前《Geordie Shore》明星维姬·帕蒂森 (Vicky Pattison) 多年来一直被医生否认她患有“可怕”的月经失调，因此她感到“愚蠢和羞愧”。
这位 35 岁的真人秀明星今年早些时候被诊断出患有经前焦虑症 (PMDD)，在她 20 多岁的时候，她一直饱受“严重焦虑”、失眠和疲劳的困扰。
但她今天告诉国会议员，尽管她拜访了全国各地的医生，但她的症状仍被视为较轻微的经前综合症 (PMS)。
经前抑郁症被认为影响着英国约 800,000 名女性，她一次只能坐在沙发上长达 10 天，感觉就像“没有你，世界会变得更加美好”，她透露道。
作为妇女生殖健康调查的一部分，她出现在妇女与平等委员会面前，她还透露，在未能获得医疗服务后，她最终支付了私人医疗费用。她需要 NHS 的护理。
Vicky Pattison，35 岁，现已被诊断患有经前烦躁症 (PMDD) ），在她二十多岁的时候，她一直饱受“严重焦虑”、失眠和疲劳的困扰。但她今天告诉国会议员，尽管她在全国各地拜访了医生，但她的症状仍被视为较轻微的经前综合症 (PMS)。
帕蒂森女士与 BBC 广播员 Naga Munchetty 一起向委员会发表讲话，Naga Munchetty 透露了她自己令人痛苦的子宫疾病如何在三十年来一直被医生忽视
帕蒂森女士说：“我可以去健身房、正确饮食、努力工作并培养我的人际关系，然后无论我多么努力，之后两个半星期了，我无能为力。
'我脾气暴躁得令人难以置信，我很烦躁。每个月有十天，我都认不出自己了。”
她补充道：“我总是被告知完全相同的事情：“这是经前综合症.这就是女性所经历的。世界上所有其他女性都在处理这个问题。”
这让她感觉“更加无效”，她”她说，她想知道自己是否只需要“继续下去”。
她说：“PMDD 的阳光为零。”在女性中，它通常被误诊为多动症和抑郁症。我得到的第一件事是抗抑郁药。我没有抑郁。
经前抑郁症 (PMDD) 与经前综合症 (PMS) 相比如何？
虽然大多数患有经前综合症的女性发现自己的症状不舒服，但一小部分人的症状严重到足以阻止她们正常生活。
这是一种更强烈的经前综合症 (PMDD) 的结果。
经前抑郁症 (PMDD) 的症状与经前综合症 (PMS) 类似，但更为夸张，而且心理症状往往多于身体症状。
症状可能包括：
绝望感 持续悲伤或抑郁 极度愤怒和焦虑 对日常活动的兴趣下降 睡眠比平时多或少 非常低自尊 极度紧张和烦躁由于抑郁是经前抑郁症 (PMDD) 的常见症状，因此患有经前抑郁症的女性可能有自杀的念头。
经前抑郁症可能特别难以应对，因为它会对您的日常生活产生负面影响，并且关系。
来源：MIND
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“如果没有在线论坛、Instagram 群组，我想我不会取得现在的成就。
'我没有信心坚持认为有问题。
“我已经被宣告无效很多次了。”
帕蒂森女士说：“因为经前抑郁症主要是一种心理健康斗争，而不是身体健康问题，因此付出的代价对我来说，生活质量始终是最重要的。
“十天你无法从沙发上下来，你无法让自己平静下来”与任何人交谈，你会觉得没有你，世界会变得更美好。”
经前抑郁症 (PMDD) 是经前综合症 (PMS) 的一种严重形式，会导致焦虑、抑郁最严重的情况下，会出现精神病或自杀念头。
高达 30% 的女性有过这种症状较轻微的经前综合症，会引起类似但不太严重的症状。
许多女性都患有经前综合症症状，包括头痛、胃痛、腹泻、乳房胀痛和月经前抑郁。
经前抑郁症的心理症状被认为是由对导致月经出血的正常荷尔蒙波动的遗传敏感性引起的。
激素变化可能会导致血清素缺乏，血清素是大脑中天然存在的一种影响情绪的物质。
经前综合症的患病率尚不清楚，但根据全国经前综合症协会的数据，英国有多达 800,000 名女性（即 5% 到 8%）受到影响。
帕蒂森女士今天在委员会发表讲话时表示，她已经记不清有多少次医生驳回了她的担忧。
她说：“我可以”不知道有多少次我被告知，“随着年龄的增长，他们[她的症状]会变得更糟，这是很自然的”。
'你相信它。你绝对相信这一点，你相信自己很软弱，无法应对其他女人正在应对的事情。”
她还透露今年早些时候，“在感到被 NHS 忽视和无能为力之后”，她决定支付私人医疗费用。
在立即得到经前抑郁症 (PMDD) 诊断后，她说她“我真想责怪自己花了这么长时间”。
她补充道：“我感觉这是第一次有人真正倾听并认真对待它。< /p> 
这种情况被认为影响了印度大约 800,000 名女性英国的她今天透露，她已经在沙发上待了长达 10 天，感觉“如果没有你，世界会变得更美好”。上个月与伴侣 Ercan Ramadan 合影
作为妇女生殖健康调查的一部分出现在妇女与平等委员会，她还透露，在未能获得 NHS 所需的护理后，她最终支付了私人医疗费用。今天摄于议会外
帕蒂森女士还敦促人们“更好地了解”和“更好地理解”生殖问题” ”今天在议会外拍照
Naga Munchetty，48 岁（与她的丈夫 James Haggar 合影）她今天对委员会议员表示，她从 15 岁起就患有子宫腺肌症，在成长过程中没有受到认真对待，反而被敦促“忍住”。
“我觉得我在浪费 NHS 的时间。我就是这么做的。当我最终花钱去看某人时，我觉得我更有权利坐在那里说话。
“这是精神上的。就像，这是不对的，你知道，所以不，我感到愚蠢和羞愧，就像我在浪费每个人的时间，我感到很虚弱。”
帕蒂森女士还呼吁“更好地了解”和“更好地理解”生殖问题。
她说：“全科医生、NHS 内的任何人、任何医疗专业人员，当女性说有问题时，他们只需要开始认真对待她们。”
'我认识很多才华横溢的女性，但我根本不觉得我们是弱势性别。
阅读更多内容：Naga Munchetty 讲述了 32 年来，医生们如何坚持认为疼痛是“正常的”，并告诉 48 岁的 BBC 早餐明星“忍住'
广告 '我觉得我们很出色。我觉得我们很坚强，而且大多数时候我们比其他人能忍受更多。
'如果我们振作起来去看医生、去医院等等，告诉她出了什么问题，我觉得人们至少能做的就是听她的话并相信有什么问题。”
'当我第一次在社交媒体上发布此事时，其他女性说“我们又一个名人制造了一种疾病，这样她就可以保持相关性”。 ”
她补充道：“我并不沮丧。当我不抑郁时，我对接受抗抑郁药物有一个个人问题。我希望这个问题能够得到解决，而且我认为这个要求并不过分。”
Pattison 女士与 BBC 广播员 Naga Munchetty 一起向委员会发表了讲话，Naga Munchetty 透露了她自己的情况三十年来，令人痛苦的子宫疾病一直被医生忽视。
这种病症在医学上被称为子宫腺肌病，有时会让她痛苦地尖叫，别无选择，只能叫救护车。
Munchetty 女士，48 岁，从 15 岁起就患有虚弱症状，她在成长过程中没有受到认真对待，反而被敦促“忍住” ”，她今天告诉国会议员。
委员会的调查正在审查妇女在接受妇科和生殖疾病诊断和治疗时面临的挑战。
它将向政府提出建议，以帮助减少诊断和治疗中存在的差异。
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