对于数千名英国青少年来说，上周标志着一个历史性和情感上的里程碑。通过精子捐赠出生的一代人将第一次能够联系到他们从未认识的亲生父亲。
2005 年，一项彻底的改革生育法规的实施意味着精子捐赠者不能再保持匿名——他们必须同意自己的姓名、地址、出生日期和其他个人信息在年满 18 岁后转交给任何“他们的”孩子。
< p class="mol-para-with-font">对于这些孩子来说，这将提供一个非凡的机会，解开他们基因身份的秘密，这可能会改变生活的健康影响，并有机会塑造有意义的人生与亲生父母的关系。在接下来的几周内——距离法律修改 18 年——我们无疑会听到这些团聚的感人故事。
但是，还有其他一些故事，属于那些在 1991 年生育行业开始受到监管之前通过精子捐赠出生的人，他们的运气要差得多。
捐赠者怀上的弗雷娅·里昂 (Freya Lyon) 作为一个幼儿坐在她的非亲生妈妈上尼基的膝盖，左边是她的亲生母亲
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令人惊讶的是，在此之前，诊所没有要求保存捐赠者或进行的治疗的记录。这意味着数以万计的人（鉴于没有官方数据，保守估计）无法获得有关其遗传起源的信息，并且团聚的希望渺茫。
许多人说，缺失的信息给他们的生活留下了“巨大的漏洞”。有些人死于遗传性疾病，如果他们知道自己处于危险之中，这些疾病本来是可以预防的。其他人甚至不确定自己的种族。
在某些情况下，捐赠者怀上的孩子 30 多年来一直在寻找“缺失的一半”。其他人只是在成年后才了解自己的起源，并描述被背叛的感觉。
因此，研究表明他们更有可能患有心理健康问题也就不足为奇了问题、恐慌症、酒精和药物依赖。
一位 40 多岁时发现自己是捐赠者受孕的女性告诉《星期日邮报》： “有些人在生前和死亡时都不知道自己的出生证明是一个谎言，而他们的父母在他们的生物学起源方面故意欺骗了他们。
“有些人会在他们的一生中，本能地感觉到缺少了一些东西。像我一样，他们可能永远无法用正确的词语来表达他们不完全的归属感。
“政府和医学界促成了这一点”
20 世纪 40 年代，英国的私人诊所开始为因男性不育而难以怀孕的夫妇提供精子捐献。收取样本费用的捐赠者主要是医学生和大学讲师。
但直到 1991 年，监管机构人类受精和胚胎学管理局 (HFEA) 成立，开始保存所有进行的生育治疗的记录 - 包括捐赠者的信息。
Freya Lyon， 29 岁的她一直都知道自己是通过精子捐赠者怀上的。她选择利用捐赠者与伴侣汉娜 (Hannah) 生下自己的女儿（合照）
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广告 1991年以后卵子或精子捐赠者所生的孩子可以申请父母信息例如头发或眼睛的颜色或爱好，但没有任何可以识别他们的信息。
这种匿名斗篷一直保留到 2004 年通过法律变更为止。规定，任何在 2005 年 4 月 1 日之后捐献精子所出生的婴儿，一旦年满 18 岁，就有权查明其捐献者的身份。HFEA 已确认，这些捐献的第一批婴儿出生于当年 10 月。
法律所承诺的明确性受到了广泛欢迎，但对于那些几十年来一直在寻找捐赠者的人来说，比如乔安娜·罗斯博士，这是苦乐参半的。
这位现年 51 岁的女士被告知，她是父亲在 8 岁时通过捐赠者受孕的。
“告诉孩子总比不告诉好，但这仍然是一个巨大的负担，”她说。 “人们提醒你要感激自己还活着。我内化了一个有毒的秘密，一些可耻、可怕和情绪爆炸的东西。
'然而，随着我不断成长，我的身体提醒我，我有多么不同。曾是。我身高 5 英尺 10 英寸，肤色浅，金发碧眼，而我父亲的身高要矮得多，是德系犹太人。我感到很失望，因为我看起来不像他们和养育我的父亲。
“它会周期性地涌出。”例如，当你生日的时候，你意识到你自己的亲生父亲甚至不知道，而且你从来没有看过他的眼睛。这就像失去亲人的周年纪念日。”
乔安娜 (Joanna) 与丈夫和两个孩子住在德文郡，20 岁出头就开始寻找父亲。她对此充满热情，以至于她和其他捐赠者于 2002 年向高等法院提起人权诉讼，认为他们应该被允许与被收养的人一样了解自己的基因身份。
< p class="mol-para-with-font">在诉讼过程中，她被告知怀孕她的哈雷街诊所的记录可能已被销毁。不过，该案最终确实导致2004年的法律有效禁止匿名捐赠。乔安娜坚信，匿名捐赠并不符合孩子的最大利益——部分原因是这让他们以及他们随后可能拥有的孩子“在医疗上处于不利地位”。
这对退休英语教师艾莉森·达文波特来说是致命的，她去世了2011 年，她请求联系捐献者家人进行骨髓移植，但遭到拒绝后，她患上了罕见的淋巴瘤。
乔安娜的密友纳雷尔·格雷奇 (Narelle Grech) 发现了这一情况在她因肠癌去世六周前，年仅 31 岁的她从精子捐赠者那里继承了癌症基因。如果她知道的话，她可能会更加警惕地检查这种疾病。
在本周的《星期日邮报》的医疗雷区播客中，乔安娜透露，她现在已经经过30年的寻找，终于找到了她的父亲。她期待着他们最终能见面的那一刻。
但她指出，现代技术意味着挖掘曾经的匿名捐赠者并不像以前那么不可思议曾是。家谱网站和商业化 DNA 测试的出现意味着一些人正在将追求掌握在自己手中。
家用工具包通常包含唾液拭子，用于检测低至 75 英镑。结果也被上传到数据库。然后将它们与其他 DNA 图谱进行比较，如果有的话，用户一定会相关编辑网站通常会提供联系方式。
“对于捐赠者和通过捐赠出生的孩子来说，重要的是要知道他们可以追踪每个人伦敦大学学院生殖科学教授乔伊斯·哈珀 (Joyce Harper) 表示：“其他人，即使他们不属于 2005 年后的群体。” “一些捐赠者甚至通过 DNA 检测来寻找他们的后代。”
但是匿名接受 MoS 采访的斯蒂芬妮证明了这一点，即使你可以找到您的捐赠者，可能不会有一个幸福的结局。
这位 49 岁的四个孩子的母亲得知她是通过精子捐赠者怀上的20多岁的时候，她的母亲告诉了她的妹妹。
然而近30年过去了，她的父母仍然没有直接与她讨论过这件事，这就是耻辱和耻辱这围绕着她父亲的不孕症。直到一月份，她才进行了 DNA 测试，并将结果上传到家谱网站。
“开始感觉这种差距一直存在” ，而且那种烦恼的感觉变得更强烈，”她说。 “我一直很感兴趣，但把它埋葬了，因为无法追踪我的亲生父亲。
“现在试图找到他有点感觉这就像背叛，而且我背着父母这么做。”
她最终找到了远房亲戚，甚至同父异母的兄弟姐妹，并利用社交媒体填补空白的是，她的捐赠者可能是她的妹妹。但这就是线索变得冷淡的地方——他的姐姐拒绝告诉他斯蒂芬妮一直在联系他，声称他健康状况不佳，并且他不会鼓励联系。
'我碰壁了。我知道他是谁，而且他住的地方只有两个小时的路程。我看过他的一张照片——看着他的脸，我的心都快要跳出来了。熟悉程度令人震惊。他是我生活中缺失的一块。我可以直接跳上车，但我必须尊重他的家人。如此接近是毁灭性的。”
另一位女士周日告诉《每日邮报》：“其他与我处境相同的人的经历表明，寻找亲生家庭可以结束被屏蔽，甚至威胁采取法律行动，以阻止不必要的进一步接触。
“有些联系似乎一开始会蓬勃发展，然后就会枯萎，但它与没有一起长大、没有共同记忆的人建立关系是很困难的。
“有时，发现一些基本事实就是最好的”它得到了，一张照片是一个额外的好处，但当你什么也没期待时，即使这样也比生活在一个完全的谜团中更好。”
但不是每个人有过负面的经历。 29 岁的弗雷娅·里昂 (Freya Lyon) 的父母都是女同性恋，她一直都知道自己是通过精子捐赠者怀上的。因此，她总是觉得能够与他们谈论这件事。
她现在与通过 DNA 检测找到的亲生父亲关系良好。和家谱网站。她甚至选择使用精子捐赠者与伴侣汉娜生下自己的孩子。
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广告“我同意完全匿名是残酷的，”说芙蕾雅。 “它否认了选择和联系。”
“以这种方式怀上我的孩子我感到很舒服，因为他们会过得更好——大门会向他们敞开当他们年满 18 岁时，直接联系捐赠者。”
但她发现自己被捐赠者群体所回避。她说：“我怀孕时加入了 Facebook 群组，但我很快意识到我的感受和其他人不一样——大多数人都非常反对使用捐赠者，并对他们以这种方式创建感到不满。
“在承认为我自己的孩子使用捐赠者后，他们不想要我，并且质疑我所说的话。”
活动人士警告说，现在还有待观察的是时代是否真正发生了变化。
HFEA 估计有 29 名儿童2005 年出生的人可以在今年年底前主动索取捐赠者的信息，明年还有 737 名出生者。但这依赖于她们被告知她们是捐赠者受孕的——乔安娜·罗斯博士说许多人“仍然不是”“没有被告知真相”。
她补充道：“有一种感觉，这个行业现在已经被粉饰和清理了 - 但所有的孩子仍然有误导性的出生证明。
'许多人在完成 DNA 测试后才发现自己的出身被欺骗了。这仍然是一种严重的不公正。”
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