一位母亲透露，她健康的小儿子有一天从托儿所回家，只是一瘸一拐，最终被诊断出患有毁灭性的癌症。
杰米·汤普森 (Jaimee Thompson) 表示，她的儿子杰克“就像其他三岁孩子一样，不断突破界限”，喜欢海豚、黄色和观看“老派”电影史酷比和蓝精灵卡通。
这位来自悉尼北部海滩淡水的妈妈表示，没有任何迹象表明杰克有任何问题，直到 2023 年 4 月他突然跛行。< /p>
Jaimee 和 Jack 的父亲带他去看医生，检查跛行情况和随后的发烧情况，但医生告诉他不要太担心，因为没有其他症状。
“医生认为这只是他在日托所感染的病毒，所以他接受了几轮抗生素治疗，这可能会持续一段时间”几周后，”汤普森女士告诉雅虎新闻。
“冬天即将来临，周围发生了很多事情。他做了一些 X 光检查，医生告诉我们不要担心。”
夫妇俩把杰克带回家，但在接下来的几周里，尽管使用了抗生素，他还是没有改善。
杰克（左图）和他的母亲 Jaimee、兄弟 Ted 和父亲 Trent 被诊断患有神经母细胞瘤< /p> 
他的母亲说，直到杰克突然跛行，她才知道出了什么问题
汤普森女士说，有一天晚上，她听到杰克在床上尖叫，就进去问他是否做了噩梦，但他回答说“没有，我伤害了妈妈”。
她叫了救护车，杰克被送进了医院。
汤姆斯彭女士说就在她第一次注意到跛行的三周后，四位医生走进我们的房间，告诉我们我们的小熊患有第四期癌症。成神经细胞瘤'。
'当杰克玩耍、游泳、睡觉、大笑和“拥抱”时，他的神经细胞未能正常成熟，导致了橘子的出现。她在 GoFundMe 上说：“大小的肿瘤生长在他的肾上腺和肾脏附近。”
“肿瘤从那里扩散到淋巴结、骨髓和骨骼，从他美丽的头顶到脚趾。”
2023 年 5 月，杰克开始了他母亲所说的“孩子可以忍受的最艰苦的治疗方案之一”。
杰克在医院呆了六个月，接受了八轮化疗、八小时手术、骨髓移植和 12 轮放射治疗。
他在医院接受了六个月的艰苦治疗，包括化疗和放疗
他现在正在康复，但癌症有 50% 的可能性复发
S他说，这次磨难给他带来了副作用，包括丧失精细运动技能、视力下降和不育。
然而，他对治疗反应良好，骨髓中除了少数残留的癌细胞外已被清除。
< p class="mol-para-with-font">这个无法抑制的幼儿现在需要在医院再接受六个月的免疫治疗，目的是去除那些残留的癌细胞。'尽管取得了这一成功，但严酷的事实是神经母细胞瘤的复发率高达 50%。如果杰克复发，他的生存机会就会骤降至 5%。”Thompson 女士说道。
目前有两种新疗法已获得 FDA 批准美国 FDA 针对神经母细胞瘤 - DFMO 和二价疫苗。
它们是美国的标准疗法，已被证明可以将患神经母细胞瘤的风险降低一半复发，但两年内不会在澳大利亚上市。
据儿童癌症研究所称，DFMO（二氟甲基鸟氨酸）的作用是限制癌细胞制造生长和扩散所需的多胺的能力。
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根据纪念斯隆凯特琳癌症中心的说法，二价疫苗可以训练人体的免疫系统识别并消除化疗后可能“潜伏”在体内的癌细胞。
汤普森女士启动了 GoFundMe，寻求帮助以获得“至少其中一种药物”。
这对夫妇正在寻求帮助，以资助前往美国接受救生治疗 - 杰克和他的兄弟泰德
< p class="mol-para-with-font">'您的慷慨将用于支付药物费用和其他医院要求，例如扫描和骨髓穿刺，以及飞往美国的航班和我们在那里的住宿，汤普森女士写道。杰克需要从 8 月中旬开始接受为期两年的治疗，需要前往美国六次。
'他们说养育一个孩子需要一个村庄。感谢您成为杰克杰克村庄的一员。没有你，我们就无法做到这一点。”她说。
什么是神经母细胞瘤？神经母细胞是在儿童中发现的未成熟神经细胞，可成熟为神经细胞。
神经母细胞瘤是一种发生在这些未成熟神经细胞中的癌症，这意味着它通常影响五岁以下儿童，并可在身体的许多不同部位发生。
澳大利亚每年约有 40 名儿童患上这种癌症。
>如果积极的话，它的存活率为 50%，但一些新的药物疗法似乎可以显着改善这一情况。
其中大部分尚未在澳大利亚上市。
此类癌症获得的儿童癌症资助不到 10%。
来源：澳大利亚神经母细胞瘤和加文研究所。
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