凯蒂·普莱斯 (Katie Price) 透露，她的妈妈艾米因健康恐慌而住院。
这位 45 岁的前魅力模特说，她的姐姐索菲 (Sophie) 将她 72 岁的母亲送往梅德韦医院急诊室，医生告诉她，她的囊肿破裂了。
凯蒂说，她的母亲在 2017 年被诊断出患有末期肺部疾病特发性肺纤维化，在接受超声波扫描之前在急诊室呆了六个小时，后来被诊断出患有特发性肺纤维化。获准出院。
“妈妈最终住进了医院，因为超声波检查导致囊肿破裂，”凯蒂在周四发布的凯蒂·普莱斯节目中的播客中说道。
凯蒂的妹妹索菲说：“我不得不带妈妈去急症室。实际上医院真的很好，我们去了梅德韦医院。'
凯蒂·普莱斯 (Katie Price) 透露，她的母亲艾米因患有健康疤痕而住院健康疤痕
去年艾米接受了肺移植手术。 提供最新情况对于 11 月份的健康状况，她说：“这是一个缓慢的过程，需要一段时间。我遇到了很多挫折”
Sophie 继续说道：“带妈妈去急诊室，因为她的囊肿破裂了，但她一切都很好。”
凯蒂补充道：“她接受了超声波检查，另一个星期，他们基本上是意外地破裂了。所以我们在急症室呆了大约六个小时，只是聊天。
去年，艾米接受了肺部检查移植。当艾米被诊断出来时，医生告诉她，她的预期寿命长达五年。
她在 11 月份更新了自己的健康状况，告诉她《每日星报》：“这是一个缓慢的过程，需要一段时间。我遇到了很多挫折，但这是可以预料的，但我的方向是正确的。
'问题是当你进行肺移植时，很容易坐着，因为你仍然有点呼吸困难，但如果我不锻炼，我就不会前进。
“我进行了一次肺移植，但它会停止，所以我必须锻炼才能让它发挥作用。”
去年，在妈妈艾米被诊断出“毁灭性”的诊断后，凯蒂帮助发起了一场声势浩大的肺纤维化宣传月活动。
这对母女全力支持 APF 的“你看不见什么在杀我”活动。
艾米解释了这种疾病如何“夺走人们的呼吸和生命”，凯蒂则强调提高认识的重要性，因为数据显示这种疾病正在上升。
艾米于 2017 年被诊断出患有特发性肺纤维化（与她的女儿苏菲和凯蒂合影）
什么是特发性肺纤维化？
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种疾病，其中肺部伤痕累累，呼吸变得越来越困难。
尚不清楚是什么原因造成的，但通常影响 70-75 岁左右的人，50 岁以下的人很少见。
几种治疗方法可以帮助降低 IPF 恶化的速度，但目前没有任何治疗方法可以阻止或逆转肺部疤痕。
IPF 的症状往往会逐渐发展，并随着时间的推移慢慢恶化。
症状可能包括：
呼吸短促< /font>持续干咳疲倦食欲不振和体重减轻指尖圆润肿胀（杵状指）没有治愈方法，并且很难预测 IPF 患者在诊断时能存活多久。
定期监测一段时间可以表明情况是否迅速恶化或慢慢地。
来源：NHS Choices
广告这位前魅力模特解释道：“妈妈很了不起，但患有肺病是毁灭性的”纤维化 - 对于她和整个家庭。
'当你说癌症时，每个人都知道它是什么，但肺纤维化却没有人听说过。这就是为什么我如此热衷于让更多的人了解这一点并支持肺纤维化行动及其今年 9 月的活动。”
Amy 补充道：“我知道患有肺纤维化是什么感觉——这是一种可怕的疾病，会夺走你的呼吸和生命。我们需要引起人们的注意，让更多人知道什么是肺纤维化。
'我们手术室的全科医生和护士需要更多培训，以便他们能够认识到肺纤维化肺纤维化的症状，不要将其与哮喘和其他肺部疾病相混淆。这就是我支持“肺纤维化行动”运动的原因。
IPF 的治疗包括药物、通过氧气面罩呼吸以及在极少数情况下进行肺移植。
这些药物可以减缓病情恶化的速度，但无法阻止或逆转肺部疤痕。
根据肺纤维化行动的说法，移植应该可以改善艾米的生活质量并帮助她活得更久。
刚刚超过一半接受移植手术的人在手术后可存活五年。
英国每年仅进行约 150 至 200 例肺移植手术，其中包括患有肺纤维化和其他肺部疾病的人。
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