不规则、胸痛、勃起功能障碍、腹泻或便秘、皮肤上有血斑以及舌头肿大。

目前没有任何治疗方法可以直接去除与 AL 淀粉样变性相关的淀粉样蛋白沉积物。治疗的目的是防止异常轻链的进一步产生,同时监测和治疗影响器官的任何问题。

这可以给身体足够的时间来逐渐清除轻链。沉积物再次积聚之前,有助于防止器官损伤。

在大多数情况下,这将涉及化疗以破坏异常骨髓细胞并抑制生成异常蛋白质。

在发现 AL 淀粉样变性的有效治疗方法之前,这种疾病的前景很差,许多人只能活几个月。

< p class="mol-para-with-font">采用现代治疗方法,前景会因淀粉样蛋白沉积的程度、年龄、总体健康状况和对治疗的反应而异。

总体而言,许多患有 AL 淀粉样变性的人在被诊断出患有这种疾病后现在可以存活数年,并且越来越多的人可以存活十年或更长时间。

来源:NHS

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