澳洲在“危机”的卫生系统中,母亲们为拯救女儿免于饮食失调而斗争

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“就好像一个外星人来取代了我的女儿,”Deanna 说。

警告:本文包含可能令人痛苦的饮食失调内容

去年年初,当这个 11 岁的孩子患上饮食失调症时,一切都变了。

“这是一个特别温柔、慷慨、善良、敏感的人。但当她对食物感到恐惧或停止锻炼时,她就会变得绝对恶魔般。”

"这真的很可怕。这只是我们 [以前] 从未见过的她的一面。”

这位七个孩子的母亲坐在墨尔本家中的餐桌旁,看起来筋疲力尽.有时她快要哭了。

“这是一个宁死不吃饭的孩子。”

她的女儿 Esther, 12个月内入院20次。有时,她在通过管子喂食时不得不被保安按住。

医院已经证实,这种情况确实发生在那些因缺乏营养而面临死亡风险的儿童身上。< /p>

当她不在医院时,食物是 Deanna 现在与 Esther 几乎所有互动的中心。

一天开始拼命尝试说服她吃早餐。

“这听起来很可笑。‘你为什么不能喂养你的孩子?’即使在病房里,一些顾问也会说,‘看,她在医院吃饭,把她带回家喂她,’”她说。

如果您或您认识的人需要帮助:

Butterfly National Helpline — 1800 33 4673Eating Disorders Families Association — 1300 195 626Eating Disorders Victoria — 1300 550 236Eating Disorders Qld— 07 3844 6055Lifeline on 13 11 14Suicide Call Back Service — 1300 659 467Kids Helpline — 1800 55 1800MensLine — 1300 78 99 78

“根本没那么容易。”

< p class="_39n3n">可能会有几个小时的尖叫和极端行为,这对整个家庭造成了负担。

她的三顿饭和三顿零食中的每一顿都会重复这场战斗意味着吃东西是为了恢复她失去的一些体重。

在每顿饭之间,Deanna 一直试图阻止 Esther 锻炼。

"每次饭后,她都要运动。她绕着街区转,我们拦不住她。我们把所有的门都锁上了……那是一场灾难。”

“最后我们的窗户破了,她跑了。警方追击。这简直太可怕了。”

Deanna 接受过医生培训,但在她自己的孩子受到严重影响之前,她对神经性厌食症知之甚少。

她不得不面对自己的错误观念。

“我认为这是一种影响虚荣的年轻女性想要变瘦的疾病。他们是故意的。”

“这与事实相去甚远。没有人会选择厌食症。”

Deanna 不明白她的孩子为什么会出现进食障碍,但她认为压力可能是原因之一。

"有多种因素。我们家里确实有一个非常残疾的孩子,压力很大……还有 COVID 并且很长一段时间都远离她的朋友。”

大约在那个时候,Esther 开始锻炼更多。

“她一直在强迫性地跳绳。尽管我是一名医生,但我并不认为那是一种饮食失调症。”

四个角落跟随这些家庭几个月,因为他们为让孩子活着而奋斗。今晚观看在 ABC 电视和 ABC iview 上。

一百万澳大利亚人

估计在任何时候都有超过 100 万澳大利亚人患有饮食失调症。

在大流行来袭之前,饮食失调症的人数已经呈上升趋势。现在这个数字已经激增,尤其是年轻人。

一些公立医院的记录表明,在过去三年中,患有厌食症的儿童增加了 80% 至 104%。

厌食症也是所有精神疾病中最致命的一种。

但澳大利亚的卫生系统对应对这种疾病准备不足,令人震惊。risis。

Sara 的“怪物”

Jenny Hosemans 的女儿在她面前恶化。她感到无助。

“我们没有任何支持……我们一无所有,”她说。

啜饮一杯在她位于维多利亚州偏远地区的朴素小屋外喝杯咖啡时,她解释说她发现孩子死了是多么害怕。

“我回到家时想,‘她会不会倒在地上?地板还是她会好起来的?'。因为她身体很不舒服,所以很容易发生这种情况。”

“她可能因此而死。”

Sara,23 岁,患有严重且持久的神经性厌食症。过去 10 年是医院就诊的旋转门。

“这只是一个永无止境的循环,”珍妮说。

“她被送回家,[我]一直试图让她吃东西,然后她开始限制体重,体重下降,变得不稳定,然后又进了医院。

“我我想她在过去两年里只回家了两个月。”

Sara 最后一次从墨尔本一家公立医院的进食障碍专科病房出院是在一月份。

"没有召开家庭会议。他们也没有给我们提供膳食计划……没有沟通。”

Jenny 说 Sara 出院时身体状况才刚刚稳定。

整个维多利亚州只有 15 张专供饮食失调患者使用的公立医院床位。

新南威尔士州只有 17 张床位,南澳大利亚州有 6 张,昆士兰州有五。其他州和领地没有。

Jenny 的邮政编码是她女儿寻求帮助的主要障碍。他们住在维多利亚州和新南威尔士州交界的一个乡村小镇.附近没有专门的饮食失调服务。

Jenny 已通过 NDIS 申请支持,但被拒绝了两次。

Sara 在卫生系统中陷入了一个残酷的缺口。

目前,她的病情还不足以住院,但对于门诊计划来说,她的体重太轻了。

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Sara 被告知她需要增加体重 - 超过她在医院三个月内能够增加的体重 - 并证明她的情况稳定才能再次符合条件。

对于 Sara,谁比作她的饮食失调症到一个“怪物”,这不仅仅是吃东西那么简单。

“这不仅仅是实际的食物。对我来说,当我吃东西的时候,周围充满了内疚、羞愧和焦虑。如果你吃了食物,这种情况不会消失,”Sara 说。

有时 Sara 会感到失败,并质疑努力变得更好的意义。

“我现在所处的位置与访问这些程序所需的位置之间的差距是如此之大,而且目前感觉完全不可能达到那个目标。”

她出院后体重迅速下降。

“这真的很可怕,”珍妮说。

“这是一个没完没了的病。你不知道他们什么时候会好转,或者他们是否会恢复,或者会发生什么。”

'现在我无能为力'

Faye Hollow 的女儿 Caitlin 于 12 月因神经性厌食症去世。她 30 岁。

"我唯一能说的就是她只是一具带皮的骨架,仅此而已。她就是这样。她知道,但无法阻止。”

在 Faye 位于墨尔本东南部的空房子里,包装箱并排堆放着。她已经卖掉了,但无法决定放在哪里她接下来会搬家。

“这不再是家了,”她说。

“我觉得我无处可去。我不知道该去哪里。

“我照顾凯特琳 16 年,现在凯特琳不见了。

“我不必带她去看医生。我不必再打电话给医生、医院或类似的事情了。

“而且我并不喜欢它。我讨厌它,看着她毁掉自己她的方式,但我无能为力。现在有';我无能为力。”

在她女儿的一个盒子里,有日记,里面满是令人不安的艺术品和手写的日记,费耶向凯特琳保证她永远不会读这些日记。

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在一张松散的纸上,她潦草地写着“我讨厌自己”、“软弱”和“没用的狗屎”。

前几天又收到了一张纸——她女儿的死亡证明。凯特琳的死因被记录为“严重和持久的饮食失调 16 年”。

在她度过了一半之后进出医院的生活,凯特琳在上次入院时决定停止所有治疗。

“她只是看着我说,‘妈妈,对不起。我已经走上了临终之路。'"

Faye 说她不相信凯特琳会放弃自己。

“她放弃了系统。系统坏了。它是如此破碎。”

医院几乎只关注体重增加和疾病对身体造成的后果。

Faye 说他们应该提供了更多的心理支持。

“凯特琳走过的路,那是她唯一能看到外面的路。但我看到的途径是,如果她在精神上得到更多帮助……并尝试先用大脑做点什么,而不是等着她饿死。”

"他们不应该死于饮食失调。他们只是不应该。”

'真正困难的部分'

联邦卫生部长马克巴特勒承认系统处于“危机”。

“我完全理解这种沮丧,特别是从每天都过着这种生活的家庭的角度来看,生活在痛苦中,生活在对发生在他们孩子或青少年身上的事情的恐惧中。”

前联邦政府拨款 5600 万美元建造了六个住宅中心。他们中的任何一个都离我们很近开幕。

巴特勒先生说他和他的州同行正在努力扩大服务。

“我们知道我们需要做得更好,我们我专注于它,”他说。

与此同时,Sara 和她的妈妈 Jenny 每天都在努力。

当 Sara 考虑她的未来时,她想象着有一天她可以搬出家,f完成她的学业,找到一份工作,不用担心卡路里和锻炼的情况下生活。

“我认为这是可能的......真正困难的部分只是到达那里。”

< p class="_39n3n">今晚在 ABC TV 和 ABC iview 上观看四个角落。


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