科琳·鲁尼点赞了一位粉丝的推文，其中提到丽贝卡·瓦尔迪计划利用她已故的残疾妹妹罗西来增强她的故事泄露情节。
周三，37 岁的 WAG 在她的 Disney+ 纪录片《科琳·鲁尼：真正的瓦加莎故事》上映后成为头条新闻，该纪录片记录了她的法律斗争。与这位足球运动员 41 岁的妻子。
2019 年，科琳公开指责丽贝卡将她个人 Instagram 帐户的故事泄露给《太阳报》，导致了法庭之战，私人 WhatsApp 上显示丽贝卡提到了科琳的妹妹。
科琳在她的私人帐户上揭露了“告密者”的三年阴谋期间，她取消了对丽贝卡的关注 - 据透露，丽贝卡曾向她的经纪人卡罗琳发送消息瓦特说她应该“说一些关于罗西的事情”才能回到科琳的怀抱。
科琳的父母科莱特和托尼·麦克劳林在罗西两岁时收养了她，后来又收养了她。 2013 年，她在与雷特综合症（一种会导致严重残疾的罕见疾病）作斗争后于 2013 年去世，享年 14 岁。
伤人：科琳·鲁尼 (Coleen Rooney) 点赞了一位粉丝引用丽贝卡 (Rebekah) 的推文瓦尔迪计划利用她已故的残疾妹妹罗西来增强她的故事泄露情节
悲剧性的损失：罗西 (Rosie) 于 2013 年去世，年仅 14 岁-52dda54433d5062e" src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7" data-src="https://i.dailymail.co.uk/1s/2023/10/19/14/76663161-12649529 -Heartbreak_Coleen_Rooney_broke_down_in_tears_as_she_discussed-a-46_1697723977761.jpg" height="537" width="634" alt="Heartwriting：周三，37 岁的 WAG 在她的 Disney+ 纪录片《科琳·鲁尼：真实的瓦加莎故事》上映后成为头条新闻。有限剧集记录了她与 41 岁足球运动员妻子的法律斗争" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />
令人心碎：周三，WAG， 37 岁，在她的 Disney+ 纪录片《科琳·鲁尼：真实的瓦加莎故事》上映后成为头条新闻，这是一部记录她与足球运动员妻子 41 的法律纠纷的限定剧
令人震惊：在中间科琳三年来在她的私人账户上揭露了这个“告密者”，她取消了对丽贝卡的关注——据透露，丽贝卡曾给她的经纪人卡罗琳·瓦特发信息，让她“说一些关于罗西的事情”，以便回到科琳的怀抱
瓦加莎·克里斯蒂的故事多年来一直占据头条新闻，科琳终于在迪士尼+纪录片中讲述了她的故事。
在解释了她如何确定丽贝卡是泄密者之后，她透露她的第一反应就是取消关注这位明星 - 从而将丽贝卡从科琳帐户上的关注者。
不久之后，科琳透露丽贝卡找到了她，丽贝卡给她发信息说：“嗨，我的爱人......希望你还好吗？...我看到你取消了对我的关注...
'我也不再在 Instagram 上关注你了...只是想问...我是否做了什么事情或以任何方式冒犯了你？”，之后科琳对着镜头说道：“我只是想...你真是两面派”。
科琳随后读了丽贝卡发给卡罗琳的消息，说道：“我通常不会给她发消息打招呼。也许我应该说一些关于罗西的事情。
科琳厌恶地谈到了这个卑鄙的计划：“计划编一个故事让我回复是一回事，但利用我妹妹是一回事”谁去世了只是……错误的”。
在纪录片的早些时候，科琳在讨论罗西时泪流满面。
在解释为什么 WAG 难以公开表达她的担忧时，科莱特透露这源于照顾 Rosie 的成长过程。
令人震惊：瓦加莎·克里斯蒂的故事多年来一直占据头条新闻，在科琳透露丽贝卡从 2017 年起开始泄露有关她的故事后，科琳终于在 Disney+ 纪录片中讲述了自己的故事
感人@ 麦克劳林夫妇在罗西两岁的时候收养了她，此前他们只是提供暂托照顾，科琳指出“罗西与众不同”
科莱特分享道：“科琳把事情保密。她不想成为负担，我可以将这一点与罗西联系起来。她太特别了。”
麦克劳林夫妇在罗西两岁的时候收养了她，虽然他们之前只是提供暂托照顾，但科琳指出， “罗西与众不同”。
她解释道：“当罗西出现时，她已经成为我们生活中重要的一部分。她是我从未想过会拥有的妹妹。”
在与她的母亲和父亲托尼交谈时，她继续说道：“我曾经这样做过她的头发，以前喜欢和我妈妈一起给她挑选衣服。她把多余的一点点带回了家里。我们爱上了她。
然而，家人很快意识到罗西的发育状况不佳，经过一系列医院检查后，她被诊断出患有雷特综合症。
科琳解释道：“罗西，她很挣扎。她无法行走和说话，会感到疼痛和生病，但她脸上仍然挂着微笑。
“有时她会强颜欢笑”出去。我想这只是为了让我的爸爸妈妈开心。渐渐地，她的大脑不再运作，所以她不能再吃东西，不能说话，不能动。
罗西需要 24 小时护理，在遭受“许多并发症”并被送进重症监护室后，科莱特透露家人决定带她回家在亲人的陪伴下度过最后的日子。
“我们过夜了，最后一次过夜，我们所有人都在一起，”她解释道。 “然后我们举办了一场盛大的聚会来庆祝她的一生。”
家庭：科琳与父亲托尼和母亲科莱特重聚，并讨论了他们的情况罗西在迪士尼+上的最后几天的情感场景
科琳泪流满面地说：“失去孩子对任何人来说都是最糟糕的事情，但现在回想起来，她给了我们度过了很多幸福和爱的美好时光。
科琳在揭示罗西的去世对她 10 年后的影响时解释道：“由于我生活中发生的事情，我努力做到为他人坚强。
“我不希望人们在生活中发生其他事情时担心我，但有时我会崩溃。”
科莱特接着表示，直到韦恩转学到华盛顿联队时，她的女儿才发现自己身在美国，并没有完全处理自己所经历的痛苦。
她解释说：“已经过去 10 年了，科琳从来没有过多谈论过这件事。在美国她有很多时间，所以她当时一定想了很多。
“但她隐藏了很多，所以很难说她心里在想什么。”
崛起：科琳在与丽贝卡的战斗中取得胜利
什么是 RETT 综合征？导致儿童无法说话、进食、行走、说话和呼吸的神经系统疾病
每 12,000 名儿童中就有一名出生时患有雷特综合症，但很少有人听说过
这种遗传性疾病几乎只影响女性，导致她们的神经和身体退化。
疾病的进展大致可分为四个阶段。
第一阶段，大约从6个月到18个月大，婴儿发育缓慢，对玩耍失去兴趣，停止目光接触，开始笨拙地行走并进行重复的手部动作。
第二阶段，称为“快速破坏”从一岁到四岁之间开始。
孩子发现沟通和学习变得越来越困难，并且其他方面往往会恶化大脑功能。
症状包括无法控制双手、突然感到痛苦并伴有尖叫、不稳定、呼吸问题、睡眠困难、头部生长缓慢和消化问题.
第三个阶段，即“高原期”，从三岁到十岁之间开始。
四肢变得松软，可能会患上癫痫，并且可能会出现体重减轻和磨牙的情况。
不过，许多家长表示，孩子们不那么痛苦了，并且表现出对周围环境更加感兴趣。
最后阶段可持续数十年。通常会出现脊柱严重弯曲（脊柱侧弯），并丧失行走能力。
几乎所有病例都是由 MECP2 基因突变引起的它会阻止大脑中的神经细胞正常工作。
目前尚无治愈方法，只能治疗症状。
据 Rett UK 称，大约四分之三的患者将活到 50 多岁。美国国立卫生研究院表示，无法对 40 岁以上的预期寿命做出可靠的估计。
根据 Rettsyndrome.org，来自 Natural Institute 的数据历史研究表明，患有 Rett 的女孩有 100% 的机会活到 10 岁，75% 以上的机会活到 30 岁，50% 以上的机会活到 50 岁。
但是由于雷特的稀有性，关于预期寿命的报道很少。
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